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海水淡化作為淡水資源的替代與增量技術，愈來愈受到世界上許多國家的重視。界面光蒸汽轉化（Solar steam generation）是近年來發展起來的新型光熱轉化技術，其藉助微納結構材料設計及光學、熱學有效調控，充分吸收太陽能並將能量轉化局域到氣-液界面，從而使得光-蒸汽能量轉化效率得到有效提高。目前，對界面光蒸汽轉化技術的研究大都聚焦在如何提高其海水淡化產率。現有界面光蒸發材料運用於實際海水環境時，往往由於鹽析出導致堵塞孔洞，嚴重影響其持續的蒸發效率。已有的研究通常會以犧牲其高效海水淡化產率為代價以實現器件在實際海水環境應用中抗結鹽的穩定性和持久性。此外，現有的界面光蒸發材料還普遍存在着材料機械性能差、原材料不易獲得、製備成本高以及材料對環境不友好等問題。

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Aug 30 Tue 2022 10:31
X-MOL資訊 - 納米科學專刊：致敬Paul S. Weiss教授——Aggregate 第三卷第四期正式上線！

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Aug 30 Tue 2022 10:31
X-MOL資訊 - 銥催化C(sp3)−H硼化區域選擇性的內在控制因素與催化劑精準設計

過渡金屬催化的惰性C(sp3)−H鍵官能團化反應為解決有機合成化學中原子經濟性的問題提供了新方案。近年來，由於產物可以簡便地進行多樣性轉化，銥催化的C(sp3)−H鍵硼化受到了越來越多的關注，但因底物存在多個C(sp3)−H鍵，導致其區域選擇性活化仍存在很大的挑戰。例如，加州大學伯克利分校的Hartwig教授團隊的研究發現含菲羅啉配體的銥配合物或含環戊二烯陰離子配體的銠配合物都可以選擇性地使三乙胺的甲基(β)位的C(sp3)−H鍵硼化（圖1A）[1]；另一方面，名古屋大學的Yamashita教授團隊則發現利用他們開發的鋁苯配體，可以使三乙胺亞甲基(α)位的C(sp3)−H鍵硼化，且產率約為β位的四倍（圖1B）[2]。有意思的是：儘管含鋁苯配體的銥配合物可以使三乙胺α位C(sp3)−H鍵選擇性硼化，但其對應的銠配合物卻沒有催化活性。與之形成鮮明對比的是：含環戊二烯陰離子配體的銠配合物可以使三乙胺β位C(sp3)−H鍵選擇性硼化，但其對應的銥配合物卻沒有催化活性。這些研究結果說明：輔助配體與中心金屬的搭配顯著影響催化劑的活性及催化劑控制的區域選擇性。但是其內在的控制因素與機制卻未知，一定程度地限制了後續研究；同時，由於中間體結構複雜多變，使得相關反應機理研究存在很大的挑戰性。