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金屬有機骨架Metal-organic frameworks,MOFs材料,又稱多孔配位聚合物porous coordination polymers,主要是由無機和有機組分,通過自組裝形成的晶態多孔材料。金屬有機骨架MOFs,呈現高比表面積、超高孔隙率、優異的熱穩定性和化學穩定性,以及化學和結構修飾的巨大潛力,使其具有廣泛的應用前景。然而,金屬有機骨架材料,低導電性意味着,並不適用於電化學應用。

幸運的是,金屬有機骨架MOFs直接碳化,會產生有機單元的碳原子重排成碳原子網絡,這意味着產物可以呈現有用的導電性水平。沸石咪唑酯骨架zeolitic imidazolate framework(ZIF)型金屬有機骨架MOFs,特別是ZIF-8的直接碳化,已經成功地拓寬了金屬有機骨架MOFs的可能應用範圍,包括可用於,例如能量儲存、能量轉換、電化學生物傳感器和鹽水電容去離子的電化學反應。

近日,澳大利亞 昆士蘭大學(The University of Queensland),在Nature Protocols上發文,首次提出了合成高質量ZIF-8及其修飾形式的空心ZIF-8、核殼ZIF-8@ZIF-67和ZIF-8@介結構聚多巴胺的詳細方案。

通常,沸石咪唑酯骨架ZIF-8合成,需要27小時才能完成,隨後納米結構構建過程,會產生空心ZIF-8、ZIF-8@ZIF-67和ZIF-8@MPDA分別需要6、14和30小時。直接碳化過程耗時12h。所得納米多孔碳,適用於電化學應用,特別是作為超級電容器材料。

MOF-derived nanoporous carbons with diverse tunable nanoarchitectures
基於可調納米結構的金屬有機骨架MOF衍生納米多孔碳。

圖1: 三電極電池配置。

圖2: 沸石咪唑酯骨架zeolitic imidazolate framework,ZIF-8的合成及其碳化。

圖3: 中空沸石咪唑酯骨架Hollow HZIF-8合成及其碳化。

圖4: 核殼ZIF-8@ZIF-67合成及其碳化。

圖5: 產物直接碳化和電子顯微鏡圖像。

圖6: ZIF-8的mPDA塗層。

圖7: 在不同碳化溫度下,納米多孔碳nanoporous carbons,NPC物理和電化學特性。

圖8: 納米多孔碳NPC和HNPC物理和電化學特性。

圖9: NC,GC和NC@GCS物理和電化學特性。

圖10: NPC,HPC-2.5和HPC-5.0物理和電化學特性。

文獻鏈接:https://www.nature.com/articles/s41596-022-00718-2
DOI:https://doi.org/10.1038/s41596-022-00718-2
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