鑽石舞台

2022年度重磅評選

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電催化學術QQ群：1025856252

單原子金屬體系的不穩定性和低的大電流密度效率引起了人們的廣泛關注。

近日，武漢理工大學木士春教授，南京曉莊學院Suli Liu發現，親氧金屬(Ru)物種在FeCo-LDH中的單原子位摻雜（Ru-SACs@FeCo-LDH）可以有效地破壞FeCo-LDH的對稱結構，並導致在對稱性破缺界面形成原位原子Ru-O-TM（Fe，Co和Ni）類納米化合物，這是獲得優異的OER催化活性所必需的。

本文要點

要點1.研究人員用一種簡單的方法設計和製作了Rux SACs@FeCo-LDH，它在246 mV的超低過電位下提供了1000 mA cm-2的大電流密度，並在1000 h內保持了高的穩定性。此外，Rux SACs@FeCo-LDH的優異的HER性能可媲美商業鉑催化劑。

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