12月6日，渤健與Sage Therapeutics聯合宣布，已完成向FDA滾動提交Zuranolone的新藥上市申請（NDA），用於治療重度抑鬱症(MDD)和產後抑鬱症(PPD)。Zuranolone是一款快速起效、每日一次、持續兩周的口服抑鬱新藥，MDD適應症獲FDA授予突破性療法和快速通道資格，PPD適應症獲快速通道資格。它是由Sage開發的一款神經活性類固醇(NAS) GABA-A受體陽性變構調節劑(PAM)。而GABA系統是大腦和中樞神經系統的主要抑制信號通路，可以參與調節大腦功能。對於抑鬱症患者，Zuranolone可能有助於快速重新平衡失調的神經元網絡，以幫助改善大腦功能。今年2月，渤健/Sage宣布，Zuranolone治療MDD患者的CORAL研究到達主要終點，顯示出對抑鬱症狀快速的改善作用，在2周療程的第3天即觀察到了相比安慰劑更明顯的療效。（見：3天見效！渤健/Sage突破性口服抑鬱新藥關鍵III期研究成功）同年6月，Zuranolone治療PPD的III期臨床SKYLARK達到主要研究終點和所有次要終點。與安慰劑相比，50mg Zuranolone治療組在第15天抑鬱症狀方面表現出具有統計學和臨床意義的改善。（見：渤健產後抑鬱新藥III期臨床成功）
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