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科研軟件用的好，科研成果就能突飛猛進。現在網上一搜就有很多個軟件下載網站，但大多數套路都很深，廣告滿天飛。因此尋找一個靠譜的軟件下載網站就非常亟需！

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作者：Carrie Webster

施普林格·自然開放獲取副總裁

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本文是《自然-化學》元素故事系列的第82篇文章：銠（lǎo）之角色

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原文作者：Shannon Hall

這座里程碑式的望遠鏡在第一年裡會探索76個世界，報告預示着它將迎向的未來。

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DFT計算與高端表徵相結合，已經是頂級期刊論文標配。Materials Studio是入門DFT計算的首選軟件，其基於Windows界面的強大建模、結果分析功能，使得初學者可以快速上手，將DFT計算應用於自己的工作中。
華算科技將於09月19日舉辦Materials Studio零基礎培訓，由全職技術專家楊老師主講，十多年DFT計算建模實戰經驗、內功心法，傾囊相授！線上直播、無限次回放、永久答疑、精心挑選案例，緊跟科研熱點！
本期Materials Studio計算培訓專為零基礎學員設計，沿着理論講解、模型搭建、性質計算、結果分析層層遞進。課程極度注重實戰，手把手教學，一步步演示，帶大家重現經典文獻。帶你學會DFT計算，早發頂刊。

以下為學員評價：（限於篇幅部分展示）

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第一作者：穆雪琴，顧祥耀，戴世鵬，陳嘉冰

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【導讀】
太陽能二氧化碳 (CO2) 轉換是應對可持續能源系統和環境/氣候問題挑戰的新興解決方案。然而，孤立活性位點的構建不僅影響催化活性，而且限制了對 CO2還原的結構-催化劑關係的理解。
大連理工大學孫立成院士和侯軍剛教授課題組開發了一種通用合成方案來製造錨定在三嗪基共價有機框架 (SAS/Tr-COF) 上的不同單原子金屬位點（例如，Fe、Co、Ni、Zn、Cu、Mn 和 Ru），具有金屬-氮-氯橋接結構的骨架，用於高性能催化CO2還原。
值得注意的是，作為代表催化劑，合成後的 Fe SAS/Tr-COF 實現了高達 980.3 μmol g-1h-1的令人印象深刻的 CO 生成率和 96.4% 的選擇性，比可見光照射下的 Tr-COF的原始催化劑高約 26 倍。
通過 X 射線吸收精細結構分析和密度泛函理論計算，優異的光催化性能歸因於原子分散的金屬位點和 Tr-COF 主體的協同作用，降低了形成 *COOH 中間體的反應能壘並促進了 CO2吸附和活化以及CO解吸。
這項工作不僅在分子水平上提供了最先進的催化劑的合理設計，而且為有效的 CO2轉化提供了深入的見解。
文獻鏈接：Lei Ran, Zhuwei Li, Bei Ran, Jiaqi Cao, Yue Zhao, Teng Shao, Yurou Song, Michael K. H. Leung, Licheng Sun, and Jungang Hou*Engineering Single-Atom Active Sites on Covalent Organic Frameworks for Boosting CO2 Photoreduction. https://doi.org/10.1021/jacs.2c06920

收錄於合集#COFs

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