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幹細胞領域的研究進展釋放了其對各類疾病的治療潛力,尤其是那些仍無法有效根治的疾病。此外,遺傳操作技術的最新進步也允許以個性化手段使患者個人獲益最大化,從而實現精準醫療。不過,如何管理這些療法以實現長期可持續,並儘可能降低其潛在風險,仍是臨床轉化面臨的關鍵問題。本次會議將邀請國內外專家分享他們在該領域取得的最新成果,以及他們對於幹細胞移植臨床應用的深刻見解。



幹細胞移植和臨床應用

2022年10月26日

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學術主辦方:Nature Portfolio

合辦方:中關村生命科學園,TIE國際創新走廊

會議日程

*以下所示均為北京時間

演講嘉賓

岡野栄之

慶應義塾大學醫學院


岡野榮之(Hideyuki Okano)於1983年獲得慶應義塾大學生理學醫學博士學位(M.D.)。1988年從慶應義塾大學獲得分子生物學博士學位(研究對象:髓鞘相關基因和髓鞘缺陷突變小鼠),之後在約翰霍普金斯大學醫學院Craig Montell博士實驗室擔任博士後職位;1994年被任命為筑波大學醫學院的正教授,1997年被任命為大阪大學醫學院的正教授,2001年回到慶應義塾大學醫學院擔任生理學正教授,2022年被任命為麻省理工學院神經科學與認知科學系的客座教授。

鄧宏魁

北京大學


鄧宏魁是北京大學博雅講席教授、清華-北大生命科學聯合中心高級研究員、北京大學幹細胞研究中心主任。其實驗室的研究重點是解決再生醫學的基礎問題:細胞在分化過程中如何確定身份?如何在體外和體內操縱細胞命運?他的實驗室建立了一個技術平台,應用小分子有效調節和操縱細胞的命運和功能。通過這種方式,他首次展示了僅使用小分子化合物重編程體細胞來生成人類誘導多能幹細胞和功能性神經元。他已經構建了發育潛力較大的全能性幹細胞系,使之成為一個前景可觀的體外生成功能性細胞的來源。他的近期目標包括化學誘導人類多能幹細胞的定向分化,旨在生成功能性胰腺β細胞和肝細胞。他希望這些努力能帶來治療人類疾病的新方法。

Ludovic Vallier

柏林衛生研究院


Ludovic Vallier於2001年獲得里昂高等師範學院/里昂第一大學的博士學位,在校期間主要研究細胞周期調控因子在多能性中的功能;之後加入劍橋大學外科系Roger Pedersen教授的研究團隊,發現了TGFβ信號傳導控制人類多能幹細胞自我更新與分化的機制。2008年,他在獲得英國醫學研究理事會(MRC)非臨床高級研究員職位後,成為一名獨立研究員,並於2015年被任命為再生醫學教授。2009年至2022年,他擔任英國國家健康研究所(NIHR)劍橋生物醫學研究中心人類誘導多能幹細胞核心設施的負責人,在2022年之前一直擔任惠康和MRC劍橋幹細胞研究所的聯合副主任。近期,他加入柏林衛生研究院(BIH),擔任幹細胞再生療法愛因斯坦教授。他的小組在BIH再生療法中心(BCRT),利用人類多能幹細胞和原代類器官來生成有望臨床用於疾病建模和細胞治療的肝細胞。更準確地說,他們研究的是在人類肝臟發育過程中控制細胞命運決定的分子機制,並利用所得研究成果生成肝細胞和膽管細胞。目前,由此產生的細胞被用於研究代謝紊亂,以及開發面向肝臟疾病的再生醫學應用。

Mark Tuszynski

加州大學聖迭戈分校


Mark Tuszynski是加州大學聖迭戈分校神經科學教授、加州大學聖迭戈分校轉化神經科學研究所創始主任;擁有明尼蘇達大學(明尼阿波利斯)本科學歷和醫學博士學位,在紐約康奈爾醫學中心接受神經病學臨床培訓,並在加州大學聖迭戈分校獲得神經科學博士學位。Tuszynski博士的重點研究方向包括學習模式動物的中樞神經系統可塑性、阿爾茨海默病和脊髓損傷;大量研究神經系統生長因子、幹細胞和基因遞送工具。2001年,Tuszynski博士開始了基因療法的首次人體臨床試驗,旨在治療成人神經退行性疾病,檢驗神經生長因子基因遞送對早期阿爾茨海默病患者的影響;先後獲得15個科研類獎項,出版/發表了180多篇科學和醫學著作。

張素春

杜克-新加坡國立大學醫學院,威斯康星大學麥迪遜分校


張素春博士現為杜克-新加坡國立大學醫學院神經科學與行為障礙標誌性項目的教授和主任,也是威斯康星大學麥迪遜分校行為與神經科學Steenbock教授。張博士在中國獲得醫學博士和理學碩士學位,在加拿大獲得哲學博士學位。他進行技術研發,以期將人體幹細胞引導至許多神經和精神疾病中受損的功能特化神經細胞。他還開發了基於幹細胞的平台,用於研究神經系統疾病中的神經變性以及測試相關治療藥物。與此同時,他正在使用齧齒動物和非人類靈長類動物模型,開發面向帕金森病和脊髓損傷等神經系統疾病的細胞療法。張博士曾擔任許多機構和科學期刊的審稿人或顧問,包括美國國立衛生研究院、美國食品及藥物管理局和研究基金會。他是WiCell研究所的創始成員,也是BrainXell Inc和BrainXell Therapeutics的聯合創始人。

裴端卿

西湖大學


裴端卿教授1991年獲得美國賓夕法尼亞大學博士學位,1991至1996年在美國密西根大學醫學院從事博士後研究員,1996年9月至2002年7月在美國明尼蘇達大學醫學院藥理系歷任助理教授、副教授(Tenured)。裴教授於2002年回國,受聘於清華大學;2004年8月受聘於中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院,曾任副院長、院長、研究員、博導;2015年10月起,開始籌建廣州再生醫學與健康廣東省實驗室;2020年5月全職加入西湖大學。裴端卿教授現為西湖大學講席教授、校長助理(校務會成員),2021年1月入選浙江省鯤鵬計劃專家。裴教授是歐洲分子生物學組織外籍成員(EMBO associate member),長江學者,國家傑青,兩次(2013,2018)獲得國家自然科學獎(第一完成人)。裴教授目前主要研究方向為細胞命運調控研究,以誘導多能幹細胞(iPSC)作為實驗模型,發展細胞編程和重編程新理論和新平台技術體系。裴教授現任國家幹細胞及轉化研究重點專項專家組組長,國際幹細胞學會臨床轉化研究委員會委員、美國科學院再生醫學研討會成員,北美華人生物學家協會終身會員;曾經擔任國際人類基因編輯研究小組成員、國家科技部863領域專家、國家科技部重大基礎研究計劃「生殖與發育」專項專家組成員。

Jeffrey Robens

Nature Portfolio


Jeffrey Robens博士是Nature Portfolio的首席培訓師以及資深編輯發展經理,負責舉辦自然科研講堂——旨在改善全球出版物產出的培訓講習班。他擁有20年的學術經驗和深厚的科研背景,已發表大量論文,且獲獎無數;Robens博士畢業於賓夕法尼亞大學,畢業後曾在新加坡和日本的一流研究機構任職。2012年,Jeffrey Robens博士離開學術研究工作,自此之後在全球範圍內已經進行了500多場學術培訓講習班,幫助研究人員提高其出版物質量和影響力。

Luigi Naldini

意大利聖拉斐爾生命健康大學


Luigi Naldini是意大利米蘭San Raffaele Telethon基因治療研究所的主任,意大利聖拉斐爾生命健康大學終身教授。在過去的25年裡,他率先開發和應用了基因治療使用的慢病毒載體,後來成為生物醫學研究中最廣為使用的工具之一,並在最近進入臨床試驗後,為一些當下無法治療及致命的人類疾病帶來了人們追求已久的治癒希望。他目前已發表280餘篇科研論文,SCOPUS作者h指數:103。Luigi在意大利的都靈大學獲得醫學學位,在羅馬大學獲得博士學位。他是歐洲分子生物學組織(EMBO)成員,歐洲基因與細胞治療學會(ESGCT)主席,也是美國國家科學和醫學院「人類基因編輯研究」和意大利國家生物安全、生物技術及生命科學委員會委任專家。他於2014年獲得美國基因與細胞治療學會(ASGCT)傑出成就獎,2015年獲ESGCT傑出成就獎,2015年獲布魯塞爾自由大學榮譽博士,2016年獲Jimenez Diaz 獎,2017年獲美國血液學會(ASH)Beutler獎,2019年獲Jeantet-Collen轉化醫學獎。他於2019年12月27日被意大利總統和總理提名「Grande Ufficiale dell』Ordine Al Merito della Repubblica Italiana」(意大利共和國功績勳章),這是意大利的最高級別榮譽之一,並於2022年7月26日當選為「Accademia Nazionale dei Lincei」(意大利猞猁之眼國家科學院)的「Socio Corrispondente- Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Natural」(物理、數學和自然科學通訊會員)。

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