鑽石舞台

在疫苗選擇方面，無論是弱毒苗還是滅活苗都必須是安全的、不返強、無局部或全身反應、不向非免豬擴散、無垂直傳播風險以及無外源病毒污染。同時還應關注PRV疫苗的保護效力，主要從以下幾方面考慮:

①接觸野毒而不發生感染；②對已發生感染的豬可降低病毒複製或減少向其他組織擴散；③可降低或阻止帶毒豬向其他動物傳播PRV；④減少臨床症狀的出現。切斷傳播是淨化工作最重要的開始，可通過免疫程序調整，生產模式調整、生物安全消殺和檢測評價等多項工作切斷病毒的傳播途徑（見圖18）。

圖18 切斷病毒傳播的關鍵環節

在過去的幾十年裡，越來越多的國家（德國、澳大利亞、瑞典、丹麥，大不列顛、加拿大、新西蘭、波蘭、比利時、荷蘭、美國等），成功地根除了偽狂犬病並持續保持無疫狀態。

按照我國的規定，豬場偽狂犬病控制淨化可分兩個階段達到如下標準：

（1）免疫淨化標準（控制標準）：種公豬、生產母豬、後備種豬和待售種豬抽檢，豬偽狂犬病gE抗體檢測均為陰性；生產母豬、後備種豬和待售種豬抽檢，豬偽狂犬病 gB 抗體陽性率在 90% 以上；連續兩年以上無臨床病例；現場綜合審查通過。

（2）非免疫淨化標準（淨化標準）：種公豬、生產母豬、後備種豬和待售種豬抽檢，豬偽狂犬病抗體（gE和gB）檢測均為陰性；停止疫苗免疫兩年以上，無臨床病例發生；現場綜合審查通過。

結合目前我國的偽狂犬感染狀態，規模化豬場能達到免疫淨化標準即是最佳的選擇。

實際執行淨化措施之前，豬場往往需要考慮多種因素來選擇適合本場的淨化方法。這些因素包括：

①豬場生產模式和生物安全條件；②種豬的經濟價值；③臨床發病狀態、野毒流行情況；④周圍豬場環境、養殖密度；⑤投入產出比；⑥豬價趨勢；⑦其它疾病因素如豬場自身生產目標、淨化時間限制、季節氣候因素等；綜合多種因素後，結合幾種常用淨化方法的優勢和劣勢， 豬場應因地制宜，靈活設計適合本場的淨化方案。常見的方法有三種,分別是清群重新建群法、免疫檢測淘汰法和免疫自然淘汰法，這三種方法各有各的適用範圍，總結於表20中；

表20偽狂犬淨化的三種方法的優劣勢分析

清群重新建群法即一次性清除所有種豬群，清除豬場內所有動物或將子代隔離飼養，然後引進陰性後備種豬重新建群。該方法成本最高，也最為有效。

該方法適用於PRV野毒活躍的豬場，這些豬場的種豬gE抗體陽性率大於75%，並且疾病狀況複雜，病毒長期在場內循環，有臨床症狀表現；該方法的要求清除豬場內所有動物，然後對場內的所有設備、房舍、豬欄等進行徹底清洗、消毒、乾燥，空置一定時間（至少30天）後，再重新引進PRV陰性的後備豬，根據豬場周圍環境和再次感染的風險，除了實施嚴格的生物安全措施， 一般需要通過合理的免疫程序和常規監測維持豬群的陰性和正常生產，在監測過程中一旦發現陽性豬只應立即淘汰或移出本場。

其關鍵點在於需徹底清除場內傳染源，但由於偽狂犬在自然環境中存活時間長，宿主多，所以容易因為全場環境中的病毒無法徹底清除或鼠患沒有完全解決，造成新引進的陰性群再次感染。實踐中需特別注意加強全場的消毒工作，滅鼠和後備群的疫苗免疫。

免疫檢測淘汰：是指通過疫苗免疫來減少陽性動物排毒和提高易感動物感染閾值，然後逐頭檢測所有母豬和公豬，並淘汰所有血清學陽性動物，直接將陽性動物運往屠宰場進行屠宰。第一輪檢測淘汰後，間隔30 天，在進行第二輪檢測淘汰，之後每間隔30天檢測一次，直到連續兩次的檢測結果均為陰性。

免疫檢測淘汰法最好用於陽性率低於20-25%的種豬群，這些豬場 PRV狀態比較穩定，沒有循環傳播的豬群。另外需確保種豬群不會接觸到陽性斷奶豬只，特別是育肥豬只。該方法採血樣本量大，需要覆蓋到全部的種豬群，並且需要至少三次全群採樣，因此勞動強度較大，同時因淘汰種豬數量大，會嚴重影響豬場的生產秩序，所以難於執行。但該方法的成本又是可控的，並且可在半年內實現種豬的淨化指標，特別適用於種豬場的偽狂犬淨化項目（流程見圖19）。

圖19 免疫檢測淘汰法流程圖

免疫監測自然淘汰法即通過陽性豬場偽狂犬免疫程序調整，控制臨床發病、減少（最終是阻止）病毒在豬群內的循環。只有當排出病毒量少於感染所需病毒量時，病毒的傳播被有效阻斷；在疫苗抗體壓制和滅鼠、消毒等生物安全措施配合下，陽性母豬生產出陰性後備，然後根據母豬胎齡結構自然淘汰陽性母豬，在1-2年內實現豬群偽狂犬自然淨化。

免疫自然淘汰法，不需要大規模採樣，不投入過多的檢測成本，其監測的關鍵點在於通過監測90-120日齡後代仔豬的gE抗體陽性率反饋豬場的免疫程序和防控措施科學性；這種方法不影響豬場的正產生產秩序，也保證了豬場的生產成績，適用於大多數規模化豬場的偽狂犬淨化。該方法也有深厚的理論基礎：

（1）合理的免疫程序可切斷母仔垂直傳播。豬只感染偽狂犬後會終身帶毒，並不表示豬只一定會排毒或散毒，通過合理的免疫程序，疫苗抗體可以壓制病毒在母豬體內的複製，控制豬只排毒或散毒，陽性母豬所產仔豬可在90-120日齡為陰性。

（2）免疫和淘汰陽性公豬，切斷精液垂直傳播途徑和誘情時水平傳播途徑。可以通過公豬精液傳播，且疫苗抗體無法控制，因此公豬精液需要定期進行病原及抗體檢測，及時淘汰陽性公豬。

（3）滅鼠和加免育肥豬（一條龍式），切斷水平傳播。如果免疫程序未能覆蓋到育肥期豬群群體，可能會引起育肥期豬群大面積轉陽，故育肥期豬群需加強偽狂犬免疫。豬場老鼠可以感染偽狂犬病毒，並可以排毒，要重視豬場的滅鼠等生物安全工作。

（4）陽性但病毒不活躍的種母豬並不影響其生產成績。

通過合理的免疫程序及生物安全可以切斷偽狂犬病毒垂直傳播和水平傳播途徑，同時抗體陽性但病毒不活躍的母豬生產成績穩定，後續根據胎次和產能可自然淘汰種母豬，實現豬群偽狂犬的淨化。

圖20 免疫監測自然淘汰法的流程圖

免疫自然淘汰法分四個關鍵階段：

（1）穩定「臨床」階段，即通過免疫和消毒，部分公豬的淘汰，控制傳染源，切斷偽狂犬的傳播鏈；其關鍵操作包括：

①對全部種豬群緊急免疫，對育肥豬群加強免疫一次；

②立即消毒特別是對生產工具的消毒，禁止混用工具；

③全場緊急滅鼠；

④首先進行精液檢測，淘汰精液病原陽性的公豬，然後逐步淘汰gE抗體陽性的公豬。

（2）探查與評估階段，即通過合理的免疫程序，120日齡仔豬gE抗體轉陰，而gB抗體為強陽性；其關鍵操作包括：

①仔豬免疫程序的調整，1~3日齡噴鼻免疫，儘量在42日齡前進行肌肉注射免疫，為突破母源抗體建議疫苗含量每頭份不低於106.3TCID50並分別在70日齡和100日齡時加強免疫一次；

②母豬每年普免3-4次偽狂犬疫苗；

③每季度滅鼠一次；

④監測90-120日齡仔豬的血清gE抗體陽性率的變化。

（3）擴繁「陰性」階段，即通過監測確定，豬場已經可以大量培育出gE抗體為陰性的後備種豬群；其關鍵操作包括：

①持續監測gB和gE抗體的變化，持續保持較高的疫苗免疫力；

②堅持季度滅鼠工作；

③後備在進群前加強免疫偽狂犬疫苗；

④對母豬免疫程序進行調整，避免產前免疫，避免干擾仔豬的疫苗免疫效果。

（4）自然淘汰替換階段，即根據母豬的產次和胎齡結構，用gE抗體為陰性的後備種豬替換種豬群；其關鍵操作包括：

①後備進群前需逐頭檢測；

②公豬保證gE抗體均為陰性；

③持續監測，每季度一次；

④轉陰後免疫程序的再調整，根據檢測結果對仔豬的首免日齡和母豬的免疫時間進行調整，逐步降低仔豬的免疫頻次至2次肌肉注射，母豬免疫不超過3次每年。