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2022年6月，我國有28家醫藥領域企業完成融資。

在細分賽道上看，其中包括專注於抗體偶聯藥物（ADC）的東曜藥業、多禧生物、普方生物、禮新醫藥、中科帥天醫藥；專注於細胞治療領域的先康達生物、慧心醫谷、景達生物、西湖生物；專注於基因編輯的微光基因；專注於RNA領域的圓因生物；專注於分子膠的達歌生物；專注於疫苗開發的綠竹生物；專注於癌症領域的億一生物、貝達藥業、禮新醫藥、循生醫學、來凱醫藥；專注於糖尿病領域的惠升生物、貝達藥業；專注於自身免疫性疾病領域的默達生物；專注於特殊製劑開發的新濟藥業；專注於人工智能（AI）藥物研發的英矽智能、華深智藥……

- 醫藥領域投融資匯總-

1、東曜藥業

東曜藥業是一間臨床階段生物製藥公司，致力於開發及商業化創新型腫瘤藥物及療法。目前，公司擁有針對各類癌症的綜合性在研藥物組合，包括多種單克隆抗體藥物、抗體偶聯藥物ADC、溶瘤病毒藥物及特殊腫瘤藥物(如脂質體藥物)。

2、多禧生物

杭州多禧生物成立於2012年12月，經過近10年的研發沉澱，已建立了完善的ADC技術平台，擁有不同階段的20款ADC藥物，已成為世界ADC領域不可忽視的引領者。公司擁有自主知識產權的ADC藥物平台涵蓋：50餘種新型智能化連接子（包括定點偶聯）；5大類不同機理高活性小分子系列化合物；完善的抗體發現、工程改造和生產工藝優化技術；完整的ADC藥物動物體內外評價、藥物結構確證、分析方法開發與驗證等體系。公司擁有多項PCT國際申請，專利申請數目超400項，其中僅在美國獲得授權的專利就達21項。至今公司已投入研發費用4億人民幣，引進了一大批先進的研發、檢驗和中試生產設備，建立了完善的研發和中試平台。

3、普方生物

普方生物是一家專注於開發新一代大分子靶向藥物的公司，其產品管線主要包含抗體偶聯藥物（ADC）和其他以抗體為基礎的治療方案。基於創新的技術平台，普方生物已經開發了一系列針對多種腫瘤靶點的候選藥物組成的產品管線，這些候選藥物目前正處於藥物發現和臨床前開發階段。普方生物在美國華盛頓州大西雅圖地區和中國蘇州都設有分支機構。

4、禮新醫藥

禮新醫藥是一家立足中國，面向全球的臨床階段創新藥研發公司，公司聚焦於腫瘤免疫及腫瘤微環境領域內尚未滿足的治療需求，專注於「全球首創」及「同類最優」潛力的生物創新藥研發。研發平台全面，具備靶點驗證、抗體工程、生產工藝、臨床前及臨床研究等綜合研發能力。公司尤其專注於以GPCR及多次跨膜蛋白為靶點的單抗類大分子抗腫瘤藥物的研發，已經成功將抗體偶聯藥物、單抗、小分子藥物推向全球領先的臨床階段。公司擁有針對以GPCR及多次跨膜蛋白為靶點的單抗篩選平台和針對實體（尤其消化道）和血液系統腫瘤的ADC藥物、雙抗藥物開發平台，並實施差異化藥物開發路線。臨床研發產品管線豐富，主要項目皆擁有全球自主知識產權及商業化權利，其中LM-061, LM-302，LM-108, LM-101, LM-304，LM-305，LM-306等是中國乃至全球首創或潛在同類最佳創新藥。

1、慧心醫谷

慧心醫谷成立於2021年，是一家聚焦於神經系統疾病細胞治療領域的創新生物醫藥企業。企業建於北京中關村生命科學園的GMP級別細胞製品生產車間在2022年3月便已正式投入使用，目前在該場地正在同步開展國家藥監局藥物臨床試驗申請（即IND申報）相關研究工作。公司運用前沿的重編程技術和非整合系統，從人的外周血單個核細胞或成纖維細胞，直接誘導獲得神經幹細胞（iNSC）。並將其定向分化為多巴胺能神經前體細胞（iNSC-DAP），通過國際領先的立體定向移植臨床技術，對帕金森病（PD）進行臨床干預治療。據悉，該技術無需經過誘導多能幹細胞階段。

2、景達生物

北京景達生物是一家致力於通用型NK/CAR-NK 細胞藥物研發的創新型生物製藥公司，已榮獲國家高新技術企業、中關村高新技術企業等多項榮譽資質。公司由科學家、生物製藥公司高管與新藥評審專家聯合創立，在NK細胞大規模培養及病毒轉導方面具有豐富經驗，實現CAR-NK細胞藥物從篩選、構建、擴增、轉導、檢測的全閉環開發流程。景達生物秉承「科技為生命」的理念，堅持挑戰自我與核心創新的價值觀，開發出真正解決臨床問題的創新基因細胞藥物。

3、西湖生物

西湖生物是一家基於自主研發技術平台的細胞治療公司，專注於血液細胞產品的研發，並成功打造了紅細胞工程化改造平台REDx，通過體外工程化技術，生產人體外周血幹細胞來源或成體紅細胞來源的具有治療功能的工程化紅細胞，回輸人體後治療各類人類重大疾病。公司目前擁有多項產品管線，癌症包括肺癌、宮頸癌、腦癌等；免疫與代謝類疾病包括痛風、敗血症等；傳染病包括新型冠狀病毒等。

微光基因

微光基因於2021年在蘇州成立，以新型基因編輯工具和細胞基因治療方法開發為支點，致力於新型基因編輯技術的研發與產業化。公司團隊在基因編輯、蛋白質科學及衰老、罕見病等研究領域有深厚積累，是全球最早在遺傳疾病治療中探索應用CRISPR基因編輯技術的團隊之一，並曾發現多個衰老領域的重要蛋白與信號通路。公司產品管線均使用新型基因編輯工具，在安全性及治療效率上國際領先，多條產品管線在同步、快速、有效地推進臨床前工作，進度位居行業前列，其中多個管線具備全球稀缺性，預期在2023年首個管線將提交臨床IND申請。

圓因生物

圓因（北京）生物成立於2021年4月，由國內知名專家和資深海歸博士組建團隊創立。公司專注於環狀RNA技術在創新藥物和創新療法領域的研究和應用，建立豐富的預防性和治療性新藥產品管線，致力於解決臨床上未被滿足的疾病需求。

達歌生物

達歌生物聚焦分子膠水類小分子新藥，旨在成為全球領先的創新型蛋白降解藥物研發公司，目前已組建具有國際化視野和豐富行業經驗的研發和管理團隊，希望能夠在傳統小分子抑制劑不可成藥靶點的發現和驗證上，進行全新化合物從頭設計、合成和篩選，提供臨床前及臨床研究上源頭創新的方案與路徑，以新的治療模式滿足患者需求。達歌生物以倉勇教授實驗室的一種新型化學骨架為出發點，創建了自有的化合物庫，並在公司的不斷探索和數據積累中，擴展了化合物庫的數量和多樣性，建成了達歌特有的分子膠庫，並實現全球專利保護。經過一年多的覆蓋，達歌分子膠庫擁有超過5000種獨特化合物，並且數量還在繼續增長。目前，達歌已經開啟了三條腫瘤領域的管線布局，分別是WEE1、Protein A和GSPT1，均已處於先導化合物優化階段。

綠竹生物

北京綠竹生物成立於2001年11月，目前已成功研究出了3種多糖蛋白結合疫苗、2種多糖疫苗和1種病毒滅活疫苗，此6種疫苗產品均轉讓給了北京智飛綠竹生物。公司自2009年開始進行人用單克隆抗體、雙特異性抗體藥物、重組病毒疫苗的研究，2017年獲得單克隆抗體生物類似藥臨床批件2個，2019年獲得治療B細胞白血病及淋巴瘤的雙特異抗體K193抗體注射液臨床批件1個，2021年8月重組帶狀皰疹疫苗獲准進入臨床研究。目前，公司將充分利用已經建立的定向抗原呈遞技術開發多種病毒性疫苗，同時利用自主開發的雙功能抗體平台技術（註冊商標Fabite®），開發多種用於人類血液系統惡性腫瘤治療用的雙功能抗體藥物。

1、貝達藥業

貝達藥業股份有限公司成立於2003年，總部位於浙江杭州，是一家由海歸高層次人才團隊創辦的、以自主知識產權創新藥物研究和開發為核心，集研發、生產、市場銷售於一體的高新製藥企業。公司針對惡性腫瘤、糖尿病等嚴重影響人類健康的重大疾病，持續增加新藥研發投入，目前有在研創新藥項目40餘項，18項進入臨床試驗，4項正在開展Ⅲ期臨床試驗。

2、循生醫學

北京循生生物醫學研究有限公司（以下簡稱循生醫學）是一家以腫瘤免疫治療研究為核心的創新生物醫藥公司，致力於研發新型個體化腫瘤免疫治療產品。公司和國內外科學家攜手，瞄準最前沿的免疫治療技術，為全球病患提供更為安全、有效的創新藥物和治療方案。目前在開發產品包括腫瘤細胞免疫治療產品和腫瘤治療性疫苗，如宮頸癌疫苗等。公司依託於強大的新藥應用轉化科學家資源，以創新藥高效研發為發展宗旨，以癌症治療為目標，與來自全球的基礎研究及臨床醫學研究領域的科學家合作，共同完成從實驗室創新到臨床應用的轉化研究。

3、來凱醫藥

來凱醫藥成立於2016年，是一家處於臨床階段的全球生物科技公司，致力於為全球癌症及肝纖維化患者帶來突破性的療法。公司現擁有兩款潛在核心產品：其中LAE002是一種高選擇性的ATP競爭性AKT抑制劑，有望用於治療卵巢癌、前列腺癌、乳腺癌及PD-1/PD-L1耐藥實體瘤。另一款核心產品LAE001是潛在同類首個下一代雄激素合成抑制劑，可同時抑制CYP17A1及CYP11B2，有望用於治療前列腺癌。基於強大的研發能力，來凱醫藥正對管線中14款創新候選產品進行快速開發。在自主研發領域，來凱醫藥的主要方向是通過協調人體免疫來治療癌症及肝纖維化。

惠升生物

吉林惠升生物是四環醫藥控股集團旗下非全資附屬公司，為了全面拓展糖尿病的千億賽道，公司於2014年創建，目前已成功研發出近40款不同階段的豐富且全面的產品管線，對糖尿病領域的靶點實現了全覆蓋，產品線涵蓋了全系列二代、三代、四代胰島素及類似物產品管線（覆蓋基礎、預混及速效產品）、最新機制的創新藥SGLT-2、GLP-1、DPP-4等產品以及其他各機制降糖藥物和併發症藥物。

默達生物

默達生物成立於2021年8月，主攻的自身免疫疾病領域是僅次於癌症的第二大治療領域，包括多發性硬化症、系統性紅斑狼瘡、過敏性哮喘、類風濕性關節炎、潰瘍性結腸炎等。公司基於最新的免疫代謝生物理論前沿成果，發現了一系列代謝蛋白酶的全新靶點，可以實現對免疫系統功能安全、有效的調節，有望以全新的治療策略開發出一系列first-in-class藥物，為自身免疫疾病患者帶來更加理想的治療方案。目前默達生物的管線中有三個first-in-class在研項目，預計將在2024年開始在中國和美國進行臨床申報。其中包括一款針對新機制、新靶點的小分子抑制劑，有潛力成為適應症廣泛的自免疾病平台型重磅藥，覆蓋千億級的自免疾病市場。

新濟藥業

新濟藥業始創於2007年，公司主營業務包括藥物製劑研發服務、高端藥物製劑研發及成果轉讓。主要盈利模式有PPRO模式：重磅製劑產品研發和專利產品Lisence授權，包括微針等經皮給藥創新製劑藥品研發、高端吸入製劑藥品研發和高端口服緩控釋研發產品。目前，新濟藥業年研發服務合同額已經突破1億元。公司一直專注於創新藥物製劑各類技術平台開發，核心製劑技術平台有：特殊口服緩控釋製劑技術平台、難溶性藥物增溶技術平台、透皮微針製劑技術及產業化技術平台、吸入製劑技術平台、凝膠藥物釋放製劑技術平台、微球微囊產業化技術平台。

1、英矽智能

英矽智能是一家由端到端AI驅動的藥物研發公司，通過下一代人工智能系統連接生物學、化學和臨床試驗分析，利用深度生成模型、強化學習、轉換模型等現代機器學習技術，構建強大且高效的人工智能藥物研發平台，識別全新靶點並生成具有特定屬性分子結構的候選藥物。英矽智能聚焦癌症、纖維化、免疫、中樞神經系統疾病、衰老相關疾病等未被滿足醫療需求領域，推進並加速創新藥物研發。目前，英矽智能已在前沿領域布局了快速增長的療法組合。其內部在研項目中有7個項目進入IND-enabling階段，包括一款用於COVID-19治療的新型3CL蛋白酶抑制劑臨床前候選藥物，及兩款分別靶向MAT2A和USP1的「合成致死」抗腫瘤療法。此外，英矽智能內部在研項目中進展最快的抗纖維化項目也已成功完成了0期微劑量組試驗，目前正在健康志願者中進行1期臨床試驗。

2、華深智藥

華深智藥（北京）成立於2021年6月，專注打造新一代人工智能科學計算平台，並結合自研高通量生物實驗技術，為藥物研發人員提供微觀世界分子計算、模擬與設計的智能系統。公司的開發方向包括大分子結構和功能預測，抗體設計與開發，T細胞免疫療法等。截至目前，公司已開發多種蛋白藥物設計與建模的創新算法，並與高通量實驗平台進行整合，完成了AI設計/實驗驗證的高效率迭代。隨着平台技術逐漸完善，華深智藥已開始布局多條大分子與免疫治療研發管線，並期待快速推進至臨床階段。

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