說明:十一假期在家裡整理舊文,翻出了這篇文章。文章寫於 2012 年,是讀研前專門整理成文的。這些知識點我已經忘了大半,發出來的原因有二:

(80%)感嘆曾經的我會的可真多;

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納米石墨烯(Nanographenes)因其在光電材料、生物成像、能量轉換等領域潛在的應用價值而被認為是新一代半導體材料。通過「自下而上」的策略精準合成納米石墨烯分子,可以精確調控其光電性能,因此廣受人們關注。三角烯(Triangulenes)是一類三角形的納米石墨烯分子,其獨特的鋸齒型邊緣結構賦予了其開竅層特徵,在光電器件與自旋電子器件中有着重要的研究價值。然而,自由基固有的高反應活性使得通過經典的溶液合成方法製備三角烯存在極大的挑戰。近年來,人們嘗試在三角烯骨架中引入sp2雜化的主族元素,得到的雜三角烯不僅具有良好的空氣穩定性,而且作為一類新材料體系,在超分子化學、二維材料和光電器件等領域展現出廣闊的應用前景。儘管關於[3]雜三角烯的研究已經取得了很多進展,但是具有更大π平面的更高階雜三角烯(如[4]雜三角烯)卻鮮有報道。

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10月3日,2022年諾貝爾生理學或醫學獎揭曉,馬克斯·普朗克進化人類學研究所Svante Pääbo教授獨享今年的獎項,以「表彰他在已滅絕古人類基因組和人類進化方面的發現」。

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9月24日,中國科學院光生物學重點實驗室聯合中國科學院大學現代農業科學學院和Wiley出版集團在線舉辦了「光合作用與高效農業」學術論壇。本次論壇在中科院植物研究所設立了主會場,在中國科學院大學現代農業科學學院設立了線下課堂,並通過Wiley科研苑平台同步直播,吸引了來自全國科研院所及高校的科研人員與學生1.6萬餘人次線上參會。現會議已開放回看模式,方便大家後續的學習與回顧。
中國科學院院士匡廷雲和多位光合領域傑出科學家應邀出席了會議。論壇開幕式、特邀報告和閉幕式分別由重點實驗室楊文強研究員、西北大學付愛根教授、上海師範大學黃繼榮教授、重點實驗室林榮呈研究員主持。

匡廷雲院士在論壇開幕式上致辭

匡廷雲院士在大會開幕式上致辭,她回顧了我國光合作用研究的發展簡史,表示在幾代科學家的共同努力下,中國的光合作用研究站在了新的歷史高度上,當前要實現中華民族偉大復興的夢想,科技創新不可缺少,她希望新一代中青年學者共同努力,使我國光合作用研究在理論與實踐上再次取得一系列重大突破。
光合作用介導的能量和物質轉換是一切農業生產的根本性前提和基礎,穀物種子中積累的乾物質90%~95%是直接或間接來自光合作用製造的有機物。面對日益惡化的氣候環境和糧食安全危機,科學家們將如何從光合作用的角度出發,設計培育高光效、高產作物新品種,應對迫在眉睫的糧食短缺問題?
為此,論壇邀請了來自中國科學院植物研究所的林榮呈研究員和王柏臣研究員、中國科學院遺傳與發育生物學研究所的傅向東研究員、中國農業科學院作物科學研究所的周文彬研究員、中國農業科學院生物技術研究所的路鐵剛研究員、中國科學院分子植物科學卓越創新中心的朱新廣研究員、山東農業大學的盧從明教授和李平華教授、河南大學的張立新教授、華中農業大學的陳太鈺副研究員、華南農業大學的彭新湘教授、石河子大學的張旺鋒教授共12位知名專家做特邀報告,分別從光合作用研究前沿進展、光合生理、高光效分子設計、光合作用與高產、碳氮平衡、光呼吸以及利用合成生物學的理念研究光合作用機理或改造光合作用等方面分享光合作用在農業生產中的前沿進展。
論壇專門設置了集中交流討論環節,專家們對「C4植物關鍵酶在C3植物中的作用?」「高CO2濃度對植物的影響?」等問題進行了多角度討論和精彩解答,線上、線下交流互動積極熱烈。
河南大學張立新教授作閉幕講話,他感謝論壇舉辦方的精心組織和專家的精彩報告,表示光合作用研究進入到了新的時代,希望廣大科研人員承擔起新的責任,並不斷取得突破性進展。

掃碼觀看「光合作用與高效農業」在線學術論壇回放

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化石燃料的過度消耗導致大氣中CO2濃度不斷升高,從而引發了一系列嚴重的環境問題和能源危機。電化學CO2還原反應(CO2RR)具有反應條件溫和、產物種類繁多、產品能量密度高等優點,且可以將CO2轉化為高附加值的化學品和燃料,被認為是實現碳中和的有效途徑。研究表明,Cu能夠將CO2電還原為碳氫化合物或含氧化合物,但其存在選擇性低、過電位高等缺點。有機材料通常具有精確可調的分子結構,無機材料具有高導電性和大比表面積等優勢。由於結合了有機和無機材料的優點,Cu基有機-無機複合材料表現出優異的電化學CO2RR性能,並已得到了廣泛的研究。

近日,天津大學張志成教授課題組系統總結了Cu基有機-無機複合材料在電化學CO2RR領域的研究進展,針對有機分子修飾的金屬Cu複合材料、Cu基分子催化劑/碳載體複合材料、Cu基MOF複合材料以及Cu基COF複合材料的合成策略、構效關係以及催化機理進行了系統、深入的分析與討論,並提出了Cu基有機-無機複合電催化劑用於電化學CO2RR的機遇和挑戰。

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纖維素水相酶解生成葡萄糖需要多種酶組份的協同催化,受酶耐熱性限制,只能在50~60℃下酶解,導致酶解速度較慢、酶解成本高。因此,增強酶的耐熱性、升高酶解反應溫度、增強酶解速度對於降低酶催化反應成本具有重大意義。


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德國亞琛工業大學Patureau課題組報道了在電化學條件下咪唑並吡啶和N,N-二甲基苯胺的交叉脫氫偶聯反應。該反應條件溫和,操作簡單方便,不需要添加金屬與氧化劑。具有廣泛的官能團相容性包含鹵素、酯、醇、碸以及噻吩。該方法同樣適用於苯並咪唑噻唑,噻唑咪唑和四氫異喹啉這些雜環化合物。此外,此反應可放大至5 mmol。


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小米(北京)

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