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1、目前上海疫情情況:已經實現應轉盡轉,方艙已經空出來了,但是醫院產能很緊張,有很多重症等待轉入醫院治療。

2、上海重症率數據:目前上海感染50萬人,確診6萬人。初始重症率干分之一,伴隨疫情發展重症率在39 ‰-59‰之間 (分母為全部感染者) 。

3、高風險人群的界定:無症狀幾乎無重症,6萬確診裡面高風險人群為10%,即6000人。(目前上海60歲以上老年人400萬人,重症率和老年人比例不完全重疊,但年齡是無法跨越的影響因子,目前重症的大多數為高年齡段患者)

4、服藥的比例:在美國,Paxlovid在3-4月份服藥比例在26%,分母為確診人數。醫生根據患者情況彈性使

用的,如根據核酸CT值個性化開處方。

5、P藥針對奧密克藉的效果:對於轉陰時間還是有效果的,如果沒有醫學介入,平均轉陰時間在12-14天,

使用藥物後轉陰時間在5-7天,平均5.5天。

6、進口輝瑞藥物量:首次2.2萬份,目前6000人高風險人群,大多數都得到救治,國家增加了輝瑞藥物的進口。目前國內對於輝瑞藥物使用是放寬適應症限制的,藥物可及性越來越高。

7、君實生物的臨床進展:改良版瑞德西韋,4月第二周在上海開始入組,4月底入組完成,達到800多人,分為P藥組和VV116組,各400人左右,觀察主要臨床終點為轉陰時間長度,次要終點為轉重症比例。

8、數據披露時間點:目前基本完成給藥,5.16日左右披露中期結果 (不是完全的結果) ,目前看和輝瑞新冠藥非劣。會有P值顯著性意義。次要終點,兩組都沒有重症;症狀改善兩者差距不大。5.30日左右披露最終數據。

9、臨床分布:瑞金醫院有400例入組。

(調研紀要源於網絡信息平台,相關方如有異議可與本公眾號聯繫進行調整,如有不便,煩請諒解。感謝您的關注!)

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