E藥經理人 - 半年兩筆超17億美元License out，此ADC公司憑何受天士力、BMS、安斯泰來青睞？－鑽石舞台

繼3.85億美元（潛在最高）將ADC授權給天士力生物半年後，Sutro又與安斯泰來達成了一筆ADC產品的重磅交易。此前，這家ADC企業還曾獲得默克、BMS等跨國藥企的青睞，Sutro憑何實力屢獲青睞？

6月27日，Sutro Biopharma與安斯泰來達成全球戰略合作協議，安斯泰來將藉助Sutro的技術平台開發3款ADC新藥，靶點並未披露。合作公布首個交易日，該公司股價大漲超20%。

協議約定，Sutro將從事研究和臨床前研究以確定候選化合物，然後Astellas將進行臨床開發。Sutro擁有將藥物與抗體和專有成分連接的先進技術，包括候選抗體和可連接的細胞毒素和免疫刺激分子。對於iADC（免疫刺激抗體-藥物偶聯物）的開發，安斯泰來將利用其在抗體和小分子成分領域的全球研發和商業化能力。

根據協議條款，Sutro將收到9000萬美元的預付款現金，用於開發三個生物靶點的iADC，並可能有資格獲得高達4.225億美元的每個候選產品的開發、監管和商業里程碑，以及分層合作可能產生的任何商業產品在全球範圍內的銷售額從低兩位數到十幾不等的特許權使用費，取決於Sutro在美國的成本和利潤分享選項。

Sutro也曾吸引了中國藥企的青睞。

早在半年前，Sutro就與天士力生物達成了潛在金額最高達3.85億美元的Licenseout交易。協議約定，天士力生物獲得了Sutro的獨家許可在區域內（即中國大陸、香港及澳門特別行政區、台灣地區）開發、註冊、商業化一種靶向葉酸受體α（FRα）的抗體偶聯藥物（STRO-002）。

STRO-002是Sutro開發的第三代ADC產品，也是其管線中進度最快的產品。產品抗體部分使用的無細胞蛋白合成技術，以及通過非天然氨基酸進行ADC定點偶聯技術，均有較高的技術壁壘。據了解，FRα靶點為競爭較少但有明確成藥可能的ADC靶點，目前全球尚無靶向FRα的ADC產品獲批上市，臨床階段產品共3個ADC產品，STRO-002是目前唯一在臨床試驗中不區分患者FRα表達水平的產品，有望成為同類最佳（best-in-class）的產品潛力。

資料顯示，Sutro於2003年4月21日成立總部位於舊金山南部，是一家臨床階段腫瘤學公司，致力於開發位點特異性和新型抗體藥物偶聯物(ADC)。之前被稱為Fundamental Applied Biology,Inc.。

2018年9月，Sutro在納斯達克上市，其最高市值超過10億美元。

據了解，Sutro目前管線有6個候選產品進入臨床。包括兩個自研的ADC，STRO-002和STRO-001。STRO-002不再贅述。STRO-001是一種靶向CD74的ADC，目前正在對晚期B細胞惡性腫瘤患者進行1期臨床試驗，並被FDA授予治療多發性骨髓瘤的孤兒藥資格。

此外，Sutro正在與百時美施貴寶(BMS)合作開發CC-99712，這是一種針對多發性骨髓瘤患者的臨床BCMA靶向ADC，正在招募患者參加其多發性骨髓瘤患者的1期臨床試驗，並已獲得FDA的孤兒藥指定。

管線中的M1231是一種MUC1-EGFR雙特異性ADC，是Sutro與默克公司合作的一部分，在美國和加拿大稱為EMDSerono(EMDSerono)，正在招募患者參加其針對患有以下疾病的患者的1期臨床試驗。轉移性實體瘤、非小細胞肺癌（NSCLC）和食管鱗狀細胞癌。

Sutro的平台技術還促成了Vaxcyte的衍生和VAX-24的創造，這是一種用於預防侵襲性肺炎球菌疾病的臨床研究中的24價肺炎球菌結合疫苗。