電催化學術QQ群：1025856252
新型雙金屬材料為進一步提高析氧反應（OER）電催化劑的性能提供了更多的可能性。然而，雙金屬催化劑的合理設計仍然是一個巨大的挑戰，目前缺乏一種實用的方法來將影響活性中心本徵活性的因素與其他因素解耦，從而阻礙了對協同效應機理的深入了解。
基於此，天津大學胡文平教授，雷聖賓教授，國科溫州研究院Ling Yang，江西師範大學Xuejiao J. Gao採用Langmuir-Blodgett(LB)方法合成了一系列空間位置明確、配位環境不同的雙金屬M1TAPP-M2（M1，2=Ni，Co）-2DPs，並研究了兩種金屬在電催化OER中的協同效應。
要點2.掃描隧道顯微鏡(STM)表徵證實，OER反應後2DP骨架保持完好，表明所有金屬中心都保留在它們的螯合位置。
要點3.電化學拉曼光譜、非原位XPS光譜和密度泛函理論(DFT)計算表明，Ni和Co之間的電子轉移可以調製2DPs的電子結構，從而導致OER活性的差異。
這項工作揭示了材料的本徵OER活性與結構之間的關係，將有助於設計高活性的OER電催化劑。
Dejuan Fa, et al, Spatial Well-defined Bimetallic Two-dimensional Polymers with Single Layer Thickness for Electrocatalytic Oxygen Evolution Reaction, Angew. Chem. Int. Ed. 2022
DOI: 10.1002/anie.202207845
https://doi.org/10.1002/anie.202207845
催化技術交流微信群
加微信群方式：添加編輯微信18065920782，備註：姓名-單位-研究方向（無備註請恕不通過），由編輯審核後邀請入群。
熱催化學術QQ群：741409795
光催化學術QQ群：582590624
電催化學術QQ群：1025856252
均相催化與酶催化QQ群：871976131
多孔材料學術QQ群：813094255
同步輻射丨球差電鏡丨FIB-TEM
原位XPS、原位XRD、原位Raman、原位FTIR
加急測試
李老師
學研匯技術經理
158 27323927
官方網站：www.xueyanhui.com
留言列表