鑽石舞台

2022年上半年，醫藥行業裁員的新聞不絕於耳。或因公司架構重組、業務重心調整，又或因臨床進展不順等等，生物技術領域的裁員在今年3月和4月達到高峰，當前裁員的趨勢還在繼續發展。

在這種情況下，Fierce Biotech統計了今年上半年Biotech十大具代表意義的裁員事件，供參考。

6月29日，外媒報道稱，諾華披露了全球範圍內裁員8000人的細節。造成這種情況的根本原因是諾華公司內部正在進行雄心勃勃的重組計劃，其已經將公司的製藥和腫瘤業務合併為一個創新藥物部門。

據該報道，此次裁員占全球員工總數的7%以上。其中，諾華瑞士總部將裁減1400個職位，占瑞士職位的12%。不僅員工受到重組的影響，重組首次宣布時，包括腫瘤學和製藥部門負責人在內的三名高管在公司沒有職位。諾華發言人表示，此舉「將使我們減少每個國家業務結構的重複」。

諾華希望在未來幾個月內完成重組，目標是每年節省多達10億美元，以幫助公司再尋找低於20億美元的併購交易。

同時，諾華公司聘請了其首位首席戰略和增長官來規劃未來利潤的方向，前華爾街分析師Ronny Gal博士將在8月擔任該職位，負責領導諾華公司的企業戰略，優化其研發組合併監督業務發展。

公司：BridgeBio Pharma

裁員比例：2輪

BridgeBio是一家專注於研究遺傳病的生物製藥公司。2021年12月，BridgeBio宣布其候選藥物acoramidis用於治療轉甲狀腺素蛋白澱粉樣變心肌病（ATTR-CM）的III期試驗失敗。這一消息導致BridgeBio的股價暴跌72%，市值蒸發約40億美元！

2022年3月，BridgeBio宣布第一輪裁員。首席執行官兼創始人Neil Kumar博士當時表示，第一輪裁員是必要且持續的，是成本削減的一部分。一個月後，公司發言人證實了第二輪裁員。2022年5月，BMS對BridgeBio伸出援手。在一項最終金額高達9.05億美元的許可協議中，BMS為BridgeBio的SHP2抑制劑BBP-398的開發提供了9000萬美元的預付款。

BridgeBio 還削減了其臨床項目，把希望寄托在另一個潛力藥物Encaleret上。Encaleret是一種在研口服小分子藥物，可以選擇性地拮抗鈣敏感受體, 其已獲得美國FDA的快速通道資格，以及美國FDA與歐盟的孤兒藥資格。今年6月，BridgeBio宣布Encaleret在1型常染色體顯性低鈣血症（ADH1）病患上臨床2b期試驗的積極結果。此結果也在2022年內分泌學會（ENDO）年會上發布。

公司：Genocea Biosciences

裁員比例：裁員65%

Genocea Biosciences是一家致力於開發新型癌症免疫療法的生物製藥公司。

Genocea原本有兩個核心產品GEN-009和GEN-011。其中癌症疫苗GEN-009用於治療黑色素瘤、肺癌，目前已進入1/2a期臨床試驗階段，但這是2019年5月份的進度，之後再無實質性進展。

於是，Genocea只能押寶GEN-011。在今年4月上旬舉行的美國癌症研究協會（AACR）會議上，Genocea宣稱在研新抗原細胞療法產品GEN-011在1/2a期臨床試驗中展現了一定療效，5名患者中4名病情穩定，並計劃下一階段研究中繼續增加劑量。但是公司並沒有打算繼續運營了。

4月29日，該公司聘請了一家投資銀行進行戰略評估，旨在出售公司的全部或部分股份。第二季度末，Genocea裁員65%。5月24日，Genocea 正式宣布退出市場，並遣散了剩餘的非必要員工。根據美國證券交易委員會的文件，該公司於6月2日正式從納斯達克退市。截至7月初，Genocea的網站也開始慢慢下線。

公司：Nektar Therapeutics

裁員比例：79%

Nektar Therapeutics是一家成立於1990年的美國生物製藥公司。2018年，Nektar與BMS達成了價值36億美元的研發合作。然而, 今年4月初，由於Nektar IL-2 免疫刺激療法bempegaldesleukin（NKTR-214）聯合BMS的PD-1檢查點抑制劑Opdivo（納武利尤單抗）在腎細胞癌（RCC）III期研究和膀胱癌的中期試驗結果不及預期，兩家公司已決定終止合作。此外，該聯合療法正在進行的全球臨床試驗未來也將逐步停止。Nektar削減了70%的團隊，其中包括首席醫療官Dimitry Nuyten和首席商務官John Northcott。

在取消了對NKTR-214的工作後，Nektar表示將把研究重點放在NKTR-358，NKTR-255和幾個核心項目上。NKTR-358 是與禮來公司合作的一種PEG偶聯的重組IL-2，目前正在系統性紅斑狼瘡和潰瘍性結腸炎的II期臨床研究中。

公司：Kaleido Biosciences

裁員比例：全員

4月8日，美國微生物組製藥公司Kaleido Biosciences決定立即關閉、停止公司所有正在進行的業務，解僱包括首席執行官、首席財務官和首席戰略官在內的所有員工，並尋求普通股的自願退市。根據其最新的年報，該公司累計虧損超過3.6億美元。

KB109是Kaleido最重要的產品，其是一款治療多重耐藥性細菌感染的靶向聚糖。2021年9月7日，FDA發給Kaleido一封警示函，稱其在未獲得IND批准的情況下，將KB109用於新冠肺炎治療。而該公司辯稱這項試驗無需提交IND，因為KB109是一種食品而不是藥物。FDA顯然不接受這個辯解，KB109是藥物還是食品，這取決於研究的意圖，Kaleido意圖用於緩解和治療新冠肺炎，這顯然是藥物的範疇。

2021年11月，Kaleido在財報電話會議中透露其現金只夠維持到2022年第二季度；2022年1月，Kaleido被曝裁員30％；2月，KB109用於慢阻肺(COPD)的II期臨床研究被迫終止；4 月，Kaleido在一份文件中表示「無法繼續運營，最好的選擇是有序的結束流程，」這也意味着該公司所有剩餘的員工會被立即解僱。

Finch Therapeutics致力於將糞便藥物標準化，並推出了治療艱難梭菌感染的糞便膠囊CP101，並與日本醫藥巨頭武田製藥合作進行多項糞便藥物的研發。

2022年3月，FDA暫停了CP101針對復發性艱難梭菌感染（CDI）的III期臨床試驗PRISM4，原因是CP101中包含的微生物組來源於供體的糞便，在新冠大流行期間，FDA擔心糞便可能攜帶新冠病毒，對受試者產生不良影響。受此影響，4月19日，Finch宣布架構重組，裁員20%。

4月29日，在審查了 Finch 提供的有關其 COVID-19篩選程序和相關知情同意信息後，FDA取消了臨床暫停。

6月20日，Finch宣布，CP101在預防復發性艱難梭菌感染（CDI）2期臨床試驗（PRISM3）中獲得積極結果，這是口服微生物組療法首次在關鍵性臨床試驗中獲得積極結果，是微生物組療法開發領域的重要突破。

Finch計劃完成一些製造活動和質量系統更新，並且向FDA遞交臨床試驗流程修訂文件後繼續其III期臨床試驗PRISM4。

公司：Bluebird bio and 2seventy bio

裁員比例：30%

Bluebird bio（藍鳥生物）是過去十年裡基因療法崛起的主要公司。2018年3月，公司的股價一度超過150美元，現在的交易價格不到5美元，目前岌岌可危。2021年11月5日，Bluebird宣布成功將腫瘤治療業務分割，同時新公司2seventy bio在NASDAQ上市。2022年3月，2seventy bio宣布已採取重要措施降低管理成本並簡化運營模式，該措施即裁減6%的現有員工，估計削減年度現金支出約3000萬美元。

Bluebird bio一款基因療法Zynteglo在2019年5月於歐洲獲批上市，價格大約180萬美元，是繼諾華脊髓性肌萎縮症基因療法Zolgensma之後全球第二貴藥物。然而，在因價格糾紛從歐洲撤出之前批准的基因療法Zynteglo後，Bluebird bio為了維持業務發展、削減成本，計劃裁員30%，以將其現金流延長至2023年上半年。

公司：Orphazyme

裁員：50%

3月10日，丹麥生物技術公司Orphazyme宣布鑑於公司的財務狀況，董事會決定提交申請，要求法院對Orphazyme進行重組，看能否通過進一步注入資本或者出售資產來延續公司繼續運營；同時作為重組工作的一部分，公司還在3月底裁員約50%，並從納斯達克退市。

公司：Yumanity

裁員比例：60%

Yumanity是一家生產神經退行性疾病藥物的生物技術公司，在FDA部分暫停一項針對帕金森病藥物YTX-7739的多劑量臨床試驗後，Yumanity宣布會在4月前裁減60%的員工，同時該公司將尋找專注於神經退行性疾病研究的買家。

2022年6月6日，Yumanity宣布，打算以2600萬美元的現金將YTX-7739 以及其未合作的發現階段候選產品出售給強生的Janssen部門，還將與專注於癌症免疫治療的私營製藥商Kineta進行合併（反向收購）。Kineta將保留前期Yumanity與默克公司的合作——開發額顳葉痴呆症（FTLD）和肌萎縮性側索硬化症（ALS）的治療方法。Yumanity預計這兩筆交易將在今年下半年完成，前提是獲得股東批准。

公司：Zymeworks

裁員比例：25%

Zymeworks是一家臨床階段的生物製藥公司，新任首席執行官Kenneth Galbraith上任後發布公告稱將砍掉一半高層領導，裁員25%，其中包括首席科學官和早期開發執行副總裁、首席人事官和首席商務官。

Zymeworks主要臨床候選藥物zanidatamab是一種新型HER2靶向雙特異性抗體，目前正在全球1期、2期和註冊啟用臨床試驗中進行評估。Zanidatamab是百濟神州於2018年以超4億美元從Zymeworks公司引進的兩款HER2靶向療法之一。去年11月，百濟神州已在中國啟動Zanidatamab（ZW25）用於一線治療晚期HER2陽性胃食管腺癌的3期研究。