前言
簡而言之,CDC這篇報告吧,
它每個單獨的數據都是真的,
但報告本身卻是在騙傻子玩兒。
下面讓我們欣賞CDC的精彩騙傻子表演。
「所有患者血液樣本中都檢測到腺病毒」
呵呵,咱瞅一眼原文唄。
——請品鑑:
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所以阿拉巴馬首先發現了5名嚴重肝炎病例的血檢腺病毒陽性,
然後回頭以「肝炎」+「腺病毒感染」為關鍵詞去review診療記錄,
結果又找出來另外4名病例~
然後他們就恬着臉宣稱「所有患者血液樣本中都檢測到腺病毒」???
這難道不是自己畫靶自己打?
這難道不是把圍觀群眾當傻子哄着玩兒???
「這些肝炎病例可能為腺病毒所致」。
又一次呵呵~
——請再品鑑:
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賬面上,腺病毒感染(血檢)陽性9例,
可是如果減去自靶自打那4例的話呢,就只剩下5例~
還不如純隨機出鏡的EBV感染人數多……
所以憑啥腺病毒榮獲潛在病因的稱號,EBV就不行?
我堂堂EBV難道就沒能力製造肝炎了???
(上一句是歸謬法,不代表咱認為EBV是肝炎病因)
那麼CDC是怎麼解釋EBV PCR檢測陽性6/9這個反常情況的呢?
——請欣賞:
翻譯成人話:「既往感染的低水平激活」~
所以問題就來了……
既然6例EBV是既往感染重新激活,
那為什麼5例腺病毒就不是既往感染重新激活,
而是「肝炎病例的可能病因」???
要知道腺病毒也有腺樣體和扁桃體處的低水平持續感染/駐留感染現象,
在免疫缺陷狀態下,黏膜處低水平持續感染/駐留感染的腺病毒也有可能入血,
也有可能形成播散性感染,
最後也有可能被血檢檢出陽性。
而我們又知道,嚴重肝損傷本身就是一種免疫缺陷狀態~
現在CDC明明斷定病童們既往感染的EBV都發生低水平播散性感染了,
那麼憑啥病童們既往感染的腺病毒就不能發生低水平播散性感染?
——而作為旁證,請品鑑:
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雖然CDC沒詳細說明阿拉巴馬州那9例的血檢PCR腺病毒載量,
但大西洋對岸UKHSA的隻言片語卻暴露了一丟丟破綻:
「低水平……連做測序都不夠……」
呵呵!
「入院前,部分兒童分別出現嘔吐、腹瀉、上呼吸道感染等症狀」
第三次呵呵~
查詢過去40多年pubmed上一百多篇腺病毒肝炎相關文獻可知,
幾乎所有腺病毒肝炎病例都有發燒的症狀。
那麼這9名病童有多少入院前發燒的?各位不妨猜一猜?
說到症狀和病徵,更大的硬傷在這裡……
——請品鑑:
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所以6名接受了活檢的病例,
全部沒有找到腺病毒包涵體,
一丟丟都沒有,免疫組化染色和電鏡雙雙一無所獲。
現在讓我們對照一下腺病毒肝炎的病理學確診標準~
——請品鑑:
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所以說好的「免疫組化染色檢出腺病毒包涵體」呢???
「所有患者均未感染過新冠病毒。」
第四次呵呵~
上面已經提到過了,就不重複截圖了,總之:
CDC專門做了EBV的血清抗體檢測,但卻忘記順手做一個新冠病毒的血清抗體檢測;
CDC專門做了腺病毒的免疫組化染色,但卻忘記順手做一個新冠病毒的免疫組化染色。
然後CDC宣布:
所有患者均未感染過新冠病毒。
而且這就完了嗎?並沒有。
根據CDC的說法,9名病例新冠病毒PCR檢測全部是陰性,這一點咱完全不懷疑。
畢竟一般情況下CDC都不屑於直接搞數據造假,
他們都是靠真實數據把人往溝裡帶。
但隨機抽取9名兒童,全部新冠PCR陰性……
這個情況本身,放在2021年10月到12月期間的阿拉巴馬州,反而更像是小概率事件。
所以更大的可能是——這9名兒童並不是隨機抽取的,有其他神秘力量阻止他們新冠PCR檢測陽性。
那麼對於沒有資格接種疫苗的阿拉巴馬州小祖宗而言,
最有可能阻止他們新冠PCR檢測陽性的神秘力量是啥?
相信各位已經猜出來了,就是以色列人的說法——近期感染史。
所以問題又繞回了圓點:
為啥CDC不做新冠病毒的血清抗體檢測?
最後,CDC這樣明目張胆地把群眾當傻子騙,最大的受害者是誰?
是不是太平洋對岸的各位吃瓜群眾?顯然不是……
CDC這樣胡搞,
最大的受害者只會是美帝自己的小祖宗和醫療機構。
道理其實很簡單,
急性病毒感染性肝炎跟自免性肝炎,
這兩種雖然都是肝炎,
但治療方案卻可以說是南轅北轍。
如果真的相信了CDC的鬼話,
把這玩意兒當腺病毒肝炎來對付,
那麼最可能的結局就是這樣……
——請品鑑:
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第五次呵呵!
9名病例,其中兩名磕了西多福韋,
結果呢,剛好就是這兩名喜提肝移植。
驚不驚喜意不意外?