DBU是一種大位阻的脒類有機鹼，它的兩個相鄰的氮原子可以起到穩定質子化位點的作用。作為一種非親核性的有機鹼，其參與的反應可以有效的避免由於鹼的親核性而引起的副反應，但也有少量文獻報道DBU被用作親核性的鹼。因為價廉易得，在有機溶劑中的溶解性好，並且易回收，DBU經常作為催化劑、絡合配體和親核性或非親核性鹼，被廣泛的應用到有機反應中。
下面就DBU參與的有機反應作一個簡單的綜述。
消除反應
DBU能夠脫除鹵化氫和磺酸。它可以經由碘代烴一鍋法實現磺酸酯到烯烴的轉換。
異構化反應
DBU可以將β，γ-不飽和羰基化合物轉化為更穩定的ɑ，β-不飽和羰基化合物。
鹵化反應
DBU作鹼，二氯甲烷作溶劑，用NCS或(PhSO2)2NF / Selectfluor可以實現乙烯基或苯基硝基甲烷亞甲基的二鹵代。
DBU·HBr3作為一種溫和，穩定，可回收的溴代試劑，經常被用到多種芳香烴的溴代。
酯化反應
DBU和碳酸二甲酯(DMC)生成氨基甲酸酯中間體，後者可以與羧酸反應生成相應的甲酯。
酰胺化反應
DBU-NHC(N-heterocycliccarbene)可以與ɑ-取代的醛反應生成相應的酰胺。
羰基化反應
DBU作催化劑，甚至在酚羥基存在時，可以實現醇羥基的甲氧羰基化。
縮合反應
DBU-H2O是一種非常有效Aldol縮合反應催化體系，但是，單DBU卻不能催化該類反應。
Horner-Wadsworth-Emmons反應
Horner-Wadsworth-Emmons反應是Wittig反應的一個變型，常用來合成ɑ，β-不飽和酯。DBU常被用作該反應的鹼，無溶劑條件下可以高收率的得到E-式產物。
Nef反應
以DBU作鹼，可以選擇性的反應很多仲碳硝基烷烴
Benzoin縮合
採用DBU-NHC體系，可以從醛一鍋法合成1，2-二酮
除以上反應，DBU還在很多有機反應中都得到了廣泛的應用，更多更詳細的報道可參考文獻(Current Organic Chemistry, 2015, 19,790-812)及原始文獻。
來源：蘇州漢德
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