鑽石舞台

新生蛋白質正確的定位到適當的細胞器是細胞功能和內環境穩態所必須的。協同翻譯靶向內質網的過程中其準確定位以依賴於兩個核糖體結合因子複合體。其中一個是信號識別顆粒（Signal recognition particle，SRP），SRP利用其M結構域結合疏水性內質網靶向信號，將核糖體新生鏈複合體輸送到內質網膜上SRP受體處，這一輸送過程依賴於其GTPase 結構域【1-2】。SRP在細胞內的含量遠低於核糖體，因此具有與核糖體較高的親和力。由於該高親和力特徵的存在，SRP必須受到精密的調控，從而能夠選擇性地將具有的內質網靶向信號的核糖體正確帶到目標位置【3-4】。另外一個關鍵的複合體是新生多肽複合體（Nascent polypeptide-associated complex，NAC），該複合體主要由NACα and NACβ組成，主要負責阻止SRP在沒有內質網靶向信號情況下錯誤地招募和結合核糖體【5】。

但是目前關於NAC複合體如何結合核糖體來阻止SRP進入以及這種抑制作用是如何優先克服內質網靶向信號的還不得而知。為此，德國康斯坦茨大學Elke Deuerling研究組、瑞士蘇黎世聯邦理工學院Nenad Ban研究組以及美國加州理工學院Shu-ou Shan研究組在Science合作發文題為Mechanism of signal sequence handover from NAC to SRP on ribosomes during ER-protein targeting，發現新生多肽複合物NAC使用兩個具有相反作用的結構域來調控信號識別顆粒SRP的進入，從而將內質網靶向序列信號的信息傳遞給SRP，確保蛋白質定位的特異性。

if (!window.__second_open__) { document.getElementById('js_image_desc').innerHTML = "作者對於創作物所抱有的細膩而真摯的情感關聯具備着溫和而剛勁的穿透力，使人能夠在潛移默化中產生感知並形成情感共鳴。".replace(/\r/g,"").replace(/\n/g,"").replace(/\s/g,""); }

萌萌是為趕集新設計的小IP，但最終萌萌落選了。雖然落選了，但設計過程中我也獲得了很多新的感悟和成長，也希望大家通過對文章閱讀獲得幫助。那讓我們來了解下萌萌吧～

文｜姚蘭

關注【秋葉 Excel】👆發送【插件】

免費領 Excel 必備 4 大插件