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儘管C-O鍵的斷裂在木質素的解聚/價化反應中起着關鍵作用，但由於芳香族C-O鍵的解離能高於直接環加氫等其他反應，因此在高活性下控制反應的選擇性仍然具有挑戰性。
近日，華盛頓州立大學Junming Sun，中國科學院生態環境科學研究中心Changbin Zhang報道了一種嵌入Ru活化Al2O3負載的MnO，以促進模型化合物和真實木質素中芳香族C-O鍵的選擇性氫解。

本文要點
要點1.研究發現，在氫氣氣氛下，Ru嵌入MnO相生成富含空位的MnO，這種豐富的活性中心使C-O鍵氫解的比反應速率提高了約3倍。
要點2.Ru納米顆粒表面的缺陷MnO與二苯醚中的氧具有較強的相互作用，具有優先的垂直吸附，抑制了芳環的活化和加氫，導致了更高的C-O鍵直接斷裂的選擇性。

要點3.在實際木質素的解聚反應中，雙金屬Ru-MnO的活性顯著高於單金屬Ru。
因此，這項工作為合理設計高效的選擇性C-O鍵斷裂催化劑提供了一個總體框架。

Jianghao Zhang, et al, Activating MnO with Embedded Ru for Enhanced Selective Hydrogenolysis of C-O Bonds in Lignin-Derived Ethers over Ru-MnO/Al2O3, ACS Catal. 2022
DOI: 10.1021/acscatal.2c02188
https://doi.org/10.1021/acscatal.2c02188

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