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Sep 30 Fri 2022 05:30
催化開天地 - 揚州大學化學化工學院龐歡課題組博士後招聘啟事

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全職博士後招聘

1. 應聘條件

（1）納米化學、配位化學、電化學和生物材料等研究方向，近2年取得或即將取得博士學位；

（2）有較好的研究基礎和英語基礎，原則上需以第一作者在sci期刊上發表研究論文2篇或if〉5.0或一區研究論文1篇；

（3）具有獨立科研能力和嚴謹的學風，富有高度的責任心和團隊協作精神。

（4）品學兼優，身心健康。

2．崗位待遇

（1）年薪25萬元（稅前）在站期間按照有關規定參加社會保險，繳存住房公積金、新房帖；

（2）可按規定租住學校教職工宿舍，也可領取住房補助；

（3）提供必要的科研條件，博士後可作為負責人申請國家自然科學基金、中國博士後科學基金及江蘇省博士後科研資助等項目；

（4）在站期間，根據研究項目需要，可以申請到國（境）外參加國際學術會議或進行短期學術交流、科研合作；

（5）可申報研究系列專業技術職務；

（6）優秀推薦申請江蘇省卓越博士後計劃項目，30萬（疊加工資）。

3．工作任務

在站工作期限一般為24個月，如特別優秀的經本人書面申請、導師同意、校博士後管理辦公室審核後可適當延長在站時間，延長時間最長不超過1年，延長期內正常發放工資。在站期間需完成下列工作任務：

（1）在站期間至少在學院及以上範圍公開進行2次學術報告；

（2）獲國家或江蘇省博士後科研資助項目1項，或作為主要研究人員參與合作導師主持的國家級科研項目1項；

（3）在sci來源期刊上發表2篇學術論文或1篇一區以上學術論文（以online為準），論文需以博士後為第一作者，揚州大學為第一署名單位。

4. 聯繫方式

請發送個人簡歷、主要研究成果等相關資料到：panghuan@yzu.edu.cn；huanpangchem@hotmail.com

龐歡，2011年 9月獲南京大學理學博士學位。現為揚州大學化學化工學院院長、教授、博士生導師。教育部青年cj學者（2018）；教育部新世紀優秀人才（2013）；江蘇省傑出青年（2020）；全球高被引學者（2020、2021）；英國皇家化學學會會士（2022）。作為揚州大學代表之一與elsevier聯合創刊energychem、擔任管理編輯；任《國家科學評論》學科編輯組成員；多個期刊編委、青年編委學術兼職。主要從事基於配合物框架材料的能源化學研究。

近年來以第一/通訊作者在《國家科學評論》、adv. mater.、angew. chem. int. ed. 等期刊發表sci論文300多篇，論文被引次數達18000餘次，h因子為84。主編/著英文書籍3本，主編江蘇省重點教材2部：《能源化學》、《能源化學實驗》高教社。授權國家發明專利20項。主持或完成國家自然科學基金3項（聯合重點1項）。曾獲教育部自然科學一等獎（2020，r3）、江蘇省教育教學與研究成果獎二等獎（2018，r1）、河南省科學技術進步二等獎（2016，r3）、中國電子學會科學技術一等獎（2019，r4）、大學生挑戰杯全國一等獎（2017）、三等獎（2019）指導教師、揚州大學「金講台」獎（2018）。

課題組網站：https://m.x-mol.com/groups/panghuan

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Sep 30 Fri 2022 05:30
催化開天地 - 廈大曾憲海等ACB: 新型生物質基平台化合物CMF室溫高效合成液體燃料

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從生物質中合成可再生運輸燃料 2,5-二甲基呋喃 (DMF)是有效緩解對石油衍生商品依賴的有前景的解決方案。在此，廈門大學曾憲海等發現，酸性物質和Pd-Cl活性位點的原位生成對生物質衍生的5-(氯甲基)糠醛(CMF)氫解制DMF具有較高的選擇性和活性。CMF在15分鐘內獲得了92%的DMF產率，這表明時空產率比以前使用5-羥甲基糠醛 (HMF) 作為底物的文獻高出至少一個數量級。動力學研究表明，原位形成的酸對底物聚合為腐殖質具有可忽略的負面影響。DFT明確地闡明了由Cl物種修飾的 Pd 納米顆粒比 Pd 位點提供更低的吸附能和 C-O裂解能量。此外，原位形成均相酸和鹵素改性金屬的策略對於將其他氯化碳氧化物催化轉化為環完整的烴也是有效的。

為了弄清楚為什麼Pd-Cl結構提高了CMF轉化為 DMF的活性和選擇性，進行了一系列DFT計算。根據表徵結果，構建了包含Pd4-Cl 納米糰簇和單層石墨碳的優化模型，用於Pd-Cl/CNTs催化劑。為了進行系統比較，還考慮了沒有Cl物種的模型系統，選擇糠醛作為反應過程中的模型底物，Pd-Cl/CNTs的糠醛吸附能（-0.93 eV）低於Pd/CNTs（-0.54 eV）。圖5a-5b和圖5c-5d是計算糠醛在Pd-Cl/CNT和Pd/CNT上氫化的能量分布。從熱力學的角度來看，反應自由能也可以與反應能壘相關聯。在C-O鍵的初始氫化過程中，第一個氫化步驟可以通過烷氧基路線（首先用H攻擊羰基C）或羥基路線（首先用H攻擊羰基O）進行。對於Pd/CNTs催化劑，通過烷氧基中間體路線（圖 5c，G→H）和羥基中間體路線（圖 5c，G→I）的自由能分別為0.25和-0.22 eV。對於Pd-Cl/CNTs催化劑，通過烷氧基中間路線（圖 5a，A→B）和羥基中間路線（圖 5a，A→C）的自由能分別為0.01和0.53 eV。因此，在Cl物種修飾Pd活性位點後，醛加氫為醇是烷氧基路線而不是羥基路線。

對於後續過程，進一步計算了可能的競爭反應加氫路徑，包括Pd-Cl/CNTs和Pd/CNTs上C-O鍵的氫解（加氫脫氧）和呋喃環的加氫（環加氫）。對於 Pd-Cl/CNTs，C-O裂解的能量為 0.07 eV（圖5a，D→F），顯着低於呋喃環加氫（0.39 eV，圖 5a，D→E）。雖然Pd/CNT上的C-O裂解能量（圖 5c，J→L）大大高於呋喃環加氫（圖5c，J→K）（0.56 eV對-0.66 eV）。這些結果證明了我們的實驗觀察到，具有Cl物種修飾的Pd位點抑制了呋喃環加氫但促進了加氫脫氧，這與我們的實驗觀察一致，即DMF為主要產物。

Binglin Chen, Yunchao Feng, Renjie Huang, Shibo Yang, Zheng Li, Jonathan Sperry, Shuliang Yang, Xing Tang, Yong Sun, Lu Lin, Xianhai Zeng. Efficient synthesis of the liquid fuel 2,5-dimethylfuran from biomass derived 5-(chloromethyl)furfural at room temperature. Applied Catalysis B: Environmental 2022

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0926337322007834