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1990年，人類基因組計劃啟動，2001年，長達30億鹼基對的人類基因組草圖繪製完成。

在人類基因組公布後的20年裡，遺傳學的進步飛速發展。

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小編不得不感慨，6月生信人當時推出的焦亡系列思路，當時檢索的生信文章也就3篇，10.12已經有發表8+（OncoImmunology）的了，手速真的是快啊，不得不服👍👍👍
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近年來，腫瘤分子分型目前作為國家精準醫療戰略的重點研究投入方向，也備受各大頂尖期刊的青睞，且相關研究多次產出高分文章，腫瘤分子的分型也重新定義了對這種癌症的進一步研究，包括發展模型，改善診斷和預後，以及確定更具體的治療方法。所以，這樣的文章很難不火，接下來就和小編一起來解讀一篇今年9月22日發表在《nature communication》上的一篇關於多組學研究識別視網膜母細胞瘤亞型的文章，希望為大家的課題提供思路，少畫餅乾實事！
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摘要:
視網膜母細胞瘤是一種罕見的兒童視網膜癌，發病率約為17000例活產兒中1例，但它是最常見的兒童眼內惡性腫瘤。視網膜母細胞瘤的主要治療目標是通過早期發現和治療、防止轉移性擴散，首先挽救兒童的生命。我們通過對102例視網膜母細胞瘤的轉錄組、甲基組和DNA拷貝數改變數據的綜合分析，確定了與不同臨床和病理特徵(診斷時的年齡、側變性、遺傳和生長模式)相關的兩種亞型。多組學方法的使用使我們可靠地鑑定了兩種主要的視網膜母細胞瘤分子亞型。同時，這兩種亞型不同的分子、病理和臨床特徵突出了這種分類的相關性，與亞型2腫瘤相關的高幹性和神經元特徵將視網膜母細胞瘤與新興的癌症研究領域聯繫起來，為治療開闢了新的機會。

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哈嘍，好久不見，開門見山，今天小編向大家分享的是一篇發表在Nature子刊《Nature Communications》（IF:14.919）雜誌上的文章，主要講解了不同腫瘤類型對PD-L1阻斷反應的分子決定因素。免疫檢查點阻斷可以說是近幾年的明星課題，PD-1/PD-L1抑制劑免疫療法也確實為很多患者帶來了福音，但目前仍沒有有效的預測生物標誌物來指導臨床精準用藥。當所有人都攪破腦汁想要尋找新的預測生物標誌物的時候，卻有人獨闢蹊徑，不僅否定了別人找到的預測標誌物，還推翻了自己千辛萬苦的找到的預測基因簽名。真可以說是學術圈的「槓把子」了，還槓出了一篇Nature子刊，趕快隨小編一睹為快吧~

患者來源

從atezolizumab的三個II期臨床試驗中總共選擇了366名患者進行分析。
①IMvigor210（NCT02108652）是一項關於atezolizumab用於治療膀胱癌的II期臨床試驗，共招募了兩組患者。第一組包括119名不適合順鉑化療的晚期初治患者，使用atezolizumab進行一線治療；第二組招募了316名鉑類化療失敗的患者，使用atezolizumab進行二線治療。本研究中選擇是來自第二組中的208名轉移性尿路上皮癌(mUC)患者。
②POPLAR（NCT01903993）是一項多中心、隨機、開放、2期臨床研究，旨在評估atezolizumab在含鉑方案治療進展後局晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者中的療效和安全性，納入287例NSCLC患者，根據PD-L1在腫瘤浸潤免疫細胞中的表達情況、組織學分型、繼往治療方式將這些患者隨機分組。其中atezolizumab組144例，多西他賽(docetaxel)組143例。本研究選擇的是來自atezolizumab組中的81名NSCLC患者。
③IMmotion150研究是在轉移性腎細胞癌(RCC)患者中開展的第一項評估atezolizumab與貝伐珠單抗(bevacizumab)聯用的療效和安全性的多中心、開放標籤II期研究，患者隨機分為3組，A組給予atezolizumab+貝伐珠單抗治療；B組給予atezolizumab治療；C組給予舒尼替尼治療。本研究選擇的是來自A組或B組中的77名RCC患者。

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近期，由中國地質調查局中國地質科學院地質研究所北京離子探針中心劉敦一研究員和地質所海外高級訪問學者澳大利亞科廷大學Alexander Nemchin教授領銜的國際研究團隊在嫦娥五號月球樣品研究方面取得重大進展，團隊對嫦娥五號月球玄武岩開展了年代學、元素、同位素分析，證明月球在19.6億年前仍存在岩漿活動，為完善月球演化歷史提供了關鍵科學證據。相關研究論文《嫦娥五號年輕玄武岩的年代與成分》於北京時間10月8日凌晨在線發表在國際學術期刊《Science》上。這是以嫦娥五號月球樣品為研究對象發表的首篇學術成果，劉敦一研究員與Alexander Nemchin教授為本文的共同通訊作者，車曉超博士是本文的第一作者。

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