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芳基或烯基鹵、三氟甲磺酸的芳基或烯基脂、碘鹽或者重氮鹽在Pd(Ⅱ)催化下與烯烴的偶聯反應。Heck於1968年率先報道此類鈀催化的偶聯反應的雛形,隨後Mizoroki和Heck分別於1971年和1972年分別報道這一偶聯反應。Heck隨後系統研究了這一反應,並把它發展成有機合成的適用方法,因而這一反應成為Heck反應,文獻中也有稱反應為Mizoroki-Heck反應。
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有機化合物具有資源豐富、成本低、結構豐富和易循環回收等顯著優點,是一類非常有潛力的能量儲存材料。然而有機電極材料在氧化還原過程中常常伴隨自由基中間體的生成,這些具有未成對電子的活性中間體非常活潑,容易發生副反應,導致有機材料活性中心失活、循環壽命衰減。
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