鑽石舞台

目前的微血管制造方法主要依賴於小體積的自組裝、微通道的預製設計，或者需要基於犧牲模板的複雜多步程序來實現特定的幾何特徵。這種面向應用的幾何結構隨後需要一個特定於設計的功能性灌注系統，該系統必須並行開發。近日，科研人員提出了一種簡便靈活的方法，用於將仿生分支微血管系統整合到塊狀水凝膠中。為此，使用熔體電寫 (MEW) 以優化和可預測的方式創建熱響應性聚 (2-環丙基-2-惡唑啉) (PcycloPrOx) 犧牲支架，隨後將其放入定製的生物反應器系統中，然後填充水凝膠前體溶液。高於 PcycloPrOx 在 25°C 的較低臨界溶解溫度 (LCST) 的水性環境會使聚合物溶脹而不溶解，從而導致沉積在彼此上的細絲熔合（印刷和熔合方法）。因此，適當的印刷路徑設計會導致產生類似生理的分支和通道體積，它們在母體和子體血管之間的幾何比例中接近默里定律。凝膠形成後，低於 LCST 的溫度降低會產生具有不同入口和出口區域的互連微通道。以預定義的方式將犧牲支架初始放置在生物反應器中，通過可重複的一步程序中的無泄漏流體連接直接產生可灌注結構。使用這種方法，不僅可以通過熒光染料擴散，還可以通過腫瘤壞死因子 α (TNF-α) 刺激，在三天內快速形成緊密且具有生物學功能的內皮層。

特別說明：本文由學研匯技術中心原創撰寫，旨在分享相關科研知識。因學識有限，難免有所疏漏和錯誤，請讀者批判性閱讀，也懇請大方之家批評指正。

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