ScienceAAAS - 雙特異性抗體搭檔可在小鼠淋巴瘤模型中增強抗腫瘤活性｜《科學·轉化醫學》－鑽石舞台

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據Joyce Wei和同事的一份新的報告披露，將兩種雙特異性抗體配對可在小鼠模型中增強其對瀰漫性大B細胞性淋巴瘤（DLBCL）的抗腫瘤活性。研究人員說，這些發現或可為那些對一線治療後反應不佳或復發性癌症患者提供更有效的治療指明方向。

瀰漫性大B細胞性淋巴瘤是最常見的淋巴瘤，美國每年被診斷的所有非霍奇金淋巴瘤患者中有32.5%為該淋巴瘤分型。約30-40%的瀰漫大B淋巴瘤患者在初次治療後沒有反應或出現復發。

雙特異性抗體可以與腫瘤抗原和T細胞活化受體結合，幫助它們將T細胞引向腫瘤。雙特異性抗體odronextamab在激活已對一線治療沒有反應的瀰漫大B淋巴瘤患者的T細胞應答方面顯示出了希望，但許多患者在使用這種藥物後仍然出現復發。

Wei等人現在證明，給odronextamab添加第二種雙特異性抗體REGN5837可通過與T細胞上的另一種受體接合而增添共刺激信號。通過與odronextamab合作，REGN5837的加入可在患瀰漫大B淋巴瘤腫瘤的小鼠體內及實驗室人類細胞中增強抗腫瘤活性。在靈長動物試驗中，這種組合還增加了T細胞的活化，且沒有顯示毒性跡象。未來的臨床試驗或可證實該抗體搭檔是否能成為瀰漫性大B細胞性淋巴瘤的一種有前景的非化療性治療。

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