4月1日，港股創新藥企基石藥業（02616.HK）宣布其最新人事任命，任命週遊博士為公司大中華區總經理兼公司商業部負責人，全面負責公司產品商業化工作，向基石藥業董事長兼首席執行官江寧軍博士直接匯報。
週遊博士
自2021商業化元年以來，基石藥業已手握四款FIC（同類首創）/BIC（同類最佳）新藥上市。業內人士認為，此次新高管任命，亦是基石藥業對於未來商業化快車道全面飛馳的戰略布局。
麥肯錫背景的腫瘤商業化專家，跨領域複合型領導者
據了解，週遊博士擁有16年大型跨國公司、醫院和諮詢公司從業經歷，在腫瘤、罕見病、核心疫苗等領域擁有豐富的經驗。與很多醫藥行業職業經理人不同的是，週遊有着協和醫院多年醫生背景以及麥肯錫等頂尖諮詢公司的跨領域經歷。
加入基石藥業之前，週遊曾任賽諾菲巴斯德（中國）首席市場官，負責與疫苗生意息息相關的四項支柱，短時間內迅速提升團隊的整體績效表現，交付多項卓具創新性和影響力的項目，包括：數字化賦能To-C的拓展計劃、以創新的方式擴大二類疫苗需求池、大灣區國際疫苗創新中心等。
值的注意的是，週遊曾擔任諾華腫瘤成熟產品事業部負責人和罕見病事業部負責人，在腫瘤領域擁有8年管理經驗，通過格列衛、善龍、弗隆等品牌的成功，將事業部發展成為公司重要的營收和利潤中心；對於罕見病品牌，也通過驅動精準診斷、市場教育、以及面向客戶開展的多職能協同工作，驅動產品在國談准入後實現高兩位數金額增長。
四款FIC/BIC新藥獲批，商業化進程加速
而高管變更的背後，則是基石藥業駛入快車道的商業化進程。
基石藥業持續打造以FIC/BIC為主的「管線2.0」，聚焦於腫瘤領域新技術的全球同類首創、同類最優產品，並擁有更多的全球權益。在過去一年裡，基石藥業向外界展示了其「基石速度」，創造了一年內4款新藥上市、7項新藥上市申請（NDA）的成績，均屬FIC（同類首創）/BIC（同類最佳）。
2021年以來其陸續上市的四款新藥，包括三款同類首創的精準藥物普吉華®（普拉替尼膠囊）、泰吉華®（阿伐替尼片）和拓舒沃®（艾伏尼布片），和一款同類最優的 PD-L1新藥擇捷美®（舒格利單抗注射液）。
值得一提的是，擇捷美®是全球首個聯合化療獲批一線治療轉移性鱗狀和非鱗狀非小細胞肺癌患者的PD-L1抗體。更早獲批的普吉華®和泰吉華®分別用於治療先前經含鉑化療後的RET融合陽性非小細胞肺癌(NSCLC)患者，以及攜帶PDGFRA外顯子18突變（包括PDGFRAD842V突變）不可切除或轉移性GIST成人患者的治療，均為中國首款。其中，泰吉華®已經獲得3項NDA，在中國台灣、中國香港相繼獲批上市。拓舒沃®是基石藥業最新獲批的一款新藥，是中國首款針對攜帶IDH1易感突變的成人復發或難治性急性髓系白血病（R/R AML）患者的精準治療藥物。今年3月份，普吉華®（普拉替尼膠囊）的擴展適應症申請也已經獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）批准。該項擴展適應症包括需要系統性治療的晚期或轉移性轉染重排（RET）突變型甲狀腺髓樣癌（MTC）成人和12歲及以上兒童患者的治療，以及需要系統性治療且放射性碘難治（如果放射性碘適用）的晚期或轉移性RET融合陽性甲狀腺癌（TC）成人和12歲及以上兒童患者的治療。
截止目前，基石藥業上市的精準治療新藥已覆蓋了非小細胞肺癌（NSCLC）、胃腸道間質瘤（GIST）、甲狀腺癌、膽管癌、急性髓系白血病等不同治療領域，這些領域均是目前中國醫藥市場未滿足的治療需求。據悉，基石藥業產品目前已覆蓋精準治療藥物相關市場約70%-80%。
國內創新藥行業已經進入到「商業化速度比拼」發展階段，尤其是精準治療領域更需要全新的打法，業內人士預測，2022年對於中國的Biotech/Biopharma而言，將是一個分水嶺。商業化對於任何一家創新藥企來說，都是一項「質」的飛躍。
因此，週遊此前在賽諾菲巴斯德有多項創新項目拓展經驗，以及在諾華腫瘤負責精準診斷市場，對於現階段的基石藥業或將成為「加速引擎」。業內人士分析，週遊的綜合能力及全球化的經驗背景，或將助力基石藥業抓住生物製藥快速變化的新機會、加速商業進程，進一步拓展精準治療生態圈。
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