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環丁烷與環丁烯是非常重要的四元碳環化合物，它不僅是有機合成中的重要原料、中間體，也是天然產物、藥物活性分子的重要結構單元。因此，發展高效、高選擇性的合成四元碳環的方法受到了廣泛關注。聯烯作為一類含1,2-累積二烯基官能團的化合物，在與烯烴的[2+2]環加成反應中扮演了獨特的角色。儘管分子內聯烯與烯烴的[2+2]環加成反應得到了很好地發展，但是分子間的電子無偏的聯烯與非活化的烯烴的[2+2]環加成反應仍未實現。

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英文原題：Durable oxidation-resistance of copper via light-powered bidentate binding of carbon dioxide anion radicals

通訊作者：張助華，郭萬林，馬駿，南京航空航天大學

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目前，原油分離仍依賴於傳統高能耗的精餾技術。近年來，聚合物膜分離技術發展迅猛，諸如反滲透膜已經占據了海水淡化市場，這是因為與蒸餾等更傳統的方法相比，反滲透膜可以大大降低能耗並獲得良好的經濟效益。然而，針對原油分離而言，高效的膜材料較為缺乏，主要原因在於大多數的聚合物膜在原油分離過程中無法同時實現高通量與高選擇性。傳統界面聚合法製備的聚酰胺超薄膜具有緻密的網絡結構，廣泛應用於工業海水淡化過程。但由於受到膜親水性能的限制，該方法製備的超薄膜尚未在原油分離中得到應用。

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祝賀Wiley 旗下食品科學期刊Food Bioengineering 被DOAJ 數據庫收錄!

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專家共識標題

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軸手性化合物存在於許多天然產物和藥物活性分子之中，並且作為眾多手性催化劑和配體的核心骨架廣泛應用於不對稱催化合成領域。近年來，有機催化在軸手性化合物合成研究中取得了快速的發展。其中，聯烯醌(VQMs)化學引起了合成化學家們的廣泛關注。聯烯醌作為一種活性較高的反應中間體可以被一系列親核試劑所捕獲，得到不同結構的軸向手性化合物。目前為止，已發展了基於氫原子或鹵素的聯烯醌中間體，其他類型親電試劑能否與炔基萘酚形成新的聯烯醌中間體並開發新的反應模式仍具有較大挑戰性。

近日，西北大學周嶺教授課題組發展了一類新型全碳四取代VQMs中間體，通過其快速的分子內環化反應實現了芳基喹啉和芳基烯型軸手性化合物的模塊化合成。

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本文經授權轉載自顯微故事

原標題 |缺席今秋大閘蟹：無法兌換、一蟹難求，真的只能怪「中秋提早」？

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你好，這裡是Vista看天下【大膽開麥】欄目的第257個互動話題。

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