618首屆微解藥生命科學直播節第三天，E藥經理人、微解藥充分發揮融媒體優勢，利用直播技術搭建，對E藥經理人系列媒體出品人譚勇對話行業十大領袖，園區推介和企業招聘進行了直播活動。探索了在疫情期間醫藥行業線上商務的新樣態，充分體現了E藥經理人×微解藥作為醫藥行業頭部融媒體的領先位置和行業責任。
博安生物
01
企業簡介：山東博安生物技術股份有限公司（博安生物Boan Biotech）是綠葉製藥集團的控股子公司，於2013年成立，是一家全面綜合性生物製藥公司，專注腫瘤、代謝、自身免疫及眼科等常見主要治療領域。博安生物的抗體發現活動圍繞三大平台展開，即全人抗體轉基因小鼠及噬菌體展示技術平台、雙特異 T-cell Engager 技術平台、抗體藥物偶聯（ADC）技術平台。
博安生物具備領先的全產業鏈能力，從抗體發現、上下游工藝開發、技術轉移、商業化生產、國際臨床開發以及市場營銷等方面具備豐富的經驗。
目前，博安生物已構建了10多個擁有國際知識產權保護的創新抗體以及8個生物類似藥的產品組合。除了在中國，博安生物也設立了美國研發機構，面向美國及歐盟市場從事生物產品開發。
02
招聘崗位
1）生物創新技術研究總監
崗位職責：
-帶領團隊開發下一代生物製造技術平台，與在研項目實現技術整合；
-根據項目在工藝開發、放大、轉移、變更等過程中出現的技術難題規劃、設計並審核實驗方案；
-負責與國內外優質供應商、科研院所、CRO、行業協會等聯絡溝通，確保技術研發工作的前瞻性與高效性。
任職要求：
-生物醫藥相關專業博士及以上學歷；有海外相關學習或工作經驗者優先考慮；
-熟悉分子克隆、細胞培養、蛋白純化等實驗技術，具備良好的實驗設計能力；
-良好的英文能力，具備良好的創新精神和研究探索能力。
2）遺傳工程研究經理/主管
崗位職責：
-帶領團隊構建更具有優越性的轉基因小鼠種系，對公司已有的轉基因小鼠平台進行優化，為抗體研發提供轉基因小鼠模型；
-藥效藥理實驗方案查詢，策略制定，運行過程中策略調整；
-動物實驗室管理，保障實驗室安全運營。
任職要求：
-3年及以上轉基因動物製備相關經驗；
-熟練掌握Lasergene、Primer和MegAlign等分子生物學軟件；
-熟練掌握ImageJ和GraphPad等數據處理軟件。
3）抗體偶聯藥物研究經理/主管
崗位職責：
-負責抗體藥物偶聯物（ADC）連接子（Linker）、毒素（Drug）、偶聯方式、以及相關小分子的調研、設計與合成；
-協助進行ADC偶聯以及純化工藝的探索和優化，協助解決偶聯以及純化工藝中的技術問題；
-協助進行ADC藥物的生物活性評價；參與ADC技術平台的建設。
任職要求：
-藥物化學、生物化學、有機化學、生物工程等相關專業，碩士及以上學位；
-5年以上藥物合成經驗，ADC藥物研發經驗優先考慮；
-熟練掌握SciFinder、Reaxys等數據庫的應用；具有熟練的LC-MS、NMR、IR等波譜分析能力。
4）藥理毒理（高級）研究員
崗位職責：
-對候選生物藥物在小鼠、大鼠或猴等動物上進行毒理評價，包括試驗方案設計及操作；
-對候選生物藥物在動物上進行藥理評價，包括試驗方案設計及操作。
任職要求：
-毒理藥理學相關專業背景；
-具有熟練的動物試驗操作經驗；
-具有大分子的毒理藥理研究經驗者優先。
03
招聘郵箱：lixiaomeng@boan-bio.com
掃碼了解，更多招聘詳情
百濟神州
01
企業簡介：百濟神州成立於2010年，是一家具備全價值鏈運營能力的新一代全球性生物科技公司。秉承「百創新藥，濟世惠民」的初心和「科學為本」的獨特DNA，百濟神州立志做行業的變革者和引領者，旨在從根本上改變開發創新藥物的效率，推動生物製藥行業從發達醫療市場向大眾市場准入模式的轉變，並通過多元商業化模式為全球數十億患者提供高品質、可及且可負擔的創新藥物，改善治療效果、 提高生命質量，用科學托起生命的希望。歷經十年發展，百濟神州的業務已遍及全球五大洲，擁有的臨床前、臨床階段候選藥物及商業化產品能夠覆蓋80%的癌症種類。百濟神州也是首家在納斯達克、港交所與上交所三地上市的生物科技公司。
02
招聘崗位：
1）Discovery Biology Head
領域：Research
工作地點：上海、北京
崗位職責：
-作為生物發現部門的負責人，帶領團隊與其他的部門配合一起，評估，制定，調整研發管線策略並推進項目進展，重點集中在腫瘤，免疫及免疫腫瘤領域。
任職要求：
-10年以上生物製藥公司相關經驗；
-在生物發現和團隊管理上有豐富經驗；
-有成功的推進項目到IND的經驗。
2）Associate Director, Regulatory Affairs
領域：Development
工作地點：北京
崗位職責：
-該崗位將在產品全生命周期負責制定、實施全球監管戰略，並為相關項目提供建議，確保註冊策略滿足最新的要求和標準。
-在外部，此候選人將與外部監管機構和商業夥伴就開發、監管和註冊策略進行對接。
-他/她還將需對人員管理、發展和績效負責，以支持/領導部門政策的制定和執行。
任職要求：
-期望的人選有多年註冊領域經驗，接觸過產品在不同階段的註冊事務。
3）Head of Biology
領域：生物島
工作地點：廣州
崗位職責：
-該崗位將成為百濟生物島創新中心科學領導團隊的一員，與CSO、Ventures Head和其他職能負責人合作，評估孵化機會，與科學創始人一起制定和執行研發計劃，以創建和發展新的企業。
任職要求：
-需要有將項目從研發推進到開發階段的經驗，在製藥或生物技術行業擁有豐富的領導經驗以及廣泛的治療領域經驗， 能夠將創新的生物學可能變成可執行的方案。
4）Associate Director, Corporate Strategy
領域：Corporate Strategy
工作地點：北京
崗位職責：
-corporate strategy development，
-corporate goal setting and tracking；
-business insight；
-BD
任職要求：
-在諮詢經驗做過實體腫瘤公司策略，或者有公司戰略的經驗；
-具有良好的英文溝通能力；
5）（高級）培訓經理
領域：商業卓越運營中心
工作地點：上海/北京
崗位職責：
-隸屬於百濟神州商業卓越運營中心的培訓部。作為內部顧問，為市場部的業務發展提供診斷和解決方案，設計並開展培訓項目，提升團隊能力，幫助業務敏捷發展。
任職要求：
-有三年左右培訓經驗，1-3年市場部經驗，具備良好的適應能力、敏捷的學習能力，有意識的協作能力，較強的溝通能力。
03
招聘郵箱：cvcenter@beigene.com
掃碼了解，更多招聘詳情
復宏漢霖
01
企業簡介：復宏漢霖（2696.HK）是一家國際化的創新生物製藥公司，致力於為全球患者提供可負擔的高品質生物藥，產品覆蓋腫瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等領域。公司總部位於上海，在中國上海、美國加州均設立研發創新中心，已建成一體化生物製藥平台，高效及創新的自主核心能力貫穿研發、生產及商業運營全產業鏈。復宏漢霖已在中國上市5款產品，在歐洲上市1款產品，13項適應症獲批。
02
招聘崗位
1）免疫原性評估負責人
工作地點：上海-松江
匯報線：子公司負責人
崗位亮點：子公司處在快速發展期，有復宏漢霖的和復星的背書，發展空間大且有保障；帶領的團隊較大且相對成熟，成員穩定且背景良好，專業性強。
崗位詳情二維碼：
2）前沿藥物研究部負責人
工作地點：上海-張江
匯報線：上海創新中心負責人
崗位亮點：前沿藥物研究覆蓋多種類型的抗體偶聯藥物，帶領近20人的團隊。該職位具有探索空間和決策權，提升個人大團隊管理能力和領導力，助力未來進一步發展。
崗位詳情二維碼：
3）戰略規劃副總監
工作地點：上海-徐匯
匯報線：全球戰略與項目管理部總經理
崗位亮點：隸屬於全球戰略與項目管理部，團隊成員專業性強，直線經理有豐富戰略分析及管理經驗，直接對話管理層，能為公司的戰略制定提供方向和建議，個人發展空間大
崗位詳情二維碼：
03
招聘郵箱/聯繫人：
聯繫人：Tiffany Wang 王飛飛
郵箱：feifei_wang@henlius.com
掃碼了解，更多招聘詳情
恆瑞醫藥
01
企業簡介：恆瑞醫藥成立於1970年，是一家從事創新和高品質藥品研製及推廣的國際化製藥企業，已發展成為國內知名的抗腫瘤藥、手術用藥和影像介入產品的供應商。公司堅持創新與國際化雙輪驅動戰略，不斷實現創新成果轉化，目前已有10個創新藥在國內上市，另有60多個創新藥正在臨床開發，近20個創新藥項目開展國際臨床。
在全球醫藥智庫信息平台Informa Pharma Intelligence評選的2022年全球藥企研發TOP25榜單中，恆瑞醫藥以第16位的排名創下中國藥企新高；在美國製藥經理人雜誌公布的2021年全球製藥企業TOP50榜單中，恆瑞醫藥連續3年上榜，排名逐年攀升至第38位；同時，公司多年連續入選中國醫藥工業百強企業，2021年蟬聯中國醫藥研發產品線最佳工業企業榜首。
02
招聘崗位：
1）生物藥中試車間生產總監
任職要求：
-生物技術或藥學等相關專業，本科及以上學歷。
-具備生物藥領域工作經驗以及豐富的GMP生產經驗，有mRNA研究經驗者優先。
-熟悉國家相關藥品管理相關法規，熟悉國內外GMP法規，了解申報要求。
崗位職責：
-負責公司中試車間生產部門團隊搭建工作，負責GMP生產技術相關文件的編制及QC相關質量標準的建立。
-與研發部門緊密合作，帶領團隊解決生產過程中的工藝技術和質量問題，保證產品質量，負責生產部門設備儀器的管理。
-按照生產工藝開發的相關國內外法規要求，組織撰寫和審核IND相關申報材料。
2）CMC註冊經理
任職要求：
-藥學、醫學、生物學、化學等相關專業，碩士及以上學歷；
-5年以上生物製品註冊申報實操經驗，有疫苗產品臨床試驗申請或上市申請申報經驗者優先；
-熟悉中國藥品註冊相關法規及技術審評要求，了解歐美等國家藥品註冊法規和指南，有RAC證書者優先；
崗位職責：
-負責生物製品（包括疫苗）藥學溝通交流資料和註冊申報資料的撰寫/翻譯，保證資料的準確性，可靠性和質量；
-按照公司計劃及時完成溝通交流和申報資料的遞交，從註冊角度對公司項目的藥學研發和生產控制工作提供支持和指導；
-理解並跟進國內、外註冊相關法規政策的頒布、更新、實施情況，組織內部培訓；參與相關SOP及WI的撰寫; 建立和維護註冊的相關事務的文件。
3）製劑開發研究員
任職要求：
-碩士及以上學歷，藥學、藥劑學、生物化學、結構生物學等相關專業；
-熟悉蛋白類藥物的分析檢測技術，如SEC，CEX，CE-SDS，DLS等；
-具有良好的英文文獻檢索、閱讀和綜述能力。
崗位職責：
-生物大分子藥物的成藥性研究、處方開發、生產工藝開發等；
-製劑工藝的技術轉移，新型給藥裝置如PFS的開發和應用；
-製劑實驗方案、研發報告、申報資料等的撰寫。
4）分析研究員
任職要求：
-碩士及以上學歷，生物、藥學、化學等相關專業；
-熟悉HPLC/UPLC，CE，質譜，酶標儀等儀器操作；
-較強的實驗設計、操作能力，思考能力及解決實驗中出現的問題的能力。
崗位職責：
-負責單抗、雙抗、ADC類樣品分析方法開發、優化和驗證；
-蛋白分析檢測方法，如SEC-HPLC、CEX、HIC、Peptide、Nglycan、CE-SDS、活性檢測等分析實驗；
-完成研發檢測任務，對質量結果進行分析，反饋並協助工藝開發與優化。
03
招聘郵箱：
meina.shi@hengrui.com（崗位1-2）
taoqunjie@mabgenbiotech.com（崗位3-4）
掃碼了解，更多招聘詳情
匯 宇
01
企業簡介：四川匯宇製藥股份有限公司（股票代碼：688553）成立於2010年，是一家研發驅動的綜合製藥企業，主要從事抗腫瘤和注射劑藥物的研發、生產和銷售。公司總部和生產基地位於內江市國家級經濟技術開發區，研發中心坐落於成都市天府國際生物城，並且在美國、英國和愛爾蘭等地設有子公司。
02
招聘崗位
1）生物發現總監（大分子抗體藥物研發）
崗位職責：
-制定癌症治療的新策略，尤其是免疫療法，以及新的癌症治療策略，特別是腫瘤免疫學的方法；
任職要求：
博士學歷，5-10年相關的團隊管理經驗，豐富的團隊管理經驗。
2）藥代科學家/部長（大分子PKPD）
崗位職責：
-根據項目特點制訂相應的生物分析策略以支持PKPD/TOX實驗及藥物研發；
任職要求：
-博士及以上學歷，藥代動力學、藥物分析學等相關專業背景。
3）副院長助理（項目管理方向）
崗位職責：
-協助生物研究所所長進行部門技術及日常管理工作；
任職要求：
-碩士或以上，5年以上藥企相關工作經驗。
4）毒理部長（大分子、小分子）
崗位職責：
-負責在研新藥項目（大分子、小分子）各研發階段的安全性評；
任職要求：
-獲得毒理或相關專業博士學位，擁有3年以上相關工作經驗或碩士學位具備5年以上創新藥毒理相關工作經驗；
03
招聘郵箱/聯繫人
聯繫人：陳女士 19160919051
郵箱：simeng.chencen@huiyupharma.com
掃碼了解，更多招聘詳情
君實生物
01
企業簡介：君實生物（688180.SH，1877.HK）成立於2012年12月，是一家以創新為驅動，致力於創新療法的發現、開發和商業化的生物製藥公司。公司擁有超過50項在研產品，覆蓋惡性腫瘤、自身免疫系統疾病、慢性代謝類疾病、神經系統類疾病以及感染性疾病五大治療領域。明星產品包括首個獲批上市的國產PD-1抑制劑特瑞普利單抗、我國首個參與全球抗疫的中和抗體埃特司韋單抗等。
目前君實生物在全球擁有兩千八百多名員工，分布在中國上海、蘇州、北京和廣州，以及美國舊金山和馬里蘭。
02
招聘崗位：
1）績效優化經理（BP）
工作地點：上海
崗位職責：
-管理業務單元的日常運營和數據支持，包括：銷售計劃和轄區指標管理、銷售人員關鍵績效指標（KPI）/低績效的報告；
-銷售運營管理，從流程和數據支持的角度管理銷售績效儀錶盤和行為KPI報告；
-根據業務部的要求，為業務部提供更多的數據分析；
任職要求：
-本科及以上學歷；
-5年以上製藥公司工作經驗，2年以上的BP經驗，腫瘤領域優先考慮。若有銷售相關工作經驗，BP工作經驗適當放寬(1年以上即可) ；
-熟練的Excel建模和PowerPoint表示能力;敏銳的業務洞察力；
-在跨職能互動和消息級聯方面都具有良好的溝通能力。
2）醫學聯絡官經理
工作地點：北京、上海、廣州
崗位職責：
-通過設定業務目標和優先級來領導MSL團隊的績效，確保醫學事務計劃和目標的達成。
-通過對MSL的日常管理和指導不斷發展MSL團隊的能力，實現核心項目的完成:data generation和KOL engagement。
-合理優化安排MSL的資源和活動，和內部合作夥伴實現業務目標。
任職要求：
-碩士及以上學歷；
-3-5年以上製藥行業相關工作經驗；具有豐富的運營管理經驗（如資源、預算和項目評估）；
-有很強的輔導、領導和管理能力；
-良好的業務思維和平衡跨部門目標的能力；
-較強的談判和戰略影響技巧；較強的分析和解決問題的能力。
3）醫學經理
工作地點：北京、上海、廣州
崗位職責：
-臨床試驗相關材料撰寫和審核，包括臨床開發計劃、臨床研究申報所需的臨床資料和臨床試驗方案等；
-臨床試驗醫學監查工作，包括：入排除標準 、療效和安全性數據的醫學監查，以及醫學判斷和邏輯性審核等；
-與研究者溝通、討論和解決臨床研究中可能出現的任何醫學相關問題；
-協助各部門，解決在臨床實施過程中遇到的各種醫學疑問；
-對項目內部團隊進行臨床研究方案、適應症背景、相關醫學知識等的培訓；
任職要求：
-臨床醫學碩士及以上學歷；
-2年以上臨床經驗（腫瘤方向者優先）
-熟悉ICH-GCP、GCP及相關註冊法規的要求；
-具備藥物開發、臨床試驗及國際、國內法規、GCP的知識；計算機應用熟練，流利的中英文專業文獻檢索和語言表達能力；
-吃苦耐勞，主動性強，有一定的抗壓能力和出差適應能力。
4）遺傳辦申報主管——北京
崗位職責：
-支持臨床項目團隊申報遺傳辦採集、國際合作、數據備份備案等申請，跟進申報材料網上遞交、預審查、受理、紙質材料遞交、審批結果等；
任職要求：
-臨床醫學，藥學，護理學或其他生命科學專業，本科及以上學歷；
-具有2年及以上臨床研究相關工作經驗，有RA、遺傳辦申報或SSU工作經驗者(PM/CRA）優先；
-熟悉使用計算機辦公軟件，語言組織表達能力良好；
-具有較強的溝通能力和耐心；善於學習和總結，工作細緻、認真、條理性強。
03
招聘郵箱：recruiting@junshipharma.com
掃碼了解，更多招聘詳情
科望醫藥
01
企業簡介：科望醫藥成立於2017年，團隊遍布在上海、蘇州和美國。科望是一家處於臨床階段的、致力於引領新一代腫瘤免疫治療創新研發的生物醫藥公司。我們擁有全球創新的腫瘤免疫產品管線，靶點覆蓋廣泛。憑藉自身卓越的研發能力和與國際生物醫藥企業的創新合作，科望醫藥堅持「一年一分子」的研發目標，致力於每年將至少一個全球創新候選藥物推進到臨床，為全球癌症患者帶來生命曙光。
在科望，我們吸引和發展全球高端人才，我們全心全意賦能和信任每一位同事，激發同事們的潛能，幫助大家成就更好的自己。主人翁精神、勇氣和嚴謹是科望的核心價值觀，我們滿懷熱忱，不斷突破自我，在通往我們共同使命的道路上攜手前行。
Find a job you love, and you will never have to work a single day.
有終生之樂，無一日之憂。
02
招聘崗位：
1）研發——轉化醫學資深研究員：
工作地點：上海
崗位職責：
-設計和開展體外體內藥理相關的檢測方法，為臨床前項目提供轉化醫學的支持，內容包括從新靶點的篩選到候選藥物的優化。
-設計和開展早期臨床的藥效學研究，結合臨床藥理學的數據支持藥物的劑量選擇以及申報材料的準備。利用臨床前和臨床樣本資源，探索新型或者最優的生物標記物，為選擇患者和分層提供支持。
任職要求:
-生物化學、細胞生物學、藥理學或臨床科學博士或碩士學位; 具有免疫學或腫瘤學背景者優先。
-在免疫組織化學分析方法開發，NGS相關的生物標記物研究，伴隨診斷試劑開發方面有豐富的實踐經驗。
-善於主動學習和獨立思考，具有優秀的溝通、協調及團隊合作精神，和項目管理能力。
2）研發——體內藥理資深研究員
工作地點：上海
崗位職責：
-設計體內藥理學策略來支持項目需求；為指定項目提供高質量的體內藥理學研究、數據包和研究報告。
-根據項目需要，在快節奏的工作環境中建立內部技術能力。
-與外部合作夥伴或 CRO 公司建立強有力的合作關係，並負責指導 CRO 提供高質量的研究數據。
任職要求：
-藥理學或相關領域的博士或碩士學位，具有免疫學或腫瘤學背景優先。
-具有體內藥理學經驗，包括CDX、PDX、GEMM或PBMC/CD34人源化模型的經驗。
-熟練掌握細胞培養、小鼠操作（腫瘤接種、iv、ip、sc 給藥、腫瘤測量、動物的人道處死）以及腫瘤和其他組織的採集分析等技能。額外的專業技能，例如 ELISA、流式細胞術、組織病理學、「組學」等優先。
-積極主動、獨立思考、善於鑽研溝通，具有優秀的溝通、協調及團隊合作精神。
3）臨床——藥物警戒總監：
工作地點：上海
藥物警戒總監，負責新藥臨床研發中藥物警戒策略的制定和執行，為新藥的安全性評估和信號監測提供重要支持，並確保藥物警戒活動符合法規以及中國和美國監管機構的要求
崗位職責：
-負責新藥IND和臨床研究中藥物警戒相關文件的準備，如DSUR, RCP，SMP等；支持臨床研究文件安全性相關內容的審核，如IB， CSP， ICF。
-作為藥物安全委員會的主要成員，組織協調新藥臨床開發過程中的安全性信號評估和監測活動。
-監督和管理臨床研究中PV相關供應商的藥物警戒活動符合監管機構和法規要求，例如ICSR報告的規範和時限。管理公司內部的安全性數據庫。
-支持新藥臨床研究中的其它PV相關活動，如PV相關稽查、核查。
任職要求：
-5年以上上市前PV經驗， 熟悉中美監管機構的PV法規。
-對於Biotech的PV體系有相關經驗和概念，有建立PV體系經驗者優先。
-具備策略性思維和主觀能動性，優秀的溝通和影響力，跨文化工作及團隊合作能力。
03
招聘郵箱：Joinus@elpiscience.com
掃碼了解，更多招聘詳情
維昇藥業
01
企業簡介：維昇藥業是專注於內分泌相關治療領域的創新型生物醫藥公司，致力於以更具人性關懷的創新療法，讓內分泌患者享有更好的治療過程與療效，以實現嚮往的生活。維昇藥業以患者需求為先，致力於提供同類首創（First in Class）或同類最優（Best in Class）的內分泌疾病產品和治療方案。治療領域包括成人內分泌、兒童內分泌以及內分泌罕見病。維昇藥業持續匯聚國際化背景的資深專業人才，以及全球創新前沿的技術和資源，深入布局中國市場，已在上海、北京、香港、台北設立辦公室，並在蘇州設立大中華區研發製造基地，落實從研發、生產到銷售的內分泌創新藥領域的全鏈條布局，讓更多的中國內分泌患者更早地受惠於全球前沿可靠的治療方案。
02
招聘崗位：
1）Engineering Manager
崗位職責：
-負責維昇藥業大中華區研發製造基地（蘇州）項目的相關管理工作，包括項目建設管理，項目設備採購及設施設備管理等。
2）MSL
崗位職責：
-負責維昇藥業生長激素產品的醫學推廣工作；
-負責地方區域的醫學支持工作和專家關係維護；
-在上海、北京、福州、廣州、重慶等地均設立該崗位的招聘。
03
招聘郵箱：donners.deng@visenpharma.com
掃碼了解，更多招聘詳情
亞虹醫藥
01
企業簡介：亞虹醫藥，專注於泌尿生殖系統腫瘤，差異化地布局被忽視的賽道，核心在研產品分別瞄準膀胱癌、宮頸癌前病變的全球治療領域空白，並積極構建診療一體化解決方案。
作為2022年在科創板上市的泌尿生殖腫瘤第一股，亞虹醫藥秉承「改善人類健康，讓生命更有尊嚴」的企業使命，以創新技術和產品為核心驅動力，立志成為在專注治療領域集研發、生產和商業化為一體的國際領先製藥企業，從而造福更多的中國和全球患者。
02
招聘崗位：
1）市場准入總監
崗位職責：
-搭建團隊並負責制定公司市場准入策略及推進計劃，與市場、銷售及商務等商業化團隊協作溝通；
-解讀和分析相關國家及地方相關政策信息；
-建立並維護公司與相關政府及行業機構的溝通機制及良好關係，並為公司在經營決策方面提供有力支持。
任職要求：
-大學本科或以上學歷
-十年以上醫藥企業相關工作經驗
-中央及地方市場准入項目管理經驗
-團隊管理經驗
-快速學習及應變能力
-溝通及表達能力
2）醫學事務總監
崗位職責：
-制定泌尿生殖領域醫學事務發展戰略，建立與外部客戶的醫學聯絡溝通渠道，為公司研發、BD、臨床開發及商業化等部門戰略決策提供建設性意見；
-負責醫學事務相關活動或項目的規劃及管理，與市場部協作搭建系統性專家管理體系，並制定與專家、學會的合作計劃等；
-負責新產品上市後臨床研究項目的策劃及管理工作。
任職要求：
-臨床醫學專業碩士或以上學位；
-十年或以上醫藥行業醫學事務相關工作經驗，具有泌尿疾病領域經驗優先；
-團隊管理經驗；
-積極正向，良好的溝通及團隊協作能力；
-良好的英文聽說讀寫能力。
03
招聘郵箱：hr@asieris.cn
掃碼了解，更多招聘詳情
億一生物
01
企業簡介：億一生物是一家專注於研發革命性創新療法，以全球化運營服務全球患者的生物 製藥公司。億一通過專有的技術平台推動開發針對腫瘤、炎症和代謝疾病的一系 列創新候選藥物。公司成立於 2004 年，員工遍及美國、新加坡和中國。作為首個全程打通創新藥國際化道路的生物製藥企業，億一生物擁有一支具備全球視野、洞悉全球市場監管標準的頂尖團隊，將卓越的研究和商業化能力與公司世界一流 的科學和監管知識相結合，全方位開展藥物研發。通過與行業、醫生和監管機構 的合作，億一生物致力於將革命性創新療法快速高效地直送國際市場，以及時滿足患者的醫療需求，為全世界患者和他們的家庭帶來真正和持久的改變。
02
招聘崗位：
1）MST 總監
2）QA副總監
3）QC副總監
4）Clinical Data Manager
03
招聘郵箱：hr.recruit@evivebiotech.com
掃碼了解，更多招聘詳情
凱萊英生物
01
企業簡介：上海凱萊英生物技術有限公司（簡稱「凱萊英生物」）凱萊英醫藥集團下屬子公司，於2019年在上海金山工業區成立。凱萊英生物致力於打造生物大分子藥物一站式服務平台，向客戶提供包含單克隆抗體（mAbs）、抗體偶聯藥物（ADC）及信使RNA（mRNA）藥物的開發、分析測試、中試生產、商業化生產等全方位的綜合服務。
02
招聘崗位
1）ADC工藝開發總監
工作地點：上海
崗位職責:
-負責ADC工藝開開發和團隊管理以及ADC項目的管理和推進
任職要求：
-化學、生物化學、藥學等相關專業，
-需要ADC相關經驗， 碩士10年以上，博士6年以上相關工作經驗。
-5年以上研發團隊管理經驗，具有強烈的責任心和出色的溝通能力
2）QC總監
工作地點：上海
崗位職責：
-全面負責公司QC整體工作，包括QC體系建設和團隊建設
任職要求：
-碩士及以上學歷，醫藥相關專業、生物藥行業背景，有海外學習或者從業背景優先。
-具有全面負責企業質量管理和體系完善的經驗, 其中不少於5年以上生物醫藥領域的QC管理經驗。熟悉法規要求和尺度，確保合規性。
3）細胞培養工藝開發：經理-總監
工作地點：上海
崗位職責：
-負責細胞培養團隊的全面工作，包括項目技術的支持以及項目推進及執行。
任職要求：
-生物工程、生物技術、生物化工、生物化學與分子生物學、製藥工程等相關專業。
-碩士6年或博士3年以上CHO等細胞培養工藝開發相關工作經驗。
4）蛋白純化工藝開發：經理-總監
工作地點：上海
崗位職責：
-負責純化工藝開發團隊的全面工作，包括項目技術的支持以及項目推進及執行。
任職要求：
-生物工程、生物技術、生物化工、發酵工程、生物化學與分子生物學、製藥工程等相關專業。
-碩士6年或博士3年以上相關經驗，有蛋白分離純化工藝開發、工藝放大相關工作經驗。
5）mRNA工藝開發經理-總監
工作地點：蘇州
崗位職責：
-負責mRNA體外轉錄IVT平台技術，建立研發生產平台。
-負責建立mRNA生成工藝流程和產品的質量控制流程。
任職要求：
-碩士及以上學歷，生物化學與分子生物學、生物工程、生物技術、免疫學等相關專業；
-碩士6年或博士3年以上相關經驗，在mRNA的合成、純化和表徵等方面有技術背景和工藝開發經驗者優先；
6）製劑工藝開發經理-總監
崗位職責：
-負責製劑工藝開發團隊的管理，工藝開發方案的制訂及項目的技術支持和推進。
任職要求：
-生物工程、生物技術、生物化工、發酵工程、生物化學與分子生物學、製藥工程等相關專業；
-碩士6年或博士3年以上製劑研究工作經歷，熟悉單抗、雙抗或融合蛋白製劑開發；
-熟悉製劑處方篩選、包材篩選及相容性研究、製劑工藝優化、DS/DP穩定性研究；
-熟悉製劑相關法規要求；有凍干製劑研究工作經驗者優先。
03
招聘郵箱：asymcnbiohr@asymchen.com.cn
凱諾醫藥
01
企業簡介：天津凱諾醫藥科技發展有限公司是凱萊英醫藥集團旗下全資子公司。作為集團全球「一站式」服務理念的一部分，凱諾致力於為合作夥伴提供全周期、全流程、高質量的新藥研發臨床服務。業務範圍貫穿IND到NDA全過程，包括pre- IND諮詢、註冊事務、早期開發、醫學科學、臨床研究項目管理、SMO服務、數據管理與統計、第三方稽查、藥物警戒直至上市後研究的整體閉環解決方案。
02
招聘崗位
1）臨床藥理總監：
工作地點：全國
崗位職責：
-負責創新藥I~III期臨床試驗以及仿製藥BE試驗的方案設計和報告中臨床藥理學部分撰寫以及部門內相關文件的審閱。
-負責撰寫IND/NDA申報資料中的臨床藥理學部分。
-負責臨床藥理學相關的數據分析，包括PK/PD、PopPK分析。
-負責非臨床研究、生物分析相關的外部供應商（CRO）的管理。
-負責與監管部門以及外部的臨床藥理KOL溝通，以確保相關化合物的臨床開發計劃科學合理，試驗方案相關內容設計具有可操作性；
-配合其他部門進行項目調研、諮詢以及在客戶競標會上報告。
任職要求：
-博士學歷，臨床藥理、藥代動力學相關專業，3年及以上臨床藥理學研究相關經驗。
-具備DMPK、生物學、藥理學和臨床研究背景，熟悉CFDA/FDA/EMA法規，熟練撰寫臨床試驗方案和總結報告。
-具備較強的文獻閱讀和信息檢索整合能力。
2）醫學經理
工作地點：全國
崗位職責：
-主持醫學部工作，包括醫學監查、方案設計、撰寫等相關事務；
-負責部門管理工作，明確崗位職責，定期開展部門培訓，制定部門績效考核制度；
-調研國內外新藥研究信息，制定調研報告；
-設計新藥臨床研究方案，規劃各期臨床試驗，並制定臨床試驗相關文件，指導醫學專員撰寫臨床試驗報告；
-協助市場部與客戶溝通項目核心設計；
-獨立拜訪臨床專家，與之建立良好關係；
-能夠完成上級領導分配的其它工作。
任職要求：
-臨床醫學、臨床藥理學碩士及以上學歷，擁有醫學背景者優先；
-熟悉GCP等相關法律法規，了解藥物研發過程，參與指導臨床前研究相關試驗；
-有踏實穩重的工作態度，良好的團隊合作意識，較強的組織、協調和溝通能力；
-具有進取精神和良好的學習能力，品質誠實；
-能夠承受較強工作壓力；
-具有腫瘤藥物研發或臨床工作經驗者優先。
03
招聘郵箱：hr-hiring@clin-nov.com
雲心質力
01
企業簡介：杭州雲心質力生物科技有限公司是一家創新型CDMO，提供超螺旋質粒，線性化質粒，細菌發酵生產的酶、蛋白、活菌等工業級藥物或藥物原材料。總部位於杭州醫藥港小鎮，具有4000多平的生產與辦公場地，和1000多平的研發實驗室。雲心質力幫助客戶完成生產工藝開發，分析方法開發，GMP生產和QC放行。
公司擁有完全自主IP的感受態細胞株，並且擁有完整質粒生產工藝平台；3條獨立生產線，獨立通風/空調系統；符合GMP要求的灌裝線和凍干車間（A級潔淨系統）；廠房設計滿足pDNA疫苗客戶的潔淨等級需求。
目前雲心質力已獲得數千萬天數輪投資，團隊核心成員均為世界一流高校博士畢業，並在國外頂級藥企工作多年。具有一線生物製藥研發與生產經驗。目前公司20餘人，預計年底招聘30餘人。
02
招聘崗位
1）、GMP總監-VP（杭州）
崗位職責：
-參與新廠區建設工程管理（參與設計、選型、施工、驗收、驗證等）；
-負責生產體系建設；
-負責組建生產管理團隊；
-負責藥品生產管理；
-負責藥品安全生產工作；
-負責藥品生產與其他部門的橫向協同。
任職要求：
-生物製藥或相關專業本科以上學歷；
-2—5年以上藥品生產管理工作經驗，有基因治療領域，或者生物製藥CDMO經驗為佳；
-有微生物，質粒，蛋白，酶，mRNA生產經驗為佳；
-熟悉GMP規範；
-英文好，可以用英文書寫批生產記錄；
-有相應的團隊管理經驗和管理能力。
2）項目管理PM （杭州）
崗位職責：
-參與客戶的技術討論，根據客戶需求，完成技術方案；
-和生產/財務部門合作，負責成本計算以及報價，同時支持項目方案撰寫；
-負責項目跟進，定期向客戶匯報項目進度，和工藝、生產、QA、QC等跨部門合作推進項目；
-負責項目實施，跟進項目里程碑和進度；
-負責跟進訂單付款和開票；
-負責項目和合同文件管理。
任職要求：
-生物及相關專業碩士及以上學歷；
-具有項目管理經驗，了解CDMO或CRO公司業務流程；
-具有跨部門合作、溝通協調能力；
-在CDMO或CRO公司1年及以上工作經驗優先；
-熟練使用MS Office,Powerpoint 和 Excel等辦公軟件；
3）研發工程師（杭州）
崗位職責：
-協助項目經理完成研發項目的調研，立項和實施；
-負責完成具體實驗任務，分子生物學相關實驗，包括載體構建，目標基因片段獲取，克隆構建，質粒大腸桿菌擴增等；
-負責蛋白表達與純化，Western-blot，RT-PCR，qPCR，各種試劑盒定量檢測與分析等；
-使用各種分析設備，如HPLC定量或純化目標物質；
-清晰，完整，真實地記錄實驗數據，及時提交實驗報告，匯報實驗進展；
-協助完成研發文檔的撰寫，整理，歸檔，發布等；
-協助領導分擔部門日常事務性工作，完成其他交辦事項。
任職要求：
-掌握分子構建和蛋白質誘導表達技術；
-熟練操作生物分子實驗如PCR，提取質粒，酶切驗證，核酸電泳，蛋白電泳等；
-掌握一定蛋白表達純化知識；
-具備英語閱讀能力。
4）市場營銷（杭州）
工作職責：
中英文網站的營銷：
-熟悉目前主要國內外搜索引擎（如百度，google）的搜索排名原理，精通搜索營銷的原理和策略；
-根據數據分析及平台需求，制定公司網絡營銷和SEO策略，並監督實施;
-能夠針對搜索引擎進行有效的中英文關鍵字選擇和優化，評估、分析、建議網站的關鍵詞，提高網站流量，提升網站排名;
-負責整體SEO內容規劃，根據各大平台制定有效的內容規則；能夠協調、技術、編輯等多部門協作；
-協助社媒運營完成文案、視頻製作，跟進視頻拍攝，準備產品，場景，物料等。
-協助團隊其他成員進行網絡推廣等方面工作。
中文公眾號的營銷：
-負責公司微信公眾號、網站、視頻號等新媒體平台原創文章撰寫、編輯和推送；
-負責公眾號的用戶維護工作；
-負責策劃新媒體營銷方案，並執行微信等新媒體營銷線上活動，實施並評估效果；
-根據項目需求，制定階段性新媒體推廣策略與計劃，負責執行落地並追蹤推廣效果；
-根據目標客戶群體（主要是to B），構建目標人群畫像，精準推送目標客戶喜歡和感興趣的文章。
任職要求：
-本科以上學歷（生命科學大類或者，英文，新聞，市場營銷大類），一年以上網站和微信公眾號運營經驗。並有豐富的實際操作經驗，善於跨部門溝通;
-CET-4，英語寫作能力良好（有英語國家留學經驗者優先）。
-具備數位媒體廣告投放操作實務經驗，包括 Google AdWords 等；至少一年以上的廣告企劃經驗；
-有較強的數據分析能力，精通主流搜索引擎的搜索排名原理和SEO優化技術;
-熟練使用Excel，PPT，有較好的文字、數據、圖表呈現能力；
-對於數字營銷有高度的理解能力和分析能力，標準具備新聞寫作能力；
-熟悉各類廣告投放輔助工具和優化輔助工具。
03
招聘郵箱/聯繫人：
聯繫人：田女士
郵箱：kun.tian@startbioservices.com
掃碼了解，更多招聘詳情
承開中藥
01
企業介紹：南京承開中醫藥科技公司創建於2017年，以傳承開拓中醫藥為企業使命，以藥材種植經營及產地倉儲、中藥飲片生產、現代化智慧共享中藥房（代煎代配）、院內製劑研發及生產四個板塊為主營業務，致力於成為中藥現代化藥事服務領先者。
公司秉承「仁人成物，敬道精進」的核心價值觀，「志存高遠，與人為善，實事求是，行勝於言」的團隊精神，牢記「傳承開拓中醫藥」的企業使命，努力成為一家以奮鬥者為本、事業共有共享，在中醫藥領域不斷傳承、開拓，為中醫臨床提供現代化藥事服務的中醫藥科技企業。
02
招聘崗位：
1）中醫臨床項目經理
崗位職責：負責協調省級名老中醫，開展中醫臨床方劑的研究工作
任職要求：中醫臨床專業本科以上學歷，熟練掌握方劑學。善於協調溝通，親和力、邏輯性與條理性強，語言及文字表達能力強。
工作地點：南京
2）市場經理
崗位職責：負責中醫臨床藥學研究、專家團隊溝通、銷售推廣模式總結、中藥
特色產品的電商推廣、患者教育活動策劃
任職要求：中醫藥專業本科以上學歷，善於組織、策劃、協調，邏輯性與系統性強，語言及文字表達能力強，熟練使用辦公軟件與多媒體。
工作地點：南京
3）總經理秘書
崗位職責：協助總經理制定、貫徹、落實各項經營發展戰略、計劃，實現企業經營管理目標
任職要求：中醫藥專業本科以上學歷，語言及文字表達能力強，對中藥、中醫藥相關較為熟悉
工作地點：南京
4）各省銷售經理
崗位職責：主要負責面向醫藥公司及中醫館的中藥飲片產品銷售業務。
任職要求：中藥學相關專業本科學歷，工作經驗不限，能夠出差。
工作地點：華東、華南、陝西、河南等主要省份，需要駐地工作
03
招聘郵箱/聯繫人：
聯繫人：趙女士
聯繫電話：15052692208
郵箱：sundazheng@vip.126.com
E藥經理人
01
招聘崗位：
1）高級（編輯）記者
崗位職責：
-策劃深度選題；
-撰寫深度稿件；
-統籌部分E藥經理人媒體矩陣（微信公眾號、雪球號、雜誌、頭條號等）的內容生產；
-維護和拓展行業優質採訪資源。
任職要求：
-全日制本科及以上學歷，醫藥、新聞、財經、生物、化學等相關專業優先；
-有正規媒體5年以上相關工作經驗，或醫藥行業媒體、醫藥公司相關內容工作3年以上經驗；
-文字功底紮實，優秀的選題意識和行業敏感度；
-優秀的主動學習能力，良好的溝通能力，能承受一定的工作壓力；
-樂觀、積極、主動。
2）客戶總監
崗位職責：
-有效拓展目標客戶，準確挖掘客戶需求；
-為客戶提供專業、高價值的需求解決方案；
-達成預定的業務目標；
-保證客戶服務品質和高客戶滿意度；
-實現團隊日常管理和人才培養。
任職要求：
-全日制本科及以上學歷，醫藥、營銷、新聞、財經、生物、化學等相關專業優先；
-至少3年的市場營銷工作經驗，或公關公司工作3年以上同等經驗；
-具有敏銳的市場感知，商業判斷力，把握醫藥服務市場動態和方向能力，優秀的客戶開發及維護能力；
-較強的邏輯思維能力、溝通談判能力，具備優秀的方案策劃及撰寫能力；
-優秀的主動學習能力，良好的溝通能力，能承受一定的工作壓力；
-樂觀、積極、主動、責任心強。
3）高級研究員
崗位職責：
-分析醫藥產業、行業細分領域及相關公司的發展趨勢等，撰寫調研報告或研究報告；
-對目標客戶或項目進行資料收集、市場調查、市場預測和投資可行性研究；
-研究醫藥行業政策、發展動態以及相關的法律法規，熟悉和掌握市場發展趨勢，承擔發展戰略、諮詢評估和政策研究課題；
-構建行業數據庫，拓展數據資源。
任職要求：
-碩士研究生及以上學歷，醫藥/生物相關專業優先，較強英語功底；
-擁有出色的行業研究能力、文字表達和溝通能力；
-有諮詢公司等相關工作經驗優先；
-優秀的主動學習能力，良好的溝通能力和團隊協作能力，能承受一定的工作壓力；
-樂觀、積極、主動、責任心強。
02
招聘郵箱：
baoyajun@y-lp.cn
掃碼了解，更多招聘詳情
掃碼加入，招聘
直通車官方群
互動更多
留言列表