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對於金屬空氣電池和燃料電池，陰極氧還原反應（ORR）是決定其性能的關鍵步驟之一。該過程動力學較為緩慢，一般由貴金屬Pt/C催化。目前，具有Fe-Nx位點的Fe-N-C單原子催化劑被認為是最具潛力的Pt基催化劑替代物。通過對中心金屬配位環境的調控，可以影響ORR過程中間物體的吸脫附，進一步改變催化劑活性。然而，目前大多數活性位點的構建主要基於類石墨烯結構，活性位點形成於碳材料的邊緣或缺陷位置，這對於高密度活性位點的形成有一定的局限新，亦會降低催化劑的導電性。
近日，中國科學院化學所黃長水研究員、山東大學呂青副研究員和福建物質結構研究所侯柱鋒副研究員合作，提出以石墨炔（GDY）為基底來製備單原子催化劑的策略。將石墨炔骨架中sp-C的碳原子被氮原子取代形成sp-N，從而使Fe原子被錨定在GDY的18C環的三角位置，同時與sp-N和sp-C配位，形成新的催化活性位點，得到的Fe-N-GDY顯示出優異的ORR催化性能。
圖1. 經典的和本研究所設計的雙核釕配合物結構。
釕配合物類光敏劑藉助優異的雙光子吸收性質，能夠在紅外光激活下實現腫瘤的光動力學治療。然而，當前所使用的激光器為昂貴的高強度紅外激光器，其輻射峰值遠超皮膚所能承受的最大光輻射量，從而不可避免地造成皮膚等組織損傷。另外，該種激光器只能在焦點範圍使用，照射面積極小（<1 mm2），需要激光低速移動（如1 mm/5 s）掃描整個實體瘤，耗費時間長，難以臨床應用。同時，腫瘤單位面積接受照射僅有數秒，無法充分發揮光敏劑的作用。
雙特異性抗體（bsAbs）是下一代抗體類生物藥，其可以同時識別兩種特異性表位或抗原，通過橋接免疫細胞、雙信號阻斷/激活、低脫靶風險和克服單抗耐藥性等機制提高治療效果。Non-IgG-like雙特異性抗體是抗體片段組成的新型bsAbs，主要包括TandAb（tandem diabody）、BiTE（bi-specific T-cell engager）、DART（dual affinity retargeting）和Nanobody等形式，具有結構簡單，免疫原性低，易於生產和腫瘤組織滲透性高等特點，在腫瘤免疫治療中具有良好的臨床應用前景。
然而Non-IgG-like雙特異性抗體不含有全長抗體的Fc端，因此無法發揮Fc介導的免疫效應功能，如抗體依賴細胞介導的細胞毒作用（ADCC）、抗體依賴細胞介導的細胞吞噬作用（ADCP）和補體依賴的細胞毒作用（CDC）；另外，該類新型雙特異性抗體由於分子量小，在體內的半衰期短，需要頻繁給藥才能達到治療效果。
這是半佛仙人的第1043篇原創
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研究者給金屬氧化物（MOs）納米線陣列穿上一層光活性的金屬有機框架（MOFs）「膜外衣」，通過界面協同，實現了室溫下對ppq級別硝基爆炸物的高選擇性檢測。相關成果發表於《國家科學評論》（National Science Review, NSR），中科院福建物質結構研究所鄧韋華和京都大學姚明水博士為論文的共同第一作者，中科院福建物質結構研究所徐剛研究員，李春森研究員，北京理工大學王博教授和京都大學北川進教授為共同通訊作者。
