對發聲動物而言,同種鳴聲的聲學特徵與聽覺系統的處理偏好存在協同進化;鳴聲信號的種間/種內變異程度與聲音的發送者/接收者的生理學約束密切相關。然而,關於大腦是如何感知鳴聲變異,以及大腦能否通過聽覺感知表徵不同鳴叫物種之間的系統發育關係,知之甚少。中國科學院成都生物研究所結合聲學、系統發育學和神經電生理學等方法,探討鳴聲變異、系統發育關係與大腦活動特徵三者間的關聯。
近年來,科學家相繼發現了多個琴蛙屬新種,而最初被鑑定出的5個琴蛙屬物種分別為仙琴蛙(Nidirana daunchina)、彈琴蛙(N. adenopleura)、海南琴蛙(N. hainanensis)、豎琴蛙(N. okinavana)和林琴蛙(N. lini)。研究通過聲學參數分析、層次聚類分析和多維尺度分析,探討上述5個物種廣告鳴叫的種間差異;通過貝葉斯推斷法(MrBayes)和MEGA X分析5個物種的系統發育關係及遺傳距離;回放5個物種的廣告鳴叫,同時採集和分析仙琴蛙大腦的事件相關電位(event-related potentials,ERP)各組成成分的振幅和潛伏期,探究ERP特徵與鳴叫變異、系統發育關係之間的關聯。結果發現:系統發育樹由三個獨立的進化枝組成,即仙琴蛙和海南琴蛙、豎琴蛙和彈琴蛙、林琴蛙(圖1a),與之匹配的是遺傳距離按仙琴蛙、海南琴蛙、豎琴蛙、彈琴蛙、林琴蛙的順序遞增;廣告鳴叫的種間變異程度與遺傳距離變化趨勢一致(雖海南琴蛙和豎琴蛙的位置不匹配,圖1b),說明琴蛙屬廣告鳴叫的種間分化程度整體上隨着遺傳距離的增加而增加;P2幅度與5種琴蛙的鳴聲差異特徵相匹配,隨着鳴聲差異特徵的增加逐漸降低,而P3a幅度與5種琴蛙的遺傳距離相對應,隨着物種間遺傳距離的增加而增加(圖2)。由於P2對聲音刺激的相似度敏感(相對於同種鳴叫而言),P2可能表徵着大腦處理聲音信號聲學特徵的神經過程;P3a對刺激的新穎性敏感,因此P3a可能表徵着大腦解碼聲音信號中蘊藏的進化史等相關信息的神經過程。
研究表明,仙琴蛙的大腦活動特徵表徵着琴蛙屬廣告鳴叫的種間分化及系統發育關係。相關研究成果以Neural activities in music frogs reveal call variations and phylogenetic relationships within the genus Nidirana為題,發表在 Communications Biology 上。研究工作得到國家自然科學基金面上項目的支持。
圖1.系統發育樹(a)及5種廣告鳴叫的層次聚類結果(b)
圖2.不同廣告鳴叫誘發的事件相關電位成分的變化模式
註:ND、NO、NH、NA、NL分別表示仙琴蛙、豎琴蛙、海南琴蛙、彈琴蛙和林琴蛙的廣告鳴叫
來源:中國科學院成都生物研究所
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