鑽石舞台｜痞客邦

Mar 26 Sat 2022 01:00
力哥 - 提個醒

今天有個新聞，我左思右想，覺得有必要和大家說下：

私募大佬但斌承認目前旗下基金只有10%左右倉位，他說原因是經08年與白酒危機後，其賣出原則加了一條「遇到系統性風險」也會考慮賣出暫避，眼下烏克蘭危機和衍生金融風險，讓他選擇風控優先。注意，我不是看空後市，喊大家趕快減倉或清倉，我不是神，但斌同樣不是神，但斌的判斷不一定對，思路也不一定完全適合你。

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Mar 26 Sat 2022 01:00
券商中國 - 剛剛！墜機核心搜索區發現新橙色碎片！第二部黑匣子暫未找到，大型機械進場

券商中國王璐璐/整理

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Mar 26 Sat 2022 01:00
凱萊英藥聞 - 楊森＆ViiV ：FDA批准第一個長效可注射 HIV 治療藥CABENUVA啟動簡化治療流程

歡迎關注凱萊英藥聞

2022年3月24日，楊森和ViiV Healthcare共同宣布，FDA批准CABENUVA（rilpivirine和cabotegravir）的說明書更新，可以每月一次或每兩個月一次注射CABENUVA治療HIV，而無需口服導入期（在開始注射治療前一個月服用rilpivirine和cabotegravir片劑）。臨床數據表明，無論有無口服導入期，注射CABENUVA均顯示出相似的安全性和有效性。

CABENUVA 是第一個也是唯一長效 HIV 治療方案，是ViiV公司的cabotegravir和楊森公司的rilpivirine（利匹韋林）的聯合製劑。作為替代當前抗病毒（ARV）治療方案的一種選擇，CABENUVA被用於在穩定治療方案下病毒學上受到抑制（HIV-1 RNA每毫升少於50個拷貝）、無既往治療失敗史，且對cabotegravir和rilpivirine均無已知或疑似耐藥性的患者。它的獲批是基於III期ATLAS和FLAIR，以及關鍵性的IIIb期ATLAS-2M的研究結果。

ATLAS是一項開放標籤、陽性對照、平行分組、非劣效性III期研究，旨在評估在病毒抑制的患者中，與繼續接受當前兩種核苷類逆轉錄酶抑制劑（NRTIs）聯合一種整合酶抑制劑（INI）、非核苷類逆轉錄酶抑制劑（NNRTI）或蛋白酶抑制劑（PI）的口服ARV方案相比，每四周給藥一次的cabotegravir和利匹韋林方案的抗病毒活性和安全性。研究主要終點是第48周血漿HIV-1 RNA≥50 c/mL（FDA Snapshot算法）的受試者比例。

FLAIR是一項隨機、開放標籤、平行分組、非劣效性III期研究，旨在評估在病毒抑制的成人HIV感染者中，經過Triumeq（abacavir/ dolutegravir / lamivudine）的誘導治療20周後，cabotegravir和利匹韋林方案的抗病毒活性和安全性。研究主要終點是第48周血漿HIV-1RNA≥50 c/mL 的受試者比例。

ATLAS-2M則評估了在1045名HIV-1感染者的48周治療期內，每兩個月一次與每月一次相比，Cabenuva的非劣效抗病毒活性和安全性。

艾滋病（AIDS）是由HIV病毒即人類免疫缺陷病毒引起的一種病死率極高的惡性傳染病。HIV病毒侵入人體，能破壞人體的免疫系統，令感染者逐漸喪失對各種疾病的抵抗能力，最後導致死亡。目前還沒有疫苗可以預防，也沒有治癒這種疾病的有效藥物或方法。已發現的HIV病毒主要有2種，即HIV-1和HIV-2。HIV-1是從歐洲和美洲分離的毒株，與猴HIV病毒只有約45%的相似性，致病力很強，是引起全球艾滋病流行的主要病原。截至2017年底，全球現存活HIV/AIDS（人類免疫缺陷病毒/獲得性免疫缺乏綜合症）患者3690萬例，當年新發HIV感染者180萬例，有2170萬例正在接受高效聯合抗逆轉錄病毒治療（HAART, 俗稱「雞尾酒療法」）。

抗HIV 藥物按作用機制可分為NRTI、NNRTI、整合酶抑制劑(INSTI)、PI，多為固定劑量複方單片製劑（STR）。目前，主流控艾方案為2NRTI 聯合其他抗病毒藥物的雞尾酒療法，且2NRTI+INSTI 為基礎的三聯/四聯策略正逐步取代2NRTI 或2NRTI+NNRTI的治療方案。

2021年抗HIV 藥物銷售額（億美元）