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由於3d金屬和高價摻雜劑之間的能量學改變,高價金屬摻雜的多金屬(氧)氫氧化物在析氧反應(OER)方面優於貴金屬電催化劑。然而,合理設計充分和微妙的調製器仍然具有挑戰性。
基於此,華東理工大學劉鵬飛博士和Hai Yang Yuan(共同通訊作者)等人報道了以多金屬層狀雙氫氧化物(LDH)作為OER催化劑,引入了一系列高價態摻雜劑(Cr、Ru、Ce和V),它們可以限制LDH模板中的3+價態,以防止在OER過程中,相分離和操作數轉移到>3+價態以實現足夠的電子相互作用。
通過密度泛函理論(DFT)計算表明,這些高價態摻雜劑可以調節雙金屬NiFe位點的價數,加強對O的吸附,從而降低電位限制步驟(PLS, *OH→*O)的反應能,提高OER活性。因此,作者合成了一系列高價態金屬摻雜的NiFe-LDH作為高效OER催化劑,其中超薄Cr摻雜NiFe(NiFeCr)LDH表現出最高性能。
實驗測試發現,NiFeCr-LDH在189和284 mV的低過電位下,可以實現10和1000 mA cm-2的電流密度,分別超過了IrO2和NiFe對應物。此外,NiFeCr-LDH證明了其在陰離子交換膜電解槽中作為陽極催化劑的可行性,與NiMoCo合金陰極結合以促進水分解,或與Ag陰極結合以催化CO2轉化為CO,從而產生較低的全電池電壓在高電流密度。作者認為這種operando的高價態摻雜策略將為合理設計高效的多金屬OER催化劑提供一條新的途徑。
Operando High-Valence Cr-Modified NiFe Hydroxides for Water Oxidation. Small, 2022, DOI: 10.1002/smll.202200303.

https://doi.org/10.1002/smll.202200303.

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