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據不完全統計,近期中國大陸研究機構參與的研究有3篇在《自然-代謝》上發表。掃描二維碼即可免費閱讀論文全文。

發表期刊:Nature Metabolism《自然-代謝》

論文標題:長鏈非編碼RNA SNHG6調控肝細胞癌中的膽固醇感應與mTORC1激活(Long non-coding RNA SNHG6 couples cholesterol sensing with mTORC1 activation in hepatocellular carcinoma)

通訊作者:Tianhua Zhou、Aifu Lin(浙江大學)

第一作者:Fangzhou Liu、Zhen Zhang(浙江大學),Tian Tian(暨南大學)

DOI:10.1038/s42255-022-00616-7

發表日期:2022年8月22日

論文導讀:

膽固醇是生物膜結構的基礎成分,也是細胞中的信號分子。已有研究表明,膽固醇失調與多種人類疾病相關。來自浙江大學和暨南大學的研究團隊發現,長鏈非編碼RNA(lncRNA) SNHG6通過調控膽固醇誘導的mTORC1激活,促進非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)轉變為肝細胞癌(HCC)。敲低SNHG6,會抑制mTORC1信號傳導和人源性異種移植腫瘤的發展,這表明SNHG6是肝癌治療的潛在靶點。這項研究闡明了細胞器相關的lncRNA在細胞器通訊、營養感應和激酶級聯中的關鍵作用。








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發表期刊:Nature Metabolism《自然-代謝》

論文標題:18S rRNA的N6-甲基腺苷(m6A)促進脂肪酸代謝和致瘤性轉化(N6-methyladenosine (m6A) in 18S rRNA promotes fatty acid metabolism and oncogenic transformation)

通訊作者:Sui Peng、Ming Kuang、Shuibin Lin(中山大學附屬第一醫院)

第一作者:Hao Peng、Wei Wei、Siyao Guo(中山大學附屬第一醫院),Binbin Chen(中山大學腫瘤防治中心)

DOI:10.1038/s42255-022-00622-9

發表日期:2022年8月23日

論文導讀:

RNA修飾異常會導致基因表達失調和癌症發展。核糖體RNA(rRNA)占細胞RNA總量的80%以上,但我們對rRNA修飾的功能和分子機制仍然知之甚少。來自中山大學附屬第一醫院的研究團隊發現,18S rRNA N6-甲基腺苷(m6A)甲基轉移酶複合體METTL5–TRMT112在各類癌症中均出現上調,且與不良預後相關。此外,他們證實METTL5能促進體外和小鼠模型肝細胞癌(HCC)的發生,而METTL5的相關功能由ACSL4介導。這項研究揭示了mRNA翻譯控制和HCC發生的機制,為HCC治療策略的開發提供了分子層面的依據。

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發表期刊:Nature Metabolism《自然-代謝》

論文標題:胰島素通過EphB4誘導肝臟內胰島素受體降解(Insulin induces insulin receptor degradation in the liver through EphB4)

通訊作者:Pingping Li(中國醫學科學院北京協和醫學院)

第一作者:Xingfeng Liu(中國醫學科學院北京協和醫學院)

DOI:10.1038/s42255-022-00634-5

發表日期:2022年9月21日

論文導讀:

胰島素信號傳導對葡萄糖代謝而言極為重要,然而目前人們對胰島素刺激後胰島素受體水平(InsR)降低的調控機制仍然知之甚少。來自中國醫學科學院北京協和醫學院的研究團隊發現,Eph受體B4(EphB4,一種調節細胞粘附和遷移的酪氨酸激酶受體)能直接與InsR結合,且胰島素會顯著增強這種相互作用。EphB4和InsR的相互作用促進了網格蛋白介導的InsR內吞和經溶酶體降解。通過基因或藥理學手段抑制EphB4,能改善肥胖小鼠的胰島素抵抗和葡萄糖不耐受。這項研究揭示了EphB4在胰島素信號傳導中的作用,提出EphB4或能作為胰島素抵抗和2型糖尿病的治療靶點。

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