鑽石舞台

普魯士藍及其類似物具有開放的3D結構可供具有較大離子半徑的鉀離子可逆嵌入/脫出而受到廣泛的關注，然而實際容量偏低、活性位點少以及緩慢的動力學等影響了其進一步發展。目前，研究者提出了多種改性策略，其中元素取代被認為是最有效的改性方法。通常，外來原子主要取代鐵氰根離子中N端連接的元素，當摻雜元素為Ni或者Cu等惰性元素時，它們僅僅起到穩定晶體結構的作用但不能有效提升容量；當N端連接的元素為Fe、Mn或者Co等活性元素時，其不僅能夠穩定晶體結構，而且還能參與電子轉移過程而有效獲得明顯增加的比容量。此外，具有納米尺寸結構的材料可以有效增加電極/電解液的接觸面積以及獲得較高的贗電容貢獻比，這將有利於促進電極反應動力學過程。

因此，作者基於材料的穩定性和優異的比容量等方面的考慮，選擇採用部分Ni和Co同時作為N端取代元素；其次，作者還通過控制晶粒尺寸來獲得較大的比表面積，從而縮短離子遷移路徑和增加活性位點；最後，作者還將其與金屬Zn組裝成混合K+/Zn2+離子電池來改善其能量/功率密度等問題。

在光催化過程中有效利用占據太陽光譜約50%的近紅外光區域（NIR）乃至全太陽光譜（300-2500 nm）能量，在環境修復和能源生產方面兼具巨大的潛力。最近，深圳大學曾昱嘉教授、方暉教授課題組對能夠有效利用太陽光能量的多種複合二元及三元光催化系統進行了全面概述。考慮到近紅外光的優勢，詳細描述和比較了三類直接或間接拓展近紅外光吸收的策略和相關機理。同時，探討了整合上述策略及不同能量區域光子（紫外-可見-近紅外），以實現全光譜光催化的最新進展。

光催化反應過程中光吸收範圍具有局限性，從充分利用太陽能的角度來看，開發具有高量子效率的近紅外或全光譜光響應的光催化劑具有重要意義。然而，收集低能量的近紅外光子和同步有效地利用三個光譜區域仍是一個巨大的挑戰。儘管目前對新型近紅外光催化劑的開發和相關機理的研究已經取得了一定的進展，但對於實現全光譜太陽能高效轉化的一些關鍵問題仍缺乏系統的研究。其中，對於複合光催化系統中全光譜光吸收能力和氧化還原能力的平衡關係及長波長近紅外區的光熱效應的協同催化機制知之甚少。本文綜述了近紅外光催化和全光譜光催化的研究進展，對能帶工程，上轉換效應，光熱效應和SPR效應進行了詳盡的分析介紹，指出了現階段設計全光譜光催化劑的研究中存在的關鍵問題。此外，總結了全光譜光催化和上述策略的基本原理，並對全光譜光催化的發展方向和研究前景進行了展望。

「話」學