政法頻道 - 兄妹同患罕見病，哥哥離世前囑咐媽媽讓妹妹活下去……－鑽石舞台

小玲來自安徽淮南，曾是兩個孩子的母親。20歲那年她認識了丈夫，婚後育有兒子小涵和女兒小柔。夫妻倆雖然都是農民，且沒有什麼技能，但靠着勤勞的雙手，日子也過得衣食無憂。

2018年8月，當時剛滿7歲的兒子小涵突發高燒，嘔吐不止並伴發大量流鼻血，嚇得小玲慌了神，她趕緊將孩子送到當地醫院。可一番檢查住了一個星期院後，燒才慢慢退下去。可醫生發現小涵身上有很多出血點，臉色又很黃，並不能準確判斷病情，於是建議他們去上級醫院就診。

接下來的幾個月里，小涵的病情始終沒有得到有效控制，並且流鼻血和發燒的頻率越來越高。幾經輾轉，最終於2019年5月在北京大學人民醫院小涵被確診為「范科尼貧血」。這是一種由基因突變引發的罕見遺傳性血液系統疾病，輕微地摔傷或者小小的磕碰都有可能危及到孩子的生命。而最有效的治療方法是造血幹細胞移植，但費用高昂。

與此同時醫生還告訴小玲夫婦：「這種病和遺傳因素有關，你們的女兒也有患病的可能，建議做個檢查，防止萬一。」小玲和丈夫沒有猶豫，又給女兒小柔做了基因檢測，結果顯示她也患上了「范科尼貧血」。兩張薄薄的診斷書，一下子就擊垮了整個家庭。兩個孩子身體上經常會有出血點和青斑，流鼻血更成了「家常便飯」，如不治療隨時都有生命危險。

2020年8月，兒子小涵經過兩個多月的術前準備，順利做了移植。20多天後，小涵順利出倉，被轉到了普通病房。小玲以為兒子終於等來了重生，可不久後小涵的身上卻出現了嚴重的排異反應。在與病魔又頑強地鬥爭了2個多月後，小涵因多器官衰竭於2020年12月30日離開了家人。走之前，他曾拉着小玲的手說：「媽媽，如果我死了，你一定要讓妹妹活下去，我也會在天上保佑她的。」

因為病痛的折磨，小柔經常對小玲說「媽媽，放棄我吧，不治了，以後我可以去陪哥哥，哥哥就不會寂寞了」。小玲聽後只能默不作聲，心如刀絞。