8月16日，雲頂新耀宣布與吉利德全資子公司Immunomedics簽訂終止及過渡服務協議，將Trop-2 ADC藥物Trodelvy （sacituzumab govitecan，拓達維）在大中華區、韓國、新加坡、印度尼西亞、菲律賓、越南、泰國、馬來西亞和蒙古國的開發和商業化獨家權利轉讓給Immunomedics。
根據該協議，雲頂新耀將獲得總額4.55億美元的對價，其中包括預付款2.8億美元和未來潛在的里程碑付款1.75億美元。此外，雲頂新耀將無需再支付2019年4月與Immunomedics簽署的授權許可協議中的剩餘高限里程碑付款7.1億美元。上述原協議授予了雲頂新耀在大中華區、韓國和其他特定國家和地區開發、註冊和商業化拓達維®的權利。根據今天公布的協議，以上的原許可協議將被終止。
2019年，雲頂新耀以6500萬美元首付款、2.4億美元研發里程金、5.3億美元銷售里程金的交易從Immunomedics公司引進Trodelvy在大中華區、韓國和部分東南亞國家研發、註冊和商業化的獨家權利，交易金額8.35億美元。今年6月10日，Trodelvy在中國獲得批准，用於治療用於既往至少接受過2種系統治療（其中至少一種治療針對轉移性疾病）的不可切除的局部晚期或轉移性三陰性乳腺癌成人患者。
雲頂新耀首席執行官薄科瑞博士表示：「我們對此次重構與吉利德科學的合作方式表示歡迎，我們的合作一直基於為急需治療的腫瘤患者提供創新解決方案這一共同願景。擁有資金來源以及在美國成功開發和商業化拓達維®的經驗，吉利德是我們在亞太地區進一步開發和商業化拓達維®以最大限度提高患者可及性的理想合作夥伴。對於雲頂新耀在中國和其他亞洲地區推進拓達維®所取得的成績，我感到十分自豪。憑藉我們豐富的臨床和臨床前產品研發管線，我們將繼續為中國和世界各地的患者帶來更多的變革性療法。」
吉利德科學腫瘤臨床研究高級副總裁Bill Grossman博士表示：「拓達維®已在超過35個國家/地區獲批用於轉移性三陰性乳腺癌二線治療。我們感謝雲頂新耀在過往合作中的付出，以及對拓達維®在亞洲的開發所作的重要貢獻。與雲頂新耀的合作使我們向把拓達維®帶給需要替代治療選擇的患者的目標邁進了一步。拓達維®是我們實體腫瘤產品組合的基石，我們一直致力於將這種變革性療法帶給儘可能多的患者。我們希望能夠迅速推進亞洲開發項目，充分實現拓達維®治療不同類型腫瘤的臨床潛力。
雲頂新耀總裁兼首席財務官何穎表示：「交易完成後，雲頂新耀將會優化資源，以將更多的資金放在正在開發的其它產品管線上，該管線包含多款具有同類首創或同類領先潛力的臨床候選藥物。我們同時將具備更穩健的財務狀況，以便繼續推進自主藥物研發以及進行戰略性交易。我們將一如既往地為我們的股東以及亞洲和全球的患者創造價值。」
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