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8月，A股主要指數普遍下跌。截至8月30日，上證綜指與萬得全A分別下跌0.8%與1.4%，科創50表現最差，下跌3.5%，中證1000下跌2.0%，創業板指和滬深300分別下跌了2.2%和2.3%。

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消費醫療由專業醫療、醫療美容、健康管理三大板塊組成，產業鏈高度成熟相互促進，消費升級大趨勢下，潛在消費群體數量龐大。

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報告分析了2022年旅遊業的主要趨勢：

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9月8日周四，安永領導層同意讓審計業務和諮詢業務分離，為會計行業20多年來最大重組鋪平道路。

該公司周四表示，安永的大約1.3萬名合伙人將在未來幾個月內對該提案進行投票，該過程將於2023年初結束。投票規則因國家/地區而異，但在其總部所在的英國，如果要批准該計劃，該公司將要求其75%的合伙人的支持。

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來源：內容由半導體行業觀察（ID：icbank）編譯自techinsights，謝謝。


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近日，美國總統拜登近期簽署了《2022芯片與科學法案》，其中最受關注的是對芯片行業投入527億美元補貼，試圖提升美國的芯片技術研發和製造能力。這種違背美國自己「政府不應該補貼企業」長期宣傳的行為固然值得吐槽，但更受國內關注的是該法案宣布針對包括先進半導體在內的四項技術設立新的出口管制，其中涉及到半導體和EDA的是「專門為開發具有全場效應晶體管（GAAFET）結構的集成電路而設計的電子計算機輔助設計（ECAD）軟件「。該禁令於8月15日正式生效。

「芯片與科學法案」引起了很多討論，主流觀點是目前這一輪的EDA科技封鎖，主要還是針對最先進的EDA製程工藝，短期內看似影響不大，但是隨着最近幾年的高科技封鎖從芯片領域逐漸過渡到EDA領域，並且從針對部分公司發展到針對國家和全行業，這種趨勢不可忽視，並且長期會有阻止中國半導體領域發展的可能。總體來看輿論偏悲觀，甚至有人認為先進制程受到封鎖後國內芯片和EDA產業無路可走。但是，被封鎖絕不代表就無路可走，我們仍然要分析和思考這種情況下的發展之路。

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9月7日，Tarsus宣布已向FDA提交TP-03（0.25% 洛替拉納）治療蠕形蟎性瞼緣炎的新藥上市申請（NDA）。

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美國國家綜合癌症網絡（NCCN）慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）指南2023年第一版於近期進行了重磅更新。百濟神州自主研發的BTK抑制劑澤布替尼在此次指南更新中提升至一線無del(17p)/TP53突變「I類優先」，力壓第一代BTK抑制劑，獲得國際指南最高級別推薦。此次更新標誌着澤布替尼確立了其在CLL/SLL中的一線治療地位與全方位全球引領，再次印證其獲得中外指南一致認可和最高級別推薦，充分展示了澤布替尼以臨床價值和品質獲得國際認可的巨大實力。

同類最優，循證醫學為據革新指南

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9月8日，RevanceTherapeutics宣布FDA批准Daxxify（注射用DaxibotulinumtoxinA-lanm）上市，用於暫時改善成人中重度皺眉紋（眉間紋）。Daxxify是基於該公司專有的TransMTs技術平台開發出的含有穩定肽製劑和高度純化的A型肉毒桿菌毒素的新一代神經調節劑，是首款也是唯一一款長效肽製劑神經調節劑，不含人血清白蛋白和動物成分，除皺效果的中位持續時間為6個月，最長可達9個月。

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