鑽石舞台

Wiley科研談Vol.20

烯基磺酰氟類化合物在合成化學領域有着廣泛應用。例如，烯基磺酰氟與重氮烷的1,3-偶極環加成反應通常生成含有磺酰氟官能團 (-SO2F) 的吡唑啉。由此產生的吡唑啉由於熱穩定性較差，因此在加熱條件下可發生一系列串聯反應，從而給出結構複雜的產物。

近日，慕尼黑大學的Mayr教授課題組通過乙烯磺酰氟和重氮丙二酸二甲酯的反應製備了一種高度官能團化的、立體專一性的環丁烷結構。如下圖左所示，乙烯磺酰氟和重氮丙二酸二甲酯的反應在100 °C下給出柱層析分離後的產物環丁烷3及環丙烷4 (途徑A)，85 °C下給出分離後的產物環丁烷3及五員雜環吡唑啉5 (途徑B)。對該反應在100 °C下的核磁共振監測表明原位生成的產物為取代烯烴6及環丙烷4 (途徑C)。在柱層析分離後，烯烴6及環丙烷4的混合物給出產物環丁烷3及環丙烷4。

電解水制氫作為一種高效、環保和可大規模製備氫氣的應用技術，符合碳減排和碳中和的發展需求，已受到人們的廣泛關注。而電解水制氫技術的關鍵在於設計高效的催化劑降低反應能耗。其中，釕（Ru）具有與鉑（Pt）金屬類似的金屬-氫結合能，且其價格僅有Pt的4%，具有廣闊的應用前景。因此，如何設計低含量Ru的高效析氫電催化劑將是當前的研究焦點之一。

近日，西安交通大學的王蘭蘭博士和西北工業大學張健教授課題組合作，以Mo@MoOx納米絲作為載體，採用浸漬和熱解法將Ru錨定於納米絲表面（Ru-Mo@MoOx）作為鹼性介質中的析氫（HER）催化劑。結果表明，Mo納米絲核表面的氧化鉬殼成功錨定Ru金屬（0.24 wt%），且Ru元素均勻分布於納米絲表面。此外，XPS結果也表明Ru-Mo@MoOx中Ru的價態為0~+4價，表明形成Ru-O-Mo結構。

背景

介紹

在全球雙碳目標與塑料污染治理的雙重政策加持下，生物基材料與生物降解材料呈現出良好的市場前景，成為當前新材料領域投資和關注的熱點。為加強生物降解塑料產業上下游協同發展，促進行業健康有序發展，2022年12月14-16日，生物降解材料研究院、TK生物基材料主辦，中科國生、微構工場、豐原生物協辦的《生物基與降解材料2022年度大會暨頒獎典禮》將在蘇州舉辦，現誠邀行業專家、企業代表出席，同時開啟報名通道。