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超分子金屬-有機籠作為人工模擬酶催化的合成模型,不僅可以提供結合底物的仿生微環境,而且可以將活性中心整合進籠納米空間,實現限域空間的功能協同效應。目前金屬-有機籠領域的催化大多數着眼於空腔環境對於催化反應的控制,忽略了天然酶金屬催化中心本身的重要的作用,主要是因為人工合成超分子籠的金屬節點往往配位飽和,難以發揮催化作用。因此,如何在籠構造中嵌入活性金屬中心並應用於催化,就成為仿生超分子催化中的一個非常具有挑戰性的課題。

中山大學蘇成勇教授課題組長期致力於超分子籠限域催化與功能協同方面研究,近年來開發了一系列功能活性金屬-有機超分子籠(Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48, 6156; J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 4456; J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 18183),基於仿酶超分子籠效應,開展系列研究,包括仿酶超分子催化與相轉移催化 (ACS Catal. 2013, 3, 1; Nat. Sci. Rev., 2021, nwab155; Angew. Chem. Int. Ed. 2022, 61, e202114070); 手性分子分離(Nat. Commun. 2016, 7, 10487)、不對稱光催化(Angew.Chem. Int. Ed. 2020, 59, 8661; Nat. Commun., 2020, 11:4675; Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 3852)、超分子光化學產氫(Angew. Chem. Int. Ed., 2020, 59, 2639; Nat. Commun. 2016, 7, 13169; J. Am. Chem. Soc. 2019, 141, 13057)等。為了進一步提高超分子金屬-有機籠的穩定性,他們最近提出頂點導向的有機分子夾螯合組裝策略,構築了一種少見的共價頂點多孔超分子籠MOC-63。

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