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氮丙啶(aziridine)的催化活化反應中通常需要使用強Lewis酸或者過渡金屬，通過弱相互作用活化氮丙啶的方法比較罕見。

有鑑於此，山東大學王瑤、蘭州大學周盼盼等報道通過限域硫族化學鍵相互作用將磺碸基團保護氮丙啶進行活化的方法。

本文要點

要點1.通過計算化學和實驗計算發現，在各種可能的成鍵結構中，Se…O和Se…N相互作用可能實現活化氮丙啶。弱成鍵的超分子物種與惰性烯烴理論上並不容易發生催化反應，但是作者發現通過Se…O和Se…N相互作用的協同，能夠通過氮丙啶-Se化物的環加成反應過程催化活化惰性烯烴。

要點2.反應情況。以氮丙啶、烯烴作為反應物，Se化物作為催化劑，在室溫CH2Cl2溶劑中反應，在氮丙啶和烯烴之間實現環加成，構建五元環狀氮化物。這項工作說明，通過弱相互作用活化氮丙啶是強Lewis酸催化活化的一種替代性方法。

Zhu, H., Zhou, PP. & Wang, Y. Cooperative chalcogen bonding interactions in confined sites activate aziridines. Nat Commun 13, 3563 (2022)

DOI: 10.1038/s41467-022-31293-5

https://www.nature.com/articles/s41467-022-31293-5

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