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身為DC著名景點和必打卡之地,

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電致變色器件因其出色的光調製能力在智能窗戶、傳感和顯示等領域有着廣泛應用。典型的電致變色器件由兩個透明導電層與電解質層以及電致變色層組裝而成。然而,電致變色器件作為穩定耐用的系統仍然面臨着極具挑戰性的任務,因為:(1)器件高驅動電壓與內部電解質較窄的電化學窗口不匹配,導致電解質溶劑易分解並形成氣態副產物,進而降低循環穩定性;(2)高電壓驅動會帶來額外的能源消耗,當此類電致變色設備集成到大規模或多陣列系統時,總消耗會顯着增加。因此,在保證電致變色性能的同時,如何使器件還具備較低的驅動電壓和工作能耗,是值得深入研究的。

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拓撲聚合反應作為一種綠色高效的聚合物合成方法,在聚合物晶體合成,立體異構控制,和塑料回收方面受到了廣泛關注。然而,由於拓撲聚合要求聚合物單體在晶體內形成適合反應的有序排列,對聚合物單體分子結構的細微調整就很容易生成無法反應的晶型。而且,目前對於拓撲聚合物的研究多集中於聚合反應的設計和機理研究,對聚合物晶體的力學性能研究和調控非常有限。

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有機硅化合物在化學工業和材料科學中具有重要的價值。具有Si-H鍵的有機硅烷在各種轉化中作為氫原子或者氫化物給體尤其重要。就像強大的烯烴複分解反應可以從廉價的烯烴獲得高附加值的烯烴一樣,選擇性的硅烷再分配反應(即硅氫鍵和硅碳鍵的交換)也可能具備從兩個簡單硅烷製備高級硅烷的潛力。儘管HSiCl3的自身再分配反應已經是製備SiH4的工業手段,但是選擇性交叉再分配反應仍是一個巨大的挑戰。要獲得高的交叉再分配選擇性,需要克服以下幾個困難(圖1):(1)如何抑制自身再分配反應;(2)如何抑制硅烷脫氫偶聯的副反應;(3)如何避免新形成的硅氫鍵的過度反應?以往的工作大多是通過生成硅烷氣體來促進反應,是一種熵驅動的策略。最近,武漢大學高等研究院的沈曉課題組首次報道了鎳催化硅烷和苯並硅雜環丁烷的交叉再分配反應合成雙硅化合物, 利用焓驅動的策略實現了高選擇性的交叉再分配反應。

圖1: 硅烷再分配反應研究背景和本文的策略

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2021年充電頭網共計發布拆解報告22篇,其中充電器4篇,充電寶6篇,車充2篇,插線板2篇,其他產品類型8篇。點擊下方文字標題,可閱讀到詳細拆解報告內容。

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