偽狂犬淨化案例:公豬gE抗體陽性率與母豬偽狂犬感染率呈正相關,實踐證明該類公豬必須淘汰
王方山陳家鋥
山東信得科技股份有限公司
眾所周知,在偽狂犬防控中通過免疫程序的調整切斷母仔間的傳播途徑,通過滅鼠、育肥豬加強免疫等措施切斷水平傳播是必不可少的,通過消毒措施可以輕鬆切斷載體和物品的間接傳播。本文以一個案例中的數據分析闡述,公豬在傳播偽狂犬上的防控漏洞,希望對在淨化偽狂犬的豬場有所幫助。
該種豬場種母豬存欄850頭左右,公豬24頭。所有種豬並未表現出偽狂犬病臨床症狀,但所產仔豬有一定比例的弱胎同時返情率偏高。該種豬場具有妊娠舍、產房、保育舍、生長育肥舍,能保證全進全出,種豬自繁自養。
1、免疫程序
使用某豬偽狂犬病gE缺失活疫苗免疫豬群。仔豬出生三天內滴鼻免疫一次,7-8周齡首次肌肉注射免疫;後備種豬配種前2-3周加強免疫;種豬每年免疫四次。種母豬胎前20-28天和配種前各免疫一次。
2、偽狂犬gE抗體檢測結果
採用IDEXX公司生產的豬偽狂犬病病毒gpI抗體檢測試劑盒(由北京愛德士元亨生物科技有限公司提供)檢測豬群的偽狂犬感染率,第一次檢測結果如下:
註:零胎母豬特指配過種但還未產仔的母豬;一胎母豬是指產過一胎,已經再次配種的母豬;以此類推;
1、檢測結果分析
(1)該種豬場豬偽狂犬病污染嚴重,可能同時存在病毒的水平與垂直傳播途徑。
(2)該場所用的疫苗保護效果不佳,僅能保護豬群不發病,但不能有效控制偽狂犬gE抗體陽性種豬散毒,建議該場換用高效價活疫苗。
2、處置措施
針對該種豬場的實際情況制訂了以下的溫和淨化措施:
(1)在保證品系和生產的前提下,淘汰了11頭偽狂犬gE抗體陽性的種公豬中的9頭,從後備公豬中挑選偽狂犬野毒呈陰性的公豬補充,剩餘2頭為杜洛克,當有符合要求的種公豬出現時再淘汰,種母豬則依據胎次自然淘汰。
(2)更換豬偽狂犬gE缺失株疫苗,建議使用高效價基因缺失弱毒苗。
(3)對後備種豬全部檢測只留陰性種豬,種公豬每三個月檢測一次。每年全群種豬採血檢測一次。
1、檢測結果
20個月後再次對種豬全部採血,檢驗淨化的效果。檢測結果如下
偽狂犬gE抗體復檢檢測結果
2、檢測結果分析
(1)經過約20個月的淨化,該種豬場的豬偽狂犬病野毒抗體陽性率由淨化前的73.02%降至39.58%,尤其是淨化後出生的種豬野毒抗體陽性率更是降到了7.25%。
(2)後備母豬和預留後備母豬為陰性,這表明gE抗體陽性的母豬通過免疫程序調整切斷病毒母仔間傳播,並採取其他生物安全措施,可以生產出陰性的後備種豬。
3、關於新配種母豬感染途徑的分析
一個有趣的數據是:種公豬中有1頭是野毒抗體陽性,在後備母豬為陰性的前提下,為什麼在開始淨化後零胎母豬(配種1次)、一胎母豬(配種2次)、二胎母豬(配種3次)的感染率逐漸上升呢?
我們做了一個統計學上的分析:假設所用疫苗可以控制野毒的水平傳播,但對於公豬精液的垂直傳毒鞭長莫及;
(1)則理論上零胎母豬感染率應為1/24*100%=4.17%,
(2)一胎母豬在配種兩次後野毒感染率為[1-(1-1/24)*(1-1/24)]*100%=8.16%
(3)以此類推二胎母豬野毒感染率為11.98%,
這與檢測結果(零胎母豬野毒感染率3.37%、一胎母豬8.62%、二胎母豬17.4%)數據相差不大,特別是對剛配種和一胎的數據基本一致,證明了公豬精液垂直傳毒是豬偽狂犬病傳播的重要途徑,應當引起我們足夠的重視。
4、後續調整
該豬場後續將gE抗體陽性的公豬淘汰,半年後再次對該種豬場全部23頭種公豬,47頭後備母豬,72頭預留後備母豬採血檢測,檢測結果均為偽狂犬 gE抗體陰性,再次證明溫和淨化方法的可行性。
對該種豬場的淨化實踐表明:
(1)疫苗免疫可以切斷病毒母仔傳播途徑,控制公豬精液傳播可切斷配種的傳播,加上生物安全的輔助,可保證終止病毒在場內的循環,從而確保新生仔豬不受病毒的感染,提供陰性的後備豬。
(2)切斷散毒後的gE陽性母豬不影響生產成績,可通過胎次自然淘汰。以該種豬場為例,兩至三年內,淨化前出生的種豬即全部到達了配種極限,可以全部淘汰,從而可實現豬群淨化。
(3)疫苗的體液和細胞免疫作用對偽狂犬野毒通過精液感染陰道等黏膜免疫器官無效,故在偽狂犬防控中需要重視野毒通過精液傳播途徑。
在不影響配種節奏的前提下,我們建議對偽狂犬gE抗體陽性的種公豬先進行精液病原檢測,偽狂犬精液病原呈陰性的公豬短時間可用,但從長遠看最終需要淘汰。原因如下:
①偽狂犬病毒一旦感染終身帶毒,偽狂犬病毒繁殖的重要器官就是睾丸。采精公豬應激的可能性比較大,可在應激後散毒,最終感染公豬精囊,從而通過精液散毒大面積感染母豬。
②精液在提取核酸時難度較高,在精液病原檢測中容易產生假陰性問題,所以對gE抗體陽性的公豬難以做到精液的精準檢測,與其存在巨大風險,還不如適時淘汰。
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