手性環丁烷化合物廣泛存在於在多種天然產物中,由於其獨特的剛性結構,不但常用於結構導向的藥物分子中,還是構建複雜分子的高效合成子,引起了合成化學家和藥物化學家們的廣泛關注。通過烯烴與聯烯的高效不對稱[2+2]環加成反應構建該類骨架主要由過渡金屬金催化體系及手性噁唑硼烷催化體系實現。在以往的報道中烯烴的底物局限於連接有強供電子基團的活化烯烴、一些多取代弱活化烯烴和少部分非活化烯烴,與苯乙烯的反應仍是挑戰。難點主要包括以下幾個方面:(1)苯乙烯缺乏強供電子基團,反應活性較低;(2)苯乙烯在催化體系中易發生聚合;(3)苯乙烯與催化劑之間缺乏強的相互作用。

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新品發布


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是的,華麗志 App 5.1 版本發布了,我們負責開發的,這個標題是為了騙你進來,然後給我們點個大大的贊👍,因為還是基於 WordPress 開發的。

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節前最後一個周,投資者期盼市場在全球市場低迷中殺出重圍,發放「節日紅包」。9月26日,滬深兩市在早盤間也實現了權重股帶領下一度反彈,賽道及大消費攜手走強一度讓市場看到企穩信號。

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一些無機物質,如金屬、金屬氧化物以及碳基材料等因其固有的微生物毒性(抗菌性)而受到廣泛關注。一般認為,產生活性氧物種(ROS: Reactive Oxygen Species,如羥基自由基 •OH、超氧陰離子•O2-,及非自由基分子如過氧化氫H2O2等)是其具有抗菌性能的主要原因之一。但針對活性氧物種的產生機理,往往眾說紛紜。

無機物質|細胞界面是二者發生相互作用的直接場所。因此,無機物質|細胞界面的物理化學過程應該是揭示無機物質細胞毒性的關鍵。而這在以往的相關研究中卻鮮有涉及。煙臺大學何濤、張濤、崔偉等研究人員巧妙地運用電化學技術手段,針對無機納米材料與環境界面的電子轉移過程,尤其是ROS的產生機理進行深入研究。研究發現,無機納米材料的抗菌性能,與其電催化氧還原反應(ORR)的催化活性、產物選擇性(產生無毒性的物質如H2O,或毒性物質ROS)有重要的關聯性。無機納米材料可以從微生物系統獲得電子,並將電子傳遞給氧氣,無機納米材料誘導的電催化ORR產物的選擇性是決定其是否具有生物毒性的關鍵。

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東北師範大學吳興隆教授團隊在ChemSusChem期刊上發文,對柔性雙離子電池電極進行了整體化結構設計,採用輕質量柔性自支撐導電碳網絡,捨棄了Al集流體和粘結劑,很好的規避了集流體腐蝕和活性材料剝脫對電化學性能的影響。此外,柔性自支撐鋰金屬負極的設計,不僅提升了鋰金屬沉積剝離的可逆性,還通過控制鋰金屬面載量的方式避免了浪費。


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我們每天都會做各種各樣地選擇,從起不起床、幾點起床,到午飯吃什麼、下午看什麼電影,等等等等。在這個紛繁的世界裡,我們最擅長地應該就是做選擇了。

選擇性,在百度百科裡面屬於「科學領域術語」,漲姿勢啦。它在化學領域的應用甚為廣泛,尤其涉及到反應選擇性,又叫反應專一性。英語裡面一連串讓人頭暈的名詞:atroposelectivity, chemoselectivity, enantioselectivity, regioselectivity, stereoselectivity……

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