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中南大學劉又年和鄭州大學王立強等人報道一種蛋白質-金屬-離子網絡策略，用於製備負載在分級多孔碳（SA-Co/NSPC）上的單原子Co。SA-Co/NSPC具有不對稱的N/S配位金屬中心，即Co1–N3S1。此外，碳基質具有超薄的二維形態和分級多孔結構。具有Co1-N3S1活性位點的SA-Co/NSPC催化劑對N-雜環的加氫表現出優異的催化性能。

為了了解SA-Co/NSPC催化劑的加氫機理，DFT理論計算研究Co1-N4（A）和Co1-N3S1位點（B）的加氫反應。與Co1-N4相比，Co1-N3S1的不對稱配位環境導致Co中心和相鄰碳原子的電子密度重新分布，導致Co中心上的電子分布更多。與Co1-N4位點中的Co原子相比，Co1-N3S1位點中的Co原子表現出下移的d帶中心（1.14eV對0.99eV）。

由於d帶中心介於反鍵和成鍵之間，可以用來描述H-金屬鍵的強度。當d帶中心下移時，反鍵態能級降低，容易被填充，可能導致解離H的解吸能低。氫原子在Co1-N4和Co1-N3S1上的脫附能(Ed)分別為2.71和2.42eV。較低的氫原子脫附能有利於後續加氫反應的擴散。此外，還研究喹啉在Co1-N4和Co1-N3S1表面的吸附行為。Co1-N4和Co1-N3S1上的喹啉吸附能分別為-1.23和-0.67eV，較低的吸附能可以促進喹啉的活化，從而有利於其進一步加氫。

然後，進一步研究H2在Co1-N4和Co1-N3S1位點上的吸附/解離和解離氫(H*)的擴散。H2在Co1-N3S1上的吸附能比Co1-N4稍高（0.11對0.09eV），表明H2的吸附能力幾乎相同。然後，我們進一步研究Co1-N4和Co1-N3S1上的H2解離和H*擴散。Co1-N3S1上的H2解離能壘為0.50eV，而Co1-N4上的解離能壘為0.51eV，表明Co1-N3S1和Co1-N4的H2解離能力相似。Co1-N3S1上的H*擴散比Co1-N4上的勢壘低得多（0.12對0.26eV），這表明H*在Co1-N3S1上比在Co1-N4上更容易擴散。較低的擴散勢壘有利於氫化過程。因此，Co1-N3S1的活性位點可能比Co1-N4對加氫反應具有更好的催化活性。

Feiying Tang, Guangji Zhang et al. Unsymmetrically N, S-coordinated single-atom cobalt with electron redistribution for catalytic hydrogenation of quinolines. Journal of Catalysis 414 (2022) 101–108

https://doi.org/10.1016/j.jcat.2022.08.033

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楊國昱，北京理工大學教授。原子分子簇科學教育部重點實驗室主任、院教授委員會主任、校理學與材料學部副主任；長江學者、國家傑青獲得者、國務院政府特殊津貼專家、中科院百人計劃入選者；獲得國家自然科學獎二等獎(第一完成人)、福建省自然科學獎一等獎(第一完成人)；Elsevier中國高被引學者。

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　　山西日報記者秦洋報道 當前，國內新冠肺炎疫情呈現多點散發、多地頻發、局部聚集態勢，部分地區疫情跨省隱匿傳播擴散風險依然較高。我省太原、大同、朔州、呂梁、晉中等多地陸續報告外省輸入疫情，並造成續發感染。為做好國慶期間疫情防控工作，維護三晉人民身體健康和正常社會秩序，10月5日，省疾病預防控制中心發出健康提示如下：

　　一、加強個人防護

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