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軸手性聯芳基結構廣泛存在於生物活性分子、手性催化劑/配體以及功能材料中。鑑於此，其催化不對稱合成已經成為一個重要的研究領域。近年來，過渡金屬或有機小分子催化的動態動力學拆分構型不穩定的橋聯聯芳基化合物發展成為構建軸手性聯芳基化合物的有效策略之一，具有反應條件溫和、原子經濟性高等優點。然而，現有的文獻方法，其反應活性高度依賴於聯芳基底物自身的扭轉張力，在相同條件下，扭轉張力小的底物反應活性低甚至不反應，這極大地限制了底物的適用範圍以及產物的結構多樣性。因此，亟需發展扭轉張力非依賴的合成新方法來應對這一挑戰。

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英文原題：Flash Nitrogen-Doped Graphene for High-Rate Supercapacitors

通訊作者：李思殿，山西大學；韓高義，山西大學；李彥，北京大學

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如今，小分子藥物研發通常需要針對大量化合物庫的篩選測試，因此，未來開發更有效藥物的一個關鍵前提是擴大現有的活性化合物庫。有機化合物的後期修飾可以大大增加結構多樣性，而無需複雜的從頭合成過程，是藥物化學家的常用策略。長期以來，開發多樣且通用的C–H鍵官能團化反應是生物活性分子後期修飾的核心。相比之下，如果能對分子的核心骨架進行直接修飾，比如插入或者刪除特定的原子，則可能完全改變分子的物化性質、生物活性、藥學性質等，進一步擴大化學空間。可惜的是，這種直接修飾分子核心骨架的「分子編輯」方法並不常見。以芳香族碳骨架為例，其C–C鍵的惰性使之很難進行單原子插入反應。儘管如此，近年來化學家們還是已經開發出一些碳/氧原子插入/刪除的分子編輯反應來重塑分子骨架。鑑於氮原子普遍存在於生物活性分子中，因此通過氮原子的插入或刪除來直接修飾有價值的核心結構具有重要的意義。目前，不少課題組已成功地開發出一系列方法來實現分子骨架中的氮刪除（Nature, 2021, 593, 223-227，點擊閱讀詳細；Angew. Chem. Int. Ed., 2021, 60, 20678-20683，點擊閱讀詳細；J. Am. Chem. Soc., 2021, 143, 18864-18870; Synthesis, 2021, 53, 1760-1770），但是有關氮原子插入的方法仍然十分有限。

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2022年8月16日至17日，2022年Ibrain 期刊學術年會暨第二屆國際神經科學高峰論壇以線下和線上的形式成功舉辦，會議全程採用了中英文雙語直播。

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特刊薦讀

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Wiley致力於實施可持續的積極的變革，以促進多樣性、公平性和包容性。Wiley鼓勵期刊編輯群體、審稿人群體和作者群體的多樣性、公平性和包容性。中國是全球科研生態系統中不可或缺的一部分，Wiley一系列期刊歡迎更多的中國科研人員加入期刊編委會。

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四川大學余睽教授團隊以水相硒化鋅（ZnSe）膠體半導體量子點（quantum dot, QD）為研究對象，首次闡明了QD成核與生長的非經典路徑（經步驟1）和經典路徑（經步驟3），受化學合成反應的濃度、陰陽離子投料比、pH、溫度等實驗參數的調控（圖1）。團隊通過調控同一反應的不同實驗參數，在室溫選擇性可控合成了ZnSe幻數團簇（magic-size cluster, MSC）MSC-299（在299 nm有固定紫外吸收）（經步驟1）和QDs（經步驟3）。


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