電催化學術QQ群：1025856252 單原子金屬體系的不穩定性和低的大電流密度效率引起了人們的廣泛關注。近日，武漢理工大學木士春教授，南京曉莊學院Suli Liu發現，親氧金屬(Ru)物種在FeCo-LDH中的單原子位摻雜（Ru-SACs@FeCo-LDH）可以有效地破壞FeCo-LDH的對稱結構，並導致在對稱性破缺界面形成原位原子Ru-O-TM（Fe，Co和Ni）類納米化合物，這是獲得優異的OER催化活性所必需的。本文要點要點1.研究人員用一種簡單的方法設計和製作了Rux SACs@FeCo-LDH，它在246 mV的超低過電位下提供了1000 mA cm-2的大電流密度，並在1000 h內保持了高的穩定性。此外，Rux SACs@FeCo-LDH的優異的HER性能可媲美商業鉑催化劑。 要點2.相應地，組裝的Rux SACs@FeCo-LDH雙電極電池在1.47和1.52 V的低電池電壓下，在鹼性介質中的總水分解的工業電流密度分別達到500和1000 mA cm-2。要點3.研究人員通過實驗和密度泛函理論（DFT）計算證實了Ru單原子位點的存在和不尋常的對稱性破缺現象，它在雜原子界面形成電荷轉移區域，表現出極佳的OER和整體水分解電化學性能。 Xueqin Mu, et al, Breaking the symmetry of single-atom catalysts enables an extremely low energy barrier and high stability for large-current-density water splitting, Energy Environ. Sci., 2022DOI: 10.1039/d2ee01337ahttps://doi.org/10.1039/d2ee01337a 催化技術交流微信群加微信群方式：添加編輯微信18065920782，備註：姓名-單位-研究方向（無備註請恕不通過），由編輯審核後邀請入群。 熱催化學術QQ群：741409795光催化學術QQ群：582590624電催化學術QQ群：1025856252均相催化與酶催化QQ群：871976131多孔材料學術QQ群：813094255 同步輻射丨球差電鏡丨FIB-TEM原位XPS、原位XRD、原位Raman、原位FTIR加急測試李老師學研匯技術經理158 27323927官方網站：www.xueyanhui.com
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