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全文簡介
共價有機骨架由於其永久的多孔性、穩定的化學穩定性和可調的結構,在能量存儲、催化、吸附和傳感等方面的應用非常有吸引力。然而,COFs非常低的電導率嚴重限制了其在電化學傳感中的應用。本文首次合成了一種含豐富羰基的氮雜稠合π共軛COFs(cof 1)並將其作為電極材料應用於電化學傳感。與沒有COF1的電極相比,基於COF1的乙酰膽鹼酯酶生物傳感器的電流響應增加了三倍。通過一系列表徵和對比實驗,深入證明了羰基對信號增強的影響。結果表明,COF1暴露的羰基活性位點可以促進酶分子的有效固定和生物活性保持,並有助於分析物的富集。以及源自完全擴展的2D芳化π共軛體系的COF1的良好導電性,所有這些都改善了生物傳感器的性能。該傳感器響應速度快、靈敏度高、選擇性好、實用性強、穩定性好,是一種快速、現場檢測環境中有機磷農藥的有效工具。
簡介

COF1的結構和表徵。(a)COF1的合成路線。(b)COF1傾斜堆疊模型的頂部和側視圖。(c)COF1的實驗和模擬XRD模式。(d)FTIR光譜和(e)HKH、TABQ和COF1的UV/Vis光譜。

COF1的表徵。(a)COF1的SEM圖像,嵌入:COF1的TEM圖像。(b)COF1的HRTEM圖像。(c)COF1的元素映射圖像。(d)COF1的XPS測量光譜。

生物傳感器的電化學性能。(a)擬議生物傳感器每層的CV和(b)EIS在0.1 M KCl溶液中包含5.0 mM K3Fe(CN)6/K4Fe(CN)6(1:1)。掃描率:50 mV s-1。(c)在存在或不存在1 mM ATCh的情況下,PBS溶液中GC/COF1/AChE電極的CV剖面。掃描率:100 mV s-1。嵌入:1 mM ATCh中GC/COF1的CV曲線。(d)記錄在不同電極上的CV曲線,目標是1 mM ATCh的氧化。掃描率:100 mV s-1.(e)COF1和COF2的分子結構。

信號增強機制。(a)不同樣品的離心沉積原理。(b)檢測酶活性的顏色反應方案。(c)用於顏色反應的不同樣品的UV/Vis光譜。插圖:顯示不同樣品的AChE活性的照片。(d)COF1和COF2的N2吸附(固體)和解吸(空心)曲線。(e)COF1和COF1-TCh的FTIR光譜。(f)COF1和COF2在0.1 M KCl溶液中的EIS,包含5.0 mM K3Fe(CN)6/K4Fe(CN)6(1:1)。

(a)對羥生對GC/COF1/AChE電極的抑制機制。(b)GC/COF1/AChE電極在200納克L-1拋物線孵化前後的CV。掃描率:100 mV s-1。(c)抑制速率的時間依賴性增加。(d)校準圖顯示生物傳感器對不同濃度的對對氧子、10、50、100、200納克毫升-1和1微克毫升-1的抑制。(e)CV電流的比率.

相關成果以「2D Conductive Covalent Organic Frameworks with Abundant Carbonyl Groups for Electrochemical Sensing」,發表在國際學術期刊「ACS Sensors」上。

文獻鏈接:點擊閱讀原文

https://doi.org/10.1021/acssensors.2c02014

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