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腦血管領域的研究一直是醫學重點關注的領域與方向,SAGE旗下多本相關期刊都擁有較為不錯的學術影響力。本期「編輯推薦」從Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism中精選了三篇相關論文,助力您的學習與研究。
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神經損傷引起的神經病理性疼痛是一種慢性難治性疾病,僅在美國每年就有超過600萬人長期受神經病理性疼痛的折磨。由於目前的藥物(如阿片類藥物和非甾體類抗炎藥)在大多數神經病理性疼痛患者中療效不佳,因此探索新的發病機制和研發新型治療方法成為當務之急。
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哺乳動物的中樞神經系統缺乏內在的再生能力,因而不可取代失去的神經元和誘導功能恢復。再生醫學的目標是採用以細胞為基礎的策略去取代受損的神經元,進而恢復失去的功能,並糾正神經缺陷。針對這一目標,科學家通過強迫表達神經源性轉錄因子(Transcription factors, TFs),實現腦駐留膠質細胞向臨床相關誘導神經元(induced neurons, iNs)的命運轉換,以替代丟失的神經元和恢復丟失的大腦功能【1-2】。儘管膠質細胞到神經元的重編程有望成為一種神經元替代策略,但依舊面臨的一個關鍵問題是:iNs是否具有在病理環境下促進功能恢復的能力?臨床上的重編程要求iNs功能性地、穩定地整合入神經環路中,不僅能從內源神經元接收突觸輸入,同時還可以選擇性地將軸突發送到目標神經元,最終恢復失去的突觸傳輸能力,發揮治療效果。
伴海馬硬化性顳葉內側癲癇(Mesial temporal lobe epilepsy with hippocampal sclerosis, MTLE-HS)是一種特徵明確的癲癇綜合徵,是局灶性癲癇最常見的形式,也是人類癲癇中最難治療的形式之一,常發展為藥物難治性癲癇,需要手術治療。MTLE-HS患者最常描述的組織病理學特徵包括CA1和CA4海馬亞區嚴重的神經元缺失以及反應性膠質增生。其中,最重要的一個特徵是不同亞型的海馬GABA能中間神經元的退化。研究表明GABA能神經元丟失可以促進癲癇狀態【3】。目前,儘管對致癇區進行侵入性切除手術可以提供潛在的癲癇控制,但多達40%的手術患者出現早期或晚期手術失敗。因此,急需開發新的治療策略控制MTLE-HS患者的癲癇發作。
#別的簡報# 是 BIE 的日更簡報,旨在介紹這個浮華世界中正在發生的各種有或者沒有意義的事件,供你在茶餘飯後/上班摸魚的這個時間裡轉移一下注意力,看看別人正在幹什麼。
今天是2021年9月2日,星期四。模塊化的食物。