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使用製備的探針構建的PP-HRP-Ab-iDNA和超靈敏和雙信號讀出生物感應平台的製備的簡要示意圖
基於功能化PCN-224的納米顆粒的表徵：（A）PCN-224和（B）PP的SEM圖像；加載到PCN-224上的（C）PCN-224和（D）PP和放大的PT NP的TEM圖像；（E）元素C、O、N、Pt和Zr的相應TEM元素映射圖像；（F）PCN-224、PP、PP-HRP-Ab和PP-HRP-Ab-iDNA的水動力尺寸變化和（G）ζ電位。
（A）PP-HRP-Ab-iDNA的XPS光譜和（B）O 1s XPS光譜。（C）260納米的吸收率，展示了iDNA如何與MOF和發生的HCR反應結合。（D）不同濃度的PP-HRP-Ab-iDNA探針的熒光光譜。
（A）PP-HRP作為催化劑的穩態動力學分析。PP-HRP對TMB濃度的初始反應速度圖（H2O2濃度為2.0 M）；（B）雙互惠圖。（C）不同酶的吸收。插入：比較PBS、HRP、PP和PP-HRP的OD450值的直方圖。（D）TMB的吸收變化，PP-HRP-Ab-iDNA探針的濃度逐漸增加。
使用雙信號讀數生物感應平台對AFB1進行熒光量化。（A）AFB1熒光檢測的競爭性免疫分析原理圖。（B）熒光光譜。(C) ΔFL583 nm，AFB1濃度不同（10-1-106 pg/mL）。
A）AFB1比色檢測的競爭性免疫分析原理圖。（B）從水懸浮液中獲得的照片，（C）紫外線光譜，（D）ΔAbs450 nm，不同濃度的AFB1（5-5×104 pg/mL）。
使用雙抗體三明治免疫法對腸道炎炎進行熒光量化。（A）簡短的示意圖表示，（B）熒光光譜，以及（C）不同濃度腸道S.（10-107 CFU/mL）的ΔFL583 nm。
使用雙抗體三明治免疫法對腸道炎進行比色定量。（A）簡短的示意圖表示，（B）從懸浮液中獲得的照片，（C）紫外線光譜，以及（D）ΔAbs450 nm與不同的
相關成果以「「Three-in-one」 Zr-MOF Multifunctional Carrier-mediated Fluorescent and Colorimetric Dual-signal Readout Biosensing Platform to Enhance Analytical Performance」，發表在國際學術期刊「ACSAppl. Mater. Interfaces」上。
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https://doi.org/10.1021/acsami.2c16267
說明：編者水平有限，如有錯誤，懇請指正。
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