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負載型金屬催化劑中強金屬-載體相互作用(SMSI)，通常伴隨着金屬納米顆粒表面包覆層的形成，由於各種有趣的行為而引起了廣泛的研究關注。特別是，近年來在構建新組分之間的SMSI以及理解SMSI的性質方面取得了巨大的進展。值得注意的是，SMSI還為設計和調製先進的多相催化劑提供了大量的可能性，使其適用於廣泛的應用。因此，系統而關鍵的綜述非常必要，以突出SMSI的最新進展，並討論其在多相催化劑中的應用。

近日，浙江大學孫文平教授展示了經典SMSI的進展以及新型SMSI的發展，從而擴展對這一獨特現象的理解。

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電化學CO2還原為碳氫化合物燃料或有價值的化學品是實現碳中和和解決能源危機的重要途徑。考慮CO後續深加工及綜合利用，提高電催化CO2還原成CO的選擇性和活性是電催化CO2還原的研究熱點。在已報道的催化劑中，Ag是電催化CO2的代表性催化劑之一，在Ag催化劑上CO產物的高選擇性可歸因於重要的*CO中間體的適當吸附性能。然而，由於Ag的CO2活化(CO2-*COOH)的高反應能壘和競爭性析氫反應(HER)，Ag的催化性能仍有待提高。

近日，中南大學劉敏、傅俊偉和慕尼黑大學Emiliano Cortés等使用商業陽極氧化鋁(AAO)作為模板，通過真空熱蒸發製備了具有不同尖端曲率的有序Ag納米針陣列，該催化劑能夠高效和高選擇性催化CO2還原為CO。

有限元模擬結果表明，納米針尖端的局部電場強度隨着尖端曲率的增加而增強。高曲率樣品(Ag-900D NNA)的局部電場強度為5.92×10 7 V m-1，是低曲率樣品Ag薄膜(1.57×10 7 V m-1)的3.7倍。密度函數理論(DFT)計算表明，Ag表面的強局部電場不僅大大降低了CO2還原反應(CO2-*COOH)的熱力學反應能壘，也增加了析氫反應(HER)的能壘以抑制析氫。

此外，接觸角和原位拉曼測試表明，在電催化過程中，高曲率的銀納米針表面是疏水界面，陣列結構賦予表面/界面疏水性，可以調節H2O分子的吸附，從而動態抑制HER。綜上所述，Ag的納米針陣列結構可以實現對HER的熱力學和動力學抑制，提高CO2還原性能。

因此，具有高曲率的最佳Ag納米針陣列(Ag-900D NNA)在-1.0 VRHE條件下，在700分鐘內表現出91.4%的CO法拉第效率(FE)。該工作為製備納米針陣列結構和闡明結構誘導的電催化CO2RR效應提供了一種新策略。

Ordered Ag Nanoneedle Arrays with Enhanced Electrocatalytic CO2 Reduction via Structure-Induced Inhibition of Hydrogen Evolution. Nano Letters, 2022. DOI: 10.1021/acs.nanolett.2c01853

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CO2直接氫化成甲醇是減少對化石燃料的過度依賴和減輕環境問題的有前景的策略。最近，有文獻報道二維MoS2納米片中的面內硫空位為CO2合成甲醇的有效催化活性位點，而邊緣空位促進CO2加氫生成甲烷。

近日，新加坡國立大學曾華淳課題組通過對金屬有機框架(MOF)進行溶劑熱和隨後的熱處理，開發了空心的邊緣被ZnS微晶限制的准單層MoS2納米盒(h-MoS2/ZnS)。

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