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氫氣活化是催化加氫反應的關鍵步驟，設計用於加氫的多相固體表面受阻路易斯對(ssFLP)催化劑是催化領域的新挑戰，但迄今為止尚未有關於在AlOOH表面上構建ssFLP的研究報道。近日，中科院化學所劉會貞課題組製備了具有層狀結構的AlOOH，發現路易斯鹼性OHv位點(從OH中除去一個H)和相鄰的路易斯酸性不飽和Al位點可以形成ssFLP。

AlOOH獨特的層狀結構和豐富的OH缺陷導致高濃度的OHv/Al3+不飽和ssFLP，有利於高效的氫活化。使用這些層狀AlOOH催化加氫反應，烯烴和炔烴的氫化可以在溫和的條件下(T = 80°C和P(H2) = 2.0 MPa)有效地進行：AlOOH催化苯乙烯加氫制乙苯，具有高的轉化率和對乙苯的>99%的選擇性，將反應時間延長至6小時，苯乙烯完全氫化；並且AlOOH可以使用至少5次而不會顯著降低活性和選擇性。

理論計算說明了加氫機制：吸附在AlOOH上的H2很容易分裂成Hδ+和活性H物種，電荷分，其中一個Hδ+鍵合到路易斯鹼基OHv以產生OHδ+，而另一種活性H物種被周圍的Al原子穩定，這表明H2在AlOOH上的分裂模式是異裂的，AlOOH上的富OH缺陷是產生路易斯鹼和路易斯酸中心的關鍵。該工作開發的新型AlOOH加氫催化劑，不僅有高的性能，並且其為製備固體表面FLP提供了新思路。

Solid Surface Frustrated Lewis Pair Constructed on Layered AlOOH for Hydrogenation Reaction. Nature Communications, 2022. DOI: 10.1038/s41467-022-29970-6

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開發在酸性介質中用於析氧反應(OER)且具有優異活性和耐久性的非貴金屬催化劑對於電解水制氫至關重要。但是，非貴金屬催化劑OER催化劑的活性和穩定性不足，要克服其以上缺點仍然是一項嚴峻的挑戰。基於此，南開大學張曉丹、Michael Graetzel和丹麥技術大學王振斌等報告了一種具有成本效益且穩定的溴氧化錳(Mn7.5O10Br3)催化劑，在酸性電解質中表現出優異的OER活性。

該化合物在近30年來首次報道，但從未應用於電催化。在0.5 M H2SO4溶液中，Mn7.5O10Br3在10 mA cm-2的電流密度下表現出295±5 mV的OER過電位，並且在10 mA cm-2的電流密度下保持良好的穩定性(至少500小時)；在50°C的PEM電解槽中使用Mn7.5O10Br3催化劑，在施加100 mA cm-2的恆定電流後，在300小時的電解過程中觀察到電池電壓增加了124 mV。這一性能優於最先進的無貴金屬催化劑並且可與含貴金屬的催化劑(例如IrOx或SrIrO3)相媲美。

採用原位拉曼光譜結合密度泛函理論(DFT)計算來研究不同Mn基材料(γ-MnO2和Mn-OX，X = Cl，Br)的催化活性和穩定性。實驗和計算表明，由於催化劑自氧化過程，在OER過程中會形成緊密堆積的氧化物表面，從而產生出色的長期穩定性和OER反應的活性相。此外，鹵素離子的存在為催化劑提供了增強的電子傳輸能力，進一步提高了OER活性。

Efficient and Stable Noble-Metal-Free Catalyst for Acidic Water Oxidation. Nature Communications, 2022. DOI: 10.1038/s41467-022-30064-6

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點擊上圖，查看教學大綱魚羊 發自 凹非寺量子位 | 公眾號 QbitAI

奈何本人沒文化，一句（嗶——）行天下。

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本文節選自《人工智能交叉人才培養與課程體系》

編寫人：浙江大學師範大學黃昌勤浙江大學李艷

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文| 中關村儲能產業技術聯盟

全球儲能系統集成商Fluence在2022年Q2的營收增長了249%，達到3.43億美元。

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文| 中關村儲能產業技術聯盟

5月17日，廣東粵電電力銷售有限公司2022年用戶側儲能（第一批）工程總包採購項目公布了中標候選人，廣州智光儲能科技有限公司為第一候選人，報價69,500,000元。據此前的招標顯示，本次集中招標儲能預估總容量為20MW/40MWh，單個項目容量為5MW/10MWh以下的項目預估總建設規模為6MW/12MWh，單個項目容量為5MW/10MWh及以上的項目預估總建設規模為14MW/28MWh。投標單價約為1.7元/Wh。

公示內容

本項目的招標評標工作已結束，經過評標委員會的推薦和招標人確認，中標候選人情況公示如下：

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