催化計 - Nature Commun.：Co催化炔烴選擇性氫烯丙基化－鑽石舞台

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浙江大學陸展等報道CoH催化劑，通過烯丙基親電試劑進行端炔烴的馬氏規則氫烯丙基化，該反應能夠方便的生成具有價值的非連續枝狀二烯烴（1,4-二烯烴），表現了較好的官能團容忍性和廣泛的底物種類。

本文要點

要點1.反應情況。以端炔烴、烯丙基鹵化物作為反應物，(L3-H)CoBr作為催化劑，1.5倍量LiOtBu鹼，1.5倍量PMHS添加劑，在50 ℃ THF溶劑中反應。該反應能夠進行放大克級合成，實現高達1160的TON，合成的烯烴產物能夠方便的衍生化轉化。

要點2.反應機理，通過氘代標記和反應動力學研究，發現親電烯丙基化反應能夠選擇在α位點的Co烯丙基中間體。

Chen, J., Ying, J. & Lu, Z. Cobalt-catalyzed branched selective hydroallylation of terminal alkynes. Nat Commun 13, 4518 (2022)

DOI: 10.1038/s41467-022-32291-3

https://www.nature.com/articles/s41467-022-32291-3

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