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2022年9月15日,iPhone 14系列正式發售,充電頭網也是第一時間預定所有新iPhone 進行充電測試,此前已經對標準版、Pro系列皆進行過詳細充電測試,而今年不再擁有 mini 款,轉而替代的為 Plus 款,也相信用戶都已經去官網詳細查看過資料;下面,馬上開始對iPhone 14 Plus 進行充電測試,雖擁有Pro Max款類似機身尺寸,但在充電方面會不會有什麼明顯的優化提升呢?

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消費者手上的數碼產品越來越多,單接口充電器開始變得不夠用,插座上插滿了原廠單口充電器讓環境變得凌亂不堪。隨着蘋果發布雙口充電器後,越來越多消費者發現多口充電器的優勢,也讓多口充電器市場逐漸起飛。

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-----充電頭網拆解報告 第2351篇-----

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光催化學術QQ群:582590624
緩解水污染和生產清潔能源已成為人們努力改善地球生態環境的緊迫任務。
近日,北京科技大學白洋教授運用異價離子摻雜策略產生的協同壓電光電效應,可以顯著提高催化活性,從而對特定污染物的選擇性催化增強。
本文要點
要點1.0.01Li摻雜的BaTiO3和0.02La摻雜的BaTiO3納米片由於增強了光吸收,在超聲波和光的同時照射下氫氣析出率高達3704和3178 µmol g−1h-1。是純BaTiO3的4.6倍和3.9倍。其性能遠遠超過單一壓電催化、光催化、甚至超過Li/La摻雜BaTiO3納米片的二者之和,這是由於壓電場在電子-空穴對的光誘導分離中的促進作用。

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等離子體金屬納米顆粒(例如,Ag、Au和Cu)構成了一類通過激發局域表面等離子體共振(LSPR)與光相互作用的材料。與沒有照明的系統相比,照明等離子體納米顆粒催化劑上的化學反應速率顯著提高。有兩種機制被提出來解釋LSPR誘導的化學反應性。一種機制假定反應物的局部等離子體激元誘導的熱電荷載體介導的活化,而另一種機制假設催化劑的LSPR誘導的平衡加熱,導致能量轉移到吸附的反應物並使其發生化學反應。
鑑於此,美國密歇根大學Suljo Linic對局部和非局部速率增強機制在等離子體催化中的作用進行了闡明。

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通過CO2電催化還原(CO2ER)製取多碳(C2+)產物具有很高的商業價值,其效率和選擇性受到廣泛關注。流動電池是一種能極大提高轉化效率但要求催化劑具有高導電性和透氣性的裝置結構,同時催化劑應能使反應路徑向特定產物轉化。
基於此,中國科學技術大學熊宇傑教授、安徽師範大學吳正翠教授和盛天博士(共同通訊作者)等人報道了具有層級結構的釩(V)摻雜Cu2Se納米管可以與流動電池完美兼容並完成這一任務,並實現了高效率和選擇性的CO2電還原為乙醇。
通過實驗表徵和密度泛函理論(DFT)計算表明,V4+離子的摻雜使Cu2Se的活性位點多樣化,改變了Cu2Se的局部電荷分布,使反應中間體與活性位點的相互作用,以更有利於乙醇的生產。具體而言,獨特的活性位點促進了橋*COB的形成,並進一步加氫生成*COH,隨後的*COH和*COL的耦合最終生成乙醇。
實驗結果表明,最佳Cu1.22V0.19Se納米管在Cu泡沫上催化CO2生成乙醇時,在-0.8 V下,法拉第效率(FEC2H5OH)為70.5%,局部電流密度為-29.1 mA cm-2,可在H-電池中保持138 h的長期穩定性。
更重要的是,催化劑的分層結構滿足了流動電池的要求。在GDE上,當Cu1.22V0.19Se納米管在-0.8 V下,在流動電池中實現了FEC2H5OH為68.3%,局部電流密度為-207.9 mA cm-2。該電催化材料在-0.7至-0.9 V範圍內,在H-電池和流動電池中都具有超過55%的FEsC2H5OH。該工作揭示了用於高效和選擇性CO2轉化乙醇的流動電池運行的電催化材料的複雜設計。
V-Doped Cu2Se Hierarchical Nanotubes Enabling Flow-Cell CO2 Electroreduction to Ethanol with High Efficiency and Selectivity. Adv. Mater., 2022, DOI: 10.1002/adma.202207691.
https://doi.org/10.1002/adma.202207691.

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